Муринов Ю.И.

 Пластмассовый сцинтиллятор, включающий активатор, вторичный растворитель, 1,4-ди-2-(5-фенилоксазолил)бензол и полиметилметакрилат, отличающийся тем, что, с целью повышения светового выхода, прозрачности и светопропускания и повышения стабильности при хранении и в условиях эксплуатации, в качестве активатора он содержит п-терфенил, в качестве вторичного растворителя - 1,1,3-триметил-3-фени...

 Изобретение касается производных глицирризиновой кислоты, в частности получения монокалий - дилитиевой соли глицирризиновой кислоты, проявляющей противовоспалительную и противоязвенную активность, что может быть использовано в медицине. Цель - создание активных и менее токсичных веществ указанного класса. Синтез ведут реакцией монокалиевой соли глицирризиновой кислоты с метанольным раство...

  Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность: продукт: 3-0-[2-0-(N- b -D-глюкопиранозилураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-N- b -D-глюкопиранозил ураноил-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир] -(3 b, 20 b )-11,30-диоксо-30-(N-L-аспарагиновой кислоты диметиловый эфир)-30-норолеан-12-ен. Выход 76,0% . []2D0 = +60°(С = 0,02 метанол) БФ C60H89N3O25 . Реагент 1: -г...

 Использование: в качестве анти-СПИД средства. Сущность изобретения: продукт - амид b -глицирризиновой кислоты с 6-амидоурацилом; 3-0-[2-0-( b -D-гликопиранозилураноил)- b -D-глюкопиранозилураноил] -(3 b , 20 b) -11,30-диоксо-30-(N-6-аминоурацил)-30-норолеан-12-ен. БФ C46H65N3O17 . Выход 98,9% , т.пл. 261 - 264°С. Реагент 1: -глицирризиновая кислота. Реагент 2: 6-аминоурацил. Условия реак...

 Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 1,3 - бис(изобутилтиоэтил) - 5 - изобутилтиоэтилокси - 6 метилурацил, бф C23H42N2O3S3 , выход 42,18%. Реагент 1: 5 - гидрокси - 6 метилурацил. Реагент 2: - хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в водно-спиртовом растворе в присутствии щелочи. 3 табл. Изобретение относится к области органиче...

  Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт-1,3-бис(изобутилтиоэтил-6-метилурацил, БФ C17H30N2O2S, выход 57,7% . Реагент 1: 6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в воде в присутствии щелочи при 90-100°С. 3 табл. Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому химическому соединению 1,3-бис(изо...

  Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 1,3-бис(3-изобутилтиоэтил)-5-гидрокси-6-метилурацил, БФ C17H30N2O3S2 выход 44,2%. Реагент 1: 5-гидрокси-6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в водно-спиртовом растворе в присутствии щелочи при нагревании. 3 табл. Изобретение относится к органической химии, конкр...

  Использование: в медицине как средство, проявляющее иммунотропную активность. Сущность изобретения: продукт -[2,4-диоксо- 1,3-бис(5-метил -3-тиагексил)-6-метил -1,,2,3,4-тетра гидропиримидин - S,S]цис - дихлорплатина. Выход 35 г (90% ). Реагент 1: водный раствор K2PtCl4 Реагент 2: 1,3-бис(изобутилтиоэтил)-6-метилурацил в ацетоне. 1 табл. Изобретение относится к органической химии, конкре...

  Использование: в медицине как проявляющее иммунотропную и противовоспалительную активность. Сущность изобретения: 1,3-(2,6-дигидрокси-4-тиагептаметилен)-6-метилурацил C11H16N2O4S мол. м. 272,32. Реагент1: 1,3-бис (2 -гидрокси- 3 -хлорпропил)-6-метилурацил, полученный путем обработки 6-метилурацила эпихлоргидрином в присутствии каталитического количества поташа в растворе ДМФА при 70 - 80...

  Использование: в качестве иммунотропного средства. Сущность изобретения: 5-гидрокси-3,6-диметилурацил, БФ: C6H8N2O3 , выход 55,3% , т.пл. >270°C. Реагент 1: 6-метилурацил-5-аммонийсульфат. Реагент 2: диметилсульфат. Процесс ведут в воде в присутствии щелочи. 2 табл. Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новому химическому соединению 5-гидрокси-3,6-диметилурац...

  Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 3-изобутилтиоэтил-6-метилурацил, БФ C11H18N2O2S , выход 40,9%, т.пл. 115 - 118°. Реагент 1: 6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в смеси воды и бензола при 90 - 100°С. Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новому химическому соединению...

  Использование: в медицине как препарат, проявляющий иммунотропную активность. Сущность изобретения: PtCl с бис-[1(3)-изобутилтиоэтил-6-метилурацила] -цис-конфигурации C22H36N4G2 , выход 1,62 г (90%). Реагент 1: водный раствор K2PtCl4 . Реагент 2: ацетоновый раствор 1(3)-изобутилтиоэтил-6-метилурацила. Условия реации: при перемешивании в течение 3 ч. 3 табл. Изобретение относится к област...

 Использование: в качестве иммунотропных и противовоспалительных средств в медицине. Сущность продукт-пиримидиновые ациклонуклеозиды ф-лы I, в частности 1,3-бис 2 гидрокси 3 морфолинопропил)-6-метилурацил (а): 1,3-бис 2 гидрокси 3 пиперидинопропил)-6-метилурацил (б): 3-бис 2 гидрокси 3 морфолинопопил-5-гидрокси-6-метилурацил (в): 1,3-бис 2 гидрокси 3 пиперидинопропил)-5-гидрокси-6-метилура...

 Использование: в химико-фармацевтической промышленности, в частности в способе получения активного вещества - диоксо-ди-бета-аланинато-молибдена (АМ), предупреждающего нарушение белоксинтезирующей функции печени при гепатите. Сущность изобретения: способ получения АМ предусматривает реакцию оксида молибдена (6+) с дигидратом щавелевой кислоты с образованием оксалатного комплекса молибдена...

 Использование: в химико-фармацевтической промышленности, в частности при способе получения активного вещества - ди-оксо-бис-D, L-бета-фенил-альфа-аланинато-молибдена (АМ), восстанавливающего структуру печени при гепатозе. Сущность изобретения: способ получения АМ предусматривает реакцию оксида молибдена (6+) с дигидратом щавелевой кислоты с образованием оксалатного комплекса молибдена с п...

 Использование: в качестве мембраностабилизирующего и антирадикального средства в медицине. Сущность изобретения продукт: 5-гидрокси-3,6-диметилурацил БФ C6H8N2O3, выход 55,3%. Реагент 1: 6-метилурацил-5-аммонийсульфат. Реагент 2: диметилсульфат. Условия процесса: в воде в присутствии щелочи при 85-95oС. 3 табл. Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому химическому сое...

 Использование: в качестве медпрепарата широкого спектра действия. Сущность: продукт глицирризиновая кислота (ГК), которую получают из глицирима путем обработки фармакопейного глицирама (моноаммонийная соль глицирризиновой кислоты) 1,5%-ным раствором Н2SO4 при 98 - 102oC в течение 20 - 30 мин и хлороформом при комнатной температуре, выделившийся технический гликозид растворяют в ацетоне, о...

 Изобретение относится к координационной химии, конкретно к новому химическому соединению Би c(2-этилгексаноато(бис(триэтилентетрамин)кобальт (II), общей формулы: проявляющему свойства стимулятора гемопоэза КЭТ-122) Кэт -122 по своему действию превосходит эффект коамида. Активно стимулирует костно-мозговой эритропоэз и способствует более раннему процессу регенерации элементов красной и бе...

 Изобретение относится к области ветеринарии, а именно к разработке и поиску новых ветеринарных препаратов, регулирующих репродуктивную функцию сельскохозяйственных животных и пригодных для применения в ветеринарной гинекологии. Используют препарат "Клатирам", содержащий в качестве активно действующего вещества комплексное соединение клопростенола с глицирризиновой кислотой и тирозином. Пр...

 Настоящее изобретение относится к новым химическим соединениям 1,4-диалкилэтилендиамин-4'-тиоальдегиды, которые обладают высокой экстракционной способностью по отношению к некоторым благородным металлам. Благодаря этой способности эти соединения могут быть использованы в качестве экстрагентов благородных металлов. Извлечение серебра проходит из водных растворов на 45-50%, а из азотнокислы...

 Изобретение относится к одностадийному способу получения новых химических соединений - циклокарботиальдегидов. Циклокарботиальдегиды общей формулы где представляет где R1= R2= H или R1=H, R2=Me или R1=F, R2=H, получают взаимодействием 2-имидазолидинтиона с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил...