Новые производные 2-азетидинона в качестве ингибиторов всасывания холестерина для лечения гиперлипидемических состояний

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I):

где: Х означает СН2-, -СН2СН2-; Y означает -СН2- или О; Y1 означает -СН2- или О; где по меньшей мере один из Y и Y1 означает -CH2-; R1 означает H; R2 и R3 независимо представляют собой водород; или один из них означает Н, а другой означает разветвленный или неразветвленный С1-6алкил; где указанный C1-6алкил возможно замещен одним амино, N-(С1-6алкил)амино, N,N-(С1-6алкил)2амино, С3-6циклоалкилом, фенилом; где любой фенил возможно замещен одним CN; R4 означает Н; R5 означает галогено; или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения ингибируют всасывание холестерина, что позволяет использовать их при лечении и предупреждении атеросклероза. Описаны способы их получения. 3 н. и 9 з.п. ф-лы.

.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы (I): (I)где Х представляет собой СН2- или -СН2СН2-;Y представляет собой -СН2- или О;Y1 представляет собой -СН2- или О;где по меньшей мере один из Y и Y1 представляет собой -СН2-;R1 представляет собой Н;R2 и R3 независимо представляют собой водород; или один из R2 и R3 представляет собой водород, а другой представляет собой разветвленный или неразветвленный С1-6алкил; где указанный C1-6алкил возможно может быть замещен одним амино, N-(С1-6алкил)амино, N,N-(С1-6алкил)2амино, С3-6циклоалкилом или фенилом; и где любая фенильная группа возможно может быть замещена одним циано;R4 представляет собой водород;R5 выбран из галогено; или его фармацевтически приемлемая соль.

2. Соединение по п.1, представляющее собой соединение формулы (I2): где X представляет собой -СН2- или -СН2СН2-;Y представляет собой -СН2- или О;Y1 представляет собой -СН2- или О;где по меньшей мере один из Y и Y1 представляет собой -СН2-;R1 представляет собой Н;R2 и R3 независимо представляют собой водород; или один из R2 и R3 представляет собой водород, а другой представляет собой разветвленный или неразветвленный C1-6алкил; где указанный С1-6алкил возможно может быть замещен одним амино, N-(С1-6алкил)амино, N,N-(С1-6алкил)2амино, С3-6циклоалкилом или фенилом; и где любая фенильная группа возможно может быть замещена одним циано;R4 представляет собой водород;R5 выбран из галогено; или его фармацевтически приемлемая соль.

3. Соединение по п.1 или 2, где Х представляет собой -СН2-.

4. Соединение по п.1 или 2, где Х представляет собой -СН2СН2-.

5. Соединение по п.1 или 2,где R1 представляет собой водород;R2 и R3 представляют собой водород или один из R2 и R3 представляет собой водород, а другой представляет собой или разветвленный или неразветвленный C1-6алкил; где указанный C1-6алкил замещен С3-6циклоалкилом, фенилом или амино;R4 представляет собой водород.

6. Соединение по п.1 или 2,где R1 представляет собой водород;R2 и R3 представляют собой водород; или один из R2 и R3 представляет собой водород, а другой представляет собой разветвленный или неразветвленный C1-6алкил; где указанный С1-6алкил замещен С3-6циклоалкилом;R4 представляет собой водород.

7. Соединение по п.6, гдеR2 представляет собой водород, а R3 представляет собой трет-бутил.

8. Соединение по п.6,где R2 представляет собой водород, а R3 представляет собой метил; где указанный метил замещен циклогексилом.

9. Соединение по п.1 или 2,где R5 выбран из хлора или фтора.

10. Одно или более чем одно соединение по п.2, выбранное из:N-({4-[(2R,3R)-3-{[2-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2-гидроксиэтил]тио}-1-(4-фторфенил)-4-оксоазетидин-2-ил]фенокси}ацетил)глицил-D-лизина;N-({4-[(2R,3R)-3-{[2-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2-гидроксиэтил]тио}-1-(4-фторфенил)-4-оксоазетидин-2-ил]фенокси}ацетил)глицил-b,b-диметил-D-фенилаланина; иN-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R или S)-2-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2-гидроксиэтил]тио}-1-(4-фторфенил)-4-оксоазетидин-2-ил]фенокси}ацетил)глицил-3-циклогексил-D-аланина аммониата;N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R или S)-2-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2-гидроксиэтил]тио}-1-(4-фторфенил)-4-оксоазетидин-2-ил]фенокси}ацетил)глицил-3-метил-D-валина;N-{{4-[(2R,3R)-3-{[(2R или S)-2-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2-гидроксиэтил]тио}-1-(4-фторфенил)-4-оксоазетидин-2-ил]фенокси}ацетил)глицил-D-валина;N-({4-[(2R,3R)-3-{[{2R или S)-2-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2-гидроксиэтил]тио}-1-(4-фторфенил)-4-оксоазетидин-2-ил]фенокси}ацетил)глицил-4-циано-D-фенилаланина;N-({4-[(2R,3R)-3-{[2-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2-гидроксиэтил]тио}-1-(4-фторфенил)-4-оксоазетидин-2-ил]фeнoкcи}aцeтил)глицил-N6,N6-димeтил-L-лизинa;N-({4-[(2R,3R)-3-{[(2R или 3)-2-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2-гидроксиэтил]тио}-1-(4-фторфенил)-4-оксоазетидин-2-ил]фенокси}ацетил)глицил-3-метил-D-изовалина;N-({4-[(2R,3R)-3-{[2-(2,3-дигидро-1-бензофуран-5-ил)-2-гидроксиэтил]тио}-1-(4-фторфенил)-4-оксоазетидин-2-ил]фенокси}ацетил)глицилглицина.

11. Способ лечения или предупреждения атеросклероза, включающий введение эффективного количества соединения по любому из пп.1-10 млекопитающему, нуждающемуся в этом.

12. Фармацевтическая композиция, ингибирующая всасывание холестерина, содержащая соединение по любому из пп.1-10 в смеси с фармацевтически приемлемыми адъювантами, разбавителями и/или носителями.