PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Шакурова Эльвира Рифовна (RU)

Изобретатель Шакурова Эльвира Рифовна (RU) является автором следующих патентов:

Способ получения 3бета-ацетокси-20-оксонортараксаст-21-ена

Способ получения 3бета-ацетокси-20-оксонортараксаст-21-ена

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 3β-ацетокси-20-оксонортараксаст-21-ена формулы (1), который может найти применение в качестве противоопухолевого и противовоспалительного средства. Сущность способа заключается во взаимодействии 3β-ацетокси-20-метилентараксастана с избытком озона в растворе хлороформа при комнатной температуре и пер...

2310662

Способ получения 3 -ацетокси-20-оксонортараксастана

Способ получения 3 -ацетокси-20-оксонортараксастана

Изобретение относится к новому способу получения 3β-ацетокси-20-оксонортараксастана.Способ заключается во взаимодействии хлороформного экстракта цветоложа цветков растения татарника колючего Onopordum acanthium L., содержащего 3β-ацетокси-20-метилентараксастан с избытком озона в мольном соотношении 3β-ацетокси-20-метилентараксастан : озон, равном 1:1.5, при комнатной темпер...

2316561

Способ получения 3 -ацетокси-20,20-диметоксинортараксастана

Способ получения 3 -ацетокси-20,20-диметоксинортараксастана

Изобретение относится к новому способу получения -ацетокси-20,20-диметоксинортараксастана формулы 1. Способ осуществляют взаимодействием 3β-ацетокси-20-метилентараксастана в растворе хлороформа с избытком озона в мольном соотношении 3β-ацетокси-20-метилентараксастан: озон, равном 1:1.5, с добавлением метанола, при комнатной температуре и перемешивании. Выход целевого продукта соста...

2316562

Способ выделения 1-о-2-(3,4-диметоксибензил)-3-карбокси-4-(3-метокси-4-оксифенил)-бутил- -d-галактопиранозы из onopordum acanthium l.

Способ выделения 1-о-2-(3,4-диметоксибензил)-3-карбокси-4-(3-метокси-4-оксифенил)-бутил- -d-галактопиранозы из onopordum acanthium l.

Изобретение относится к способу выделения 1-O-2-(3,4-диметоксибензил)-3-карбокси-4-(3-метокси-4-оксифенил)-бутил-β-D-галактопиранозы общей формулы (1), заключающемуся в исчерпывающей непрерывной экстракции воздушно-сухих семян Татарника колючего Onopordum acanthium L. хлороформом в течение 2 дней в аппарате Сокслета, высаживании из экстракта с помощью 3-х кратной обработки н-гексаном с пос...

2333914

Способ получения метилового эфира 3-оксо-3'-(нитрометил)-4'-(хлорметил)-спиро[лупан-2,1'-циклопентан]-28-овой кислоты

Способ получения метилового эфира 3-оксо-3'-(нитрометил)-4'-(хлорметил)-спиро[лупан-2,1'-циклопентан]-28-овой кислоты

Изобретение относится к области биоорганической и медицинской химии, в частности к способу получения нового потенциально биологически активного производного бетулоновой кислоты - метилового эфира 3-оксо-3'-(нитрометил)-4'-(хлорметил)-спиро[лупан-2,1'-циклопентан]-28-овой кислоты. Соединение представляет собой метиловый эфир бетулоновой кислоты, содержащей у углеродного атома С-2 спироциклопентано...

2448975


Биоконъюгаты тритерпеновых кислот лупанового ряда с гидразидом кислоты "тролокс", способ получения и применение в качестве иммунотропных и противовоспалительных веществ

Биоконъюгаты тритерпеновых кислот лупанового ряда с гидразидом кислоты "тролокс", способ получения и применение в качестве иммунотропных и противовоспалительных веществ

Изобретение относится к области биоорганической химии и медицины, а именно к новым биологически активным производным тритерпеноидов лупанового ряда (бетулин, бетулиновая, бетулоновая кислоты), конкретно 6-гидрокси-N'-[3-оксолуп-20(29)-ен-28-оил]-2,5,7,8-тетраметил-3,4-дигидро-2Н-хромен-2-карбогидразиду (1) и 6-гидрокси-N'-[3β-гидроксилуп-20(29)-ен-28-оил]-2,5,7,8-тетраметил-3,4-дигидро-2Н-хромен-...

2464273

Трифенилфосфониевые соли лупановых тритерпеноидов, способ получения и применение в качестве противоопухолевых веществ

Трифенилфосфониевые соли лупановых тритерпеноидов, способ получения и применение в качестве противоопухолевых веществ

Изобретение относится к производным бетулиновой кислоты, их получению и использованию против рака. Для получения производных формул бетулин трансформируют в бетулоновую кислоту, затем в дигидробетулоновую кислоту и соответствующие дигидробетулонаты с последующим ацетилированием последних, после чего гидроборируют полученные соединения с последующим окислением, затем трансформируют в соотв...

2551647