ЛЕМУРЕЛЛЬ Малин (SE)
Изобретатель ЛЕМУРЕЛЛЬ Малин (SE) является автором следующих патентов:

Производные бензотиадиазепина, способ их получения (варианты)
Настоящее изобретение относится к производным бензотиадиазепина общей формулы (I)в которой М представляет собой -N-, один из R4 и R5 представляет собой группу формулыкольцо А представляет собой арил, их фармацевтически приемлемым солям, сольватам, сольватам таких солей или их сложным эфирам и амидам, которые способны к гидролизу в условиях in vivo. Соединения могут быть использованы в качестве инг...
2305681
Производные пептидов, содержащие тиазепиновую группу, для лечения гиперлипемических состояний
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой: R1 и R2 независимо выбраны из С1-С4-алкила; R3 представляет собой водород или гидрокси; R4 представляет собой С1-С4-алкил; R5 представляет собой гидрокси; или его фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам или амидам и к их применению в качестве ингибиторов переноса желчных кислот в подвздошной кишке (IBAT) для лечения гип...
2315772
Дифенилазетидиноновые производные, обладающие активностью, ингибирующей всасывание холестерина
Соединение формулы (I): где: R1 означает Н, С1-6алкил, С3-6циклоалкил, фенил, нафтил; где указанный С1-6алкил возможно может быть замещен одним или двумя заместителями, выбранными из ОН, NH2, гуанидино, карбамоила, СООН, C1-6алкокси, N-(C1-6алкил)амино, N,N-(С1-6алкил)2амино, C1-С6алкилкарбониламино, C1-6алкилS(O)a, где а равен 0-2, С3-6циклоалкила, фенила или индолила; и где любой указан...
2380360
Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): где: Х означает СН2-, -СН2СН2-; Y означает -СН2- или О; Y1 означает -СН2- или О; где по меньшей мере один из Y и Y1 означает -CH2-; R1 означает H; R2 и R3 независимо представляют собой водород; или один из них означает Н, а другой означает разветвленный или неразветвленный С1-6алкил; где указанный C1-6алкил возможно замещен одним амино, N-...
2409562