СТАРКЕ Ингемар (SE)

 Предложены новые соединения общей формулы (I), где R1 и R2 являются низшим алкилом, R3, который находится в положении 3, 4 или 5 фенильного кольца, является Н, галогеном, низшим алкилом; R4 - Н, низшим алкилом, X, который соединен с гетероциклом в положении 4 или 7, является NH или О, или их фармацевтически приемлемые соли, представляющие собой гидрохлорид или соль метансульфоновой кислот...

 Изобретение относится к новым производным имидазо[1,2-а] пиридина ф-лы I или его фармацевтически приемлемым солям, где R1 представляет СН3 или СН2ОН, R2 и R3 - низший алкил, R4 - Н или галоген, R5 - Н, галоген или низший алкил, Х - представляет NH или О. Соединения формулы I ингибируют секрецию желудочной кислоты и могут быть использованы для лечения желудочно-кишечных воспалительных забо...

 Описываются производные имидазопиридина общей формулы I или их фармацевтически приемлемые соли, где R1 представляет собой Н, CH3 или CH2OH; R2 представляет собой CH3 или CH2CH3; R3 представляет собой Н или C1-C6алкил; R4 представляет собой Н или C1-C6алкил; R5 представляет собой Н или галоген; R6 и R7 независимо представляют собой Н, C1-C6алкил, гидроксилированный C1-C6алкил, C1-C6алкокси...

 Изобретение относится к производным имидазопиридина формулы или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 – Н, СН3 или СН2OH; R2 – СН3, СН2СН3; R3 – Н, C1-С6алкил, гидроксилированный C1-С6алкил, галоген; R4 – Н, C1-С6алкил, гидроксилированный C1-С6алкил или галоген; R5 – Н или галоген; R6, R7 являются одинаковыми или разными и означают Н, C1-С6алкил, гидроксилированный C1-С6алкил или C...

 Изобретение относится к гетероциклическим соединениям с замещенной фенильной группировкой формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, в которой R1 представляет собой C1-С6алкил; R2 представляет собой C1-С6алкил; R 3 представляет собой Н или галоген и представляет собой замещенный гетероцикл, как определено в п.1 формулы изобретения; и Х представляет собой NH или O. Изобретение т...

Настоящее изобретение относится к имидазопиридиновым производным формулы (I), которые являются ингибиторами протонного насоса. Описывается соединение формулы Iили его фармацевтически приемлемая соль, где Het представляет собой 5- или 6-членную ароматическую гетероциклическую группу, содержащую по меньшей мере один атом кислорода или серы, замещенную группой R3 и группой R4 в орто-положениях; R1 пр...

Данное изобретение относится к 1,5-бензотиазепинам формулы (I), где RV и RW независимо выбраны из водорода или С1-6алкила; R1 и R2 независимо выбраны из С1-6алкила; Rx и Ry независимо выбраны из водорода или С1-6алкила, или один из Rx и Ry представляет собой водород или C1-6алкил, а другой представляет собой гидроксил или C1-6алкокси; Rz выбран из галогена, нитро, циано, гидроксила, амино, карбокс...

Настоящее изобретение относится к производным бензотиадиазепина общей формулы (I)в которой М представляет собой -N-, один из R4 и R5 представляет собой группу формулыкольцо А представляет собой арил, их фармацевтически приемлемым солям, сольватам, сольватам таких солей или их сложным эфирам и амидам, которые способны к гидролизу в условиях in vivo. Соединения могут быть использованы в качестве инг...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I), в которой: R1 и R2 независимо выбраны из С1-С4-алкила; R3 представляет собой водород или гидрокси; R4 представляет собой С1-С4-алкил; R5 представляет собой гидрокси; или его фармацевтически приемлемым солям, сложным эфирам или амидам и к их применению в качестве ингибиторов переноса желчных кислот в подвздошной кишке (IBAT) для лечения гип...

Изобретение относится к соединению формулы (I), где кольцо А выбрано из фенила или тиенила; Х выбран из -CR2R3-, -О- и -S(O)a-; где а равно 0-2; Y выбран из -CR4R5-, -О- и -S(O)a-; где а равно 0-2; где присутствует по меньшей мере одна группа -CR2R3- или -CR4R5-; R1 независимо выбран из галогено, C1-6алкила и С1-6алкокси; b равно 0-3; R2 и R3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода, гидрокси, С1-6...

Соединение формулы (I): где: R1 означает Н, С1-6алкил, С3-6циклоалкил, фенил, нафтил; где указанный С1-6алкил возможно может быть замещен одним или двумя заместителями, выбранными из ОН, NH2, гуанидино, карбамоила, СООН, C1-6алкокси, N-(C1-6алкил)амино, N,N-(С1-6алкил)2амино, C1-С6алкилкарбониламино, C1-6алкилS(O)a, где а равен 0-2, С3-6циклоалкила, фенила или индолила; и где любой указан...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): где: Х означает СН2-, -СН2СН2-; Y означает -СН2- или О; Y1 означает -СН2- или О; где по меньшей мере один из Y и Y1 означает -CH2-; R1 означает H; R2 и R3 независимо представляют собой водород; или один из них означает Н, а другой означает разветвленный или неразветвленный С1-6алкил; где указанный C1-6алкил возможно замещен одним амино, N-...

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I): где: Х означает -СН2-, -СН2СН2-; R1 означает Н; R2 и R3 означают Н; или один из них означает Н, а другой - разветвленный или неразветвленный С1-6алкил, С3-6циклоалкил или фенил; где указанный C1- 6алкил возможно замещен одним ОН, NH2, С3-6циклоалкилом, фенилом; где любой фенил возможно замещен одним или двумя заместителями, выбранными из г...

Настоящее изобретение относится к применению соединений формулы II для лечения и/или профилактики заболевания печени, опосредованного IBAT, выбранного из синдрома Алажилля (ALGS), прогрессирующего семейного внутрипеченочого холестаза (PFIC), первичного биллиарного цирроза (РВС), первичного склерозирующего холангита (PSC), неалкогольного жирового стеатогепатита (NASH) и зуда, вызванного холестати...

Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для применения ингибитора IBAT и связующего желчной кислоты (холестирамин, холестипол или колесевелам), для изготовления комбинации для одновременного, последовательного или раздельного введения для лечения заболевания печени. При этом связующее желчной кислоты находится в ядре и составлено для высвобождения в ободочной кишке и IBAT...