Паньков Виктор Николаевич (RU)

Изобретение относится к области экспериментальной гематологии. Способ включает определение уровня церулоплазмина в плазме крови. При его значениях от 202,8 до 266,8 мг/л, массе тимуса выше 0,2 г и содержании в нем лимфобластов более 19% диагностируют развитие перевивного лимфобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY. Способ позволяет быстро и точно диагностировать сингенный перевивной лимфобластный...

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гематологии. Способ диагностики сингенного перевивного миелобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY включает определение уровня церулоплазмина в плазме крови и при его значениях более 152,1 мг/л, массе печени выше 1,7 г и содержании в ней миелобластов более 25% диагностируют развитие сингенного перевивного миелобластного лейкоза у м...

Изобретение относится к области медицины. Способ включает определение массы тимуса и селезенки. Если масса этих органов увеличена по сравнению с нормой, а отношение массы тимуса к массе селезенки менее чем в 0,22, то диагностируют пролимфоцитарный лейкоз. Способ позволяет быстро и точно диагностировать перевиваемый пролимфоцитарный лейкоз. 1 табл., 1 пр.

Изобретение относится к медицине, в частности к экспериментальной гематологии. Способ характеризуется тем, что измеряют уровень липопротеинов в плазме крови и при содержании липопротеинов низкой плотности меньше 0,5 ммоль/л, липопротеинов очень низкой плотности меньше 0,2 ммоль/л, массе тимуса выше 0,17 г и содержании в нем лимфобластов более 20% констатируют развитие сингенного перевивного лимф...

Изобретение относится к медицине, в частности, к экспериментальной гематологии, а именно к способу оценки развития сингенного перевивного миелобластного лейкоза у мышей линии AKR/JY. Предложенный способ включает определение уровня липопротеинов в плазме крови. При значениях липопротеинов низкой плотности от 0,7 до 1,0 ммоль/л и липопротеинов очень никой плотности от 0,15 до 0,7 ммоль/л, массе пе...

Изобретение относится к медицине, в частности к гематологии, и может быть использовано для определения прогноза течения заболевания у больных апластической анемией после спленэктомии. Сущность способа: после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически измеряют среднюю площадь белой пульпы лимфоидного органа в гистологических срезах при окраске гематоксилином и эозином. Учитывая эти в...

Изобретение относится к медицине, в именно к гематологии, и может быть использовано для морфометрической оценки прогноза течения апластической анемии после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически измеряют среднюю площадь маргинальной зоны селезенки в гистологических срезах при окраске гематоксилином и эозином. Учитывая эти величины, вычисляют массу м...

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и может быть использовано для прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении (ИТП) после спленэктомии. Для этого после удаления селезенки определяют ее массу, морфометрически в гистологических срезах лимфоидного органа после ИГХ окрашивания подсчитывают количество CD8+ T-лимфоцитов. Вычисляют их массу по формуле: M=m × D/100%, где M - м...

Изобретение относится к области медицины, а именно к способу прогнозирования течения апластической анемии после спленэктомии по индексу соотношения масс CD4+ и CD8+Т-лимфоцитов. Сущность способа состоит в том, что после спленэктомии определяют массу селезенки, морфометрически в гистологических срезах селезенки подсчитывают количество CD4+ и CD8+Т-лимфоцитов, вычисляют индекс соотношения масс CD4...

Изобретение относится к медицине, а именно к гематологии, и раскрывает способ прогнозирования течения иммунной тромбоцитопении (ИТП) после спленэктомии по массе CD4+ Т-лимфоцитов селезенки. Способ характеризуется тем, что после удаления селезенки определяют ее массу, в гистологических срезах лимфоидного органа после иммуногистохимического окрашивания морфометрически подсчитывают количество CD4+...