ЛИМ Чанг Ки (KR)
Изобретатель ЛИМ Чанг Ки (KR) является автором следующих патентов:
![Белковый комплекс, полученный с использованием фрагмента иммуноглобулина, и способ получения такого комплекса Белковый комплекс, полученный с использованием фрагмента иммуноглобулина, и способ получения такого комплекса](https://img.patentdb.ru/i/200x200/6a76dac823ce6bbb1776ecb84abd31d8.jpg)
Белковый комплекс, полученный с использованием фрагмента иммуноглобулина, и способ получения такого комплекса
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии и иммунологии. Описан физиологически активный белковый конъюгат. Белковый конъюгат включает физиологически активный полипептид, ковалентно связанный с Fc-фрагментом иммуноглобулина посредством полиэтиленгликоля. Раскрыт способ получения белкового конъюгата. Использование изобретения обеспечивает повышенную физиологическую активность in vivo...
2356909![Инсулинотропный комплекс, в котором использован фрагмент иммуноглобулина Инсулинотропный комплекс, в котором использован фрагмент иммуноглобулина](/img/empty.gif)
Инсулинотропный комплекс, в котором использован фрагмент иммуноглобулина
Изобретение относится к области медицины, в частности к конъюгату инсулинотропного пептида, имеющему повышенную продолжительность действия in vivo и стабильность и включающему инсулинотропный пептид, выбранный из группы, состоящей из эксендина-3 и эксендина-4 и их производных, непептидный полимер, где один из концов молекулы непептидного полимера связан с аминокислотным остатком, отличным от N-ко...
2436589![Производное инсулинотропного пептида, содержащее модифицированную n-концевую аминокислоту Производное инсулинотропного пептида, содержащее модифицированную n-концевую аминокислоту](https://img.patentdb.ru/i/200x200/3d7c87aeb09c650320c0750b32814511.jpg)
Производное инсулинотропного пептида, содержащее модифицированную n-концевую аминокислоту
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к производному эксендина-4 и фармацевтической композиции для лечения диабета. Производное эксендина-4 получают с помощью замены N-концевого остатка гистидина эксендина-4 фрагментом, выбранным из группы, состоящей из N-диметилгистидила, бета-гидрокси-имидазопропионила, 4-имидазоацетила и бета-карбоксиимидазопропионила. Предложенное изобретени...
2442792