СУ Мэй (US)
Изобретатель СУ Мэй (US) является автором следующих патентов:

Производные тиофена в качестве ингибиторов снк 1
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (II) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами ингибитора киназы СНК1. В формуле (II) , R1 обозначает фенил, который необязательно замещен на одном или нескольких атомах углерода одним или несколькими R9; где R9 выбирают из галогена, амино, C1-6алкила и C1-6алкокси, один из R2 и R3 представ...
2397168
Производные 4-(3-аминопиразол)пиримидина для применения в качестве ингибиторов тирозинкиназы для лечения злокачественного новообразования
Настоящее изобретение относится к новому соединению: 5-xлop-N2-[(1S)-1-(5-фтopпиpимидин-2-ил)этил]-N4-(5-мeтил-1H-пиpaзoл-3-ил)пиpимидин-2,4-диaминy или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим свойствами ингибитора тирозинкиназ, в частности JAK-киназы. Указанное соединение может быть использовано при лечении рака. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на его основе. 2...
2463302
Химические соединения - 759
Изобретение относится к новому N-[(1S)-1-(5-фторпиримидин-2-ил)этил]-3-(5-изопропокси-1Н-пиразол-3-ил)-3Н-имидазо[4,5-b]пиридин-5-амину или его фармацевтически приемлемой соли, обладающей ингибирующей активностью в отношении Trk (тропомиозинсвязанных киназ). Соединения могут найти применение в качестве лекарственного средства для лечения рака. Изобретение также относится к применению указанного...
2481348