ШУМАХЕР Ричард А. (US)
Изобретатель ШУМАХЕР Ричард А. (US) является автором следующих патентов:
![Применение производных анилина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 Применение производных анилина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4](https://img.patentdb.ru/i/200x200/a84e0079c8f8d801d72786ace6a2b7ef.jpg)
Применение производных анилина в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4
Изобретение относится к новым производным анилина общей формулы I, a также их фармацевтически приемлемым солям и изомерным формам, обладающим свойствами ингибиторов фосфодиэстеразы 4. Соединения могут найти применение, например, для усиления познавательной способности. В соединениях общей формулы IR1 означает С1-С4алкил, который является разветвленным или неразветвленным и который является незамещ...
2321583![Соединения 6-амино-1н-индазола и 4-аминобензофурана в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4 Соединения 6-амино-1н-индазола и 4-аминобензофурана в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4](/img/empty.gif)
Соединения 6-амино-1н-индазола и 4-аминобензофурана в качестве ингибиторов фосфодиэстеразы 4
Изобретение относится к новым соединениям формулы 1: в которой R1 обозначает циклоалкил, содержащий от 3 до 10 атомов углерода, R2 обозначает алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, R3 обозначает пиридилметил, R4 обозначает фенил, который является незамещенным или замещенным карбокси-, цианогруппой или алкоксикарбонилом; или его фармацевтически приемлемым солям, при условии, что указ...
2354648![Ингибиторы фосфодиэстеразы 4 Ингибиторы фосфодиэстеразы 4](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3562489d8367868141884504688bac59.jpg)
Ингибиторы фосфодиэстеразы 4
Изобретение относится к новым нитроксидным соединениям, формулы I: где один из А, В и D представляет собой N-O и другие представляют собой CR6; R1 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, который является разветвленным или неразветвленным и который является незамещенным или замещенным один или несколько раз галогеном; R2 представляет собой алкил, содержащий от 1 до 12...
2356893![Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включающие n-замещенные аналоги анилина и дифениламина Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включающие n-замещенные аналоги анилина и дифениламина](https://img.patentdb.ru/i/200x200/859ae1501bf0f7d8c86b64cc092b9e7d.jpg)
Ингибиторы фосфодиэстеразы 4, включающие n-замещенные аналоги анилина и дифениламина
Изобретение относится к N-замещенным аналогам анилина и дифениламина, выбранным из 3,4-бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(5-(2-хлорпиридилметил))-анилина, 3,4-бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(3-(2-хлорпиридилметил))-анилина, 3,4-бисдифторметокси-N-(3-карбоксифенил)-N-(4-(3,5-диметилизоксазолилметил))анилина, 3-циклопентилокси-4-метокси-N-(3-аминокарбонилфенил)-N-(3-пиридилметил))анил...
2368604![1h-индазолы, бензотиазолы, 1, 2-бензоизоксазолы, 1, 2-бензоизотиазолы и хромоны и их получение и применения 1h-индазолы, бензотиазолы, 1, 2-бензоизоксазолы, 1, 2-бензоизотиазолы и хромоны и их получение и применения](https://img.patentdb.ru/i/200x200/9706cbe54cc3ac3c0ac1b7dfa22392bc.jpg)
1h-индазолы, бензотиазолы, 1, 2-бензоизоксазолы, 1, 2-бензоизотиазолы и хромоны и их получение и применения
Описывается соединение, выбранное из формул I, II, V, VI, VII и VIII: где Х1 означает СН; Х2-X5 означают каждый независимо СН или С-, где -С представляет место присоединения группы В и где один из Х2-Х5 означает -С; X7-X10 означают каждый независимо СН или CR2; Х18-X21 означают каждый независимо СН или CR5; Х22 и Х23 означают каждый независимо СН или CR12, где по меньшей мере один из...
2386633![1н-индазолы, 1, 2-бензизоксазолы и 1, 2-бензизотиазолы, их получение и применение 1н-индазолы, 1, 2-бензизоксазолы и 1, 2-бензизотиазолы, их получение и применение](/img/empty.gif)
1н-индазолы, 1, 2-бензизоксазолы и 1, 2-бензизотиазолы, их получение и применение
Настоящее изобретение относится к новым соединениям формул (I) и (III), в которых радикалы и символы имеют значения, определенные в формуле изобретения, например к 1H-индазолам, 1,2-бензизоксазолам и 1,2-бензизотиазолам, Данные соединения являются лигандами рецепторов подтипа α-7 nAChR. Изобретение также относится к фармацевтической композиции, включающей указанные соединения, и к применению указ...
2389729