Собенин Игорь Александрович (RU)
Изобретатель Собенин Игорь Александрович (RU) является автором следующих патентов:
![Среда и способ определения множественно модифицированных липопротеинов сыворотки крови человека Среда и способ определения множественно модифицированных липопротеинов сыворотки крови человека](https://img.patentdb.ru/i/200x200/76e71f814b56c746bdbe3d79ea1e92f3.jpg)
Среда и способ определения множественно модифицированных липопротеинов сыворотки крови человека
Изобретение относится к клинической биохимии и описывает среду для определения наличия в сыворотке крови множественно модифицированных липопротеинов (ммЛП), которая содержит 10% раствор ПВП-12600 в 0,01М Трис-HCl-буфере, рН 7,4, содержащем 0,15 М NaCl. Также описан способ определения наличия в сыворотке крови множественно модифицированных липопротеинов (ммЛП) путем турбодиметрического определения...
2444014![Способ профилактики и лечения атеросклероза Способ профилактики и лечения атеросклероза](/img/empty.gif)
Способ профилактики и лечения атеросклероза
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается профилактики и лечения атеросклероза. Для этого пациентам назначают таблетки или капсулы, в состав активных компонентов каждой из которых входят цветки бузины черной, цветки календулы и трава фиалки в определенных количественных соотношениях. Вводят по две таблетки или по две капсулы два раза в день с интервалом 12 часов без огранич...
2455016![Способ профилактики атеросклероза, основанный на подавлении атерогенной модификации липопротеидов Способ профилактики атеросклероза, основанный на подавлении атерогенной модификации липопротеидов](/img/empty.gif)
Способ профилактики атеросклероза, основанный на подавлении атерогенной модификации липопротеидов
Изобретение относится к профилактической медицине и может быть использовано для профилактики и лечения атеросклероза. Для этого пациентам назначают натуральный комплекс, активным компонентом которого является корень солодки голой, вспомогательными - лактоза, поливинилпирролидон и кальций стеариновокислый при следующем соотношении компонентов: - в таблетке (масс.%) 51,42-62,86; 32,22-39,38; 4,5-...
2484841![Иммунокорректирующее средство для терапии атеросклеротических заболеваний Иммунокорректирующее средство для терапии атеросклеротических заболеваний](/img/empty.gif)
Иммунокорректирующее средство для терапии атеросклеротических заболеваний
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к иммунокорректирующему средству для терапии атеросклеротических заболеваний. Иммунокорректирующее средство для терапии атеросклеротических заболеваний, содержащее цветки боярышника, траву зверобоя продырявленного, а также стеарат кальция и окись кремния, взятые в определенном количестве. Вышеописанное иммунокорректирующее средст...
2539133![Способ лечения атеросклероза, основанный на антицитокиновом действии Способ лечения атеросклероза, основанный на антицитокиновом действии](/img/empty.gif)
Способ лечения атеросклероза, основанный на антицитокиновом действии
Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается профилактики и лечения атеросклероза. Для этого пациентам назначают таблетки или капсулы, в состав активных компонентов каждой из которых входят цветки бузины черной, цветки календулы и трава фиалки в определенных количественных соотношениях. Вводят по две таблетки или по две капсулы два раза в день с интервалом 12 часов без ограни...
2539377![Способ оценки генетического риска атеросклероза на основе определения вариантов митохондриального генома Способ оценки генетического риска атеросклероза на основе определения вариантов митохондриального генома](/img/empty.gif)
Способ оценки генетического риска атеросклероза на основе определения вариантов митохондриального генома
Изобретение относится к области медицины и предназначено для оценки индивидуального генетического риска атеросклероза. Осуществляют взятие крови, выделение ДНК и генотипирование митохондриальной ДНК. Наличие варианта A1811G свидетельствует о высоком генетическом риске. Наличие вариантов Т204С, G8251A, Т10238С, G12501A свидетельствует о низком генетическом риске. Изобретение обеспечивает повышени...
2592233![Способ определения степени гетероплазмии мутаций митохондриального генома Способ определения степени гетероплазмии мутаций митохондриального генома](/img/empty.gif)
Способ определения степени гетероплазмии мутаций митохондриального генома
Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения степени гетероплазмии мутаций митохондриального генома. Проводят полимеразную цепную реакцию в режиме реального времени, вычисляют значение ΔCt, определяют коэффициент эффективности амплификации и рассчитывают степень гетероплазмии мутаций митохондриального генома по формуле. Изобретение обеспечивает простой и доступный для...
2600023![Способ оценки содержания циркулирующих десиалированных липопротеидов низкой плотности Способ оценки содержания циркулирующих десиалированных липопротеидов низкой плотности](https://img.patentdb.ru/i/200x200/763ab5b9236ef4332c07ec4097c53e3c.jpg)
Способ оценки содержания циркулирующих десиалированных липопротеидов низкой плотности
Изобретение относится к медицине и к клинической биохимии и может быть использовано для оценки содержания циркулирующих десиалированных липопротеидов низкой плотности (цмЛПНП). Сущность способа: используют твердофазный лектин-иммуноферментный метод, основанный на связывании цмЛПНП с 100 мкл раствора агглютинина RCA120 в изотоническом фосфатном буфере (ИБФ) в концентрации 30 мкг/мл, иммобилизованно...
2623879![Способ определения генетической предрасположенности к атеросклерозу, ишемической болезни сердца и инфаркту миокарда Способ определения генетической предрасположенности к атеросклерозу, ишемической болезни сердца и инфаркту миокарда](/img/empty.gif)
Способ определения генетической предрасположенности к атеросклерозу, ишемической болезни сердца и инфаркту миокарда
Изобретение относится к области медицины и предназначено для определения генетической предрасположенности к атеросклерозу, ишемической болезни сердца и инфаркту миокарда. Из крови пациента выделяют ДНК, проводят генотипирование митохондриальной ДНК (мтДНК), определяют степень гетероплазмии мтДНК по мутации m.652delG. При величине показателя выше 22,5% судят о высоком генетическом риске. Изобретени...
2641568![Способ многопараметрического определения предрасположенности к атеросклерозу и его клиническим проявлениям Способ многопараметрического определения предрасположенности к атеросклерозу и его клиническим проявлениям](/img/empty.gif)
Способ многопараметрического определения предрасположенности к атеросклерозу и его клиническим проявлениям
Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для определения степени индивидуального генетического риска атеросклероза, ишемической болезни сердца и инфаркта миокарда. Изобретение основано на измерении степени гетероплазмии мтДНК по мутациям 652ins/delG, A750G, A1555G, С3256Т, Т3336С, С5178А, 8516insА/С/АС, 8528insA, 8930insG, G9477A, 10958insC, A12308G, G12372A, 13047insC, 1...
2641571![Способ измерения концентрации циркулирующих модифицированных липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови человека Способ измерения концентрации циркулирующих модифицированных липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови человека](/img/empty.gif)
Способ измерения концентрации циркулирующих модифицированных липопротеидов низкой плотности в сыворотке крови человека
Изобретение относится к медицине и клинической биохимии и может быть использовано в лабораторной диагностике для определения циркулирующих модифицированных липопротеидов низкой плотности (цмЛПНП) с диагностическими и терапевтическими целями. Способ количественного определения содержания циркулирующих модифицированных липопротеидов низкой плотности в крови больных включает измерение уровня десиалир...
2659211