Способ получения циклокарботиальдегидов

Способ получения циклокарботиальдегидов

Реферат

 

Изобретение относится к одностадийному способу получения новых химических соединений - циклокарботиальдегидов. Циклокарботиальдегиды общей формулы где представляет где R¹= R²= H или R¹=H, R²=Me или R¹=F, R²=H, получают взаимодействием 2-имидазолидинтиона с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фторурацил, или с 2,2-дихлор-дициклогексилсульфидом в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80^oС и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион : дихлорпроизводное урацила или 2,2-дихлордициклогексилсульфид : поташ : катализатор межфазных реакций= 1:1:2:0,1-0,12. Изобретение позволяет получить циклокарботиальдегиды с высоким выходом, которые могут быть использованы в качестве экстрагентов благородных металлов. 1 з.п. ф-лы.

Текст описания в факсимильном виде (см. графическую часть)н

Формула изобретения

1. Способ получения циклокарботиальдегидов общей формулы

где R¹=R²=H или R¹=H, R²=Me или R¹=F, R²=H, заключающийся в том, что 2-имидазолидинтион подвергают с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-6-метилурацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)-5-фторурацил, или с 2,2-дихлор-дициклогексилсульфидом в присутствии поташа и катализатора межфазных реакций в среде метанола или диметилсульфоксида при температуре 65-80С и следующем соотношении реагентов 2-имидазолидинтион: дихлорпроизводное урацила или 2,2-дихлордициклогексилсульфид : поташ : катализатор межфазных реакций=1:1:2:0,1-0,12.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве катализатора межфазных реакций используют четвертичную аммониевую соль - тетрабутиламмонийбромид.

РИСУНКИ

Рисунок 1, Рисунок 2, Рисунок 3, Рисунок 4, Рисунок 5