МОРАЦЦОНИ Габриеле (IT)

Данное изобретение относится к 9А-азалидным соединениям формулыв которой R, R1, R2 и R3 имеют значения, определенные в данном описании, их фармацевтически приемлемым солям, фармацевтическим композициям для лечения воспалительных патологий, содержащим их в качестве активного ингредиента, а также к способу получения соединений формулы (I), который содержит удаление L-кладинозы в положении 3 катализи...

Изобретение относится к производным фталазина формулы (I), в которой R представяет собой метальную или дифторметильную группу; R1 представляет собой фенил или оксазолил или тиофенил, связанный химической связью с фталазиновым циклом посредством углерод-углеродной связи, причем как фенил, так и указанный гетероцикл замещены на карбоксильную группу, а также необязательно на вторую функциональную гру...

Описаны макролидные соединения формулы I, где R - водород или метил; R1 - водород, N,N-ди(С1-С3)алкиламино, N,N-ди(C1-С3)алкиламино-N-оксид, N-(C1-С3)алкил-N-бензиламино, N-(C1-С4)ацил-N-(C1-С3)алкиламино, N-[N,N-диметиламино-(C1-С4)алкиламино]ацетил-N-(С1-С3)алкиламино или цепочка формулы: где А - водород, фенил или тиазолил; Х - О или NR6, где R6 - водород; Y - тиазолил, пиридинил или NR6, где R...