Кривоногов В.П.

 Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 1,3 - бис(изобутилтиоэтил) - 5 - изобутилтиоэтилокси - 6 метилурацил, бф C23H42N2O3S3 , выход 42,18%. Реагент 1: 5 - гидрокси - 6 метилурацил. Реагент 2: - хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в водно-спиртовом растворе в присутствии щелочи. 3 табл. Изобретение относится к области органиче...

  Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт-1,3-бис(изобутилтиоэтил-6-метилурацил, БФ C17H30N2O2S, выход 57,7% . Реагент 1: 6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в воде в присутствии щелочи при 90-100°С. 3 табл. Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому химическому соединению 1,3-бис(изо...

  Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 1,3-бис(3-изобутилтиоэтил)-5-гидрокси-6-метилурацил, БФ C17H30N2O3S2 выход 44,2%. Реагент 1: 5-гидрокси-6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в водно-спиртовом растворе в присутствии щелочи при нагревании. 3 табл. Изобретение относится к органической химии, конкр...

  Использование: в медицине как средство, проявляющее иммунотропную активность. Сущность изобретения: продукт -[2,4-диоксо- 1,3-бис(5-метил -3-тиагексил)-6-метил -1,,2,3,4-тетра гидропиримидин - S,S]цис - дихлорплатина. Выход 35 г (90% ). Реагент 1: водный раствор K2PtCl4 Реагент 2: 1,3-бис(изобутилтиоэтил)-6-метилурацил в ацетоне. 1 табл. Изобретение относится к органической химии, конкре...

  Использование: в медицине как проявляющее иммунотропную и противовоспалительную активность. Сущность изобретения: 1,3-(2,6-дигидрокси-4-тиагептаметилен)-6-метилурацил C11H16N2O4S мол. м. 272,32. Реагент1: 1,3-бис (2 -гидрокси- 3 -хлорпропил)-6-метилурацил, полученный путем обработки 6-метилурацила эпихлоргидрином в присутствии каталитического количества поташа в растворе ДМФА при 70 - 80...

  Использование: в качестве иммунотропного средства. Сущность изобретения: 5-гидрокси-3,6-диметилурацил, БФ: C6H8N2O3 , выход 55,3% , т.пл. >270°C. Реагент 1: 6-метилурацил-5-аммонийсульфат. Реагент 2: диметилсульфат. Процесс ведут в воде в присутствии щелочи. 2 табл. Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новому химическому соединению 5-гидрокси-3,6-диметилурац...

  Использование: в качестве иммунотропного средства в медицине. Сущность изобретения: продукт - 3-изобутилтиоэтил-6-метилурацил, БФ C11H18N2O2S , выход 40,9%, т.пл. 115 - 118°. Реагент 1: 6-метилурацил. Реагент 2: -хлорэтилизобутилсульфид. Условия процесса: в смеси воды и бензола при 90 - 100°С. Изобретение относится к области органической химии, конкретно к новому химическому соединению...

  Использование: в медицине как препарат, проявляющий иммунотропную активность. Сущность изобретения: PtCl с бис-[1(3)-изобутилтиоэтил-6-метилурацила] -цис-конфигурации C22H36N4G2 , выход 1,62 г (90%). Реагент 1: водный раствор K2PtCl4 . Реагент 2: ацетоновый раствор 1(3)-изобутилтиоэтил-6-метилурацила. Условия реации: при перемешивании в течение 3 ч. 3 табл. Изобретение относится к област...

  Изобретение относится к медицине, а именно к терапии, и касается использования оксиметанцила в качестве иммуностимулирующего средства при лечении бронхолегочных заболеваний. Целью изобретения является повышение эффективности терапии за счет выраженного иммуностимулирующего действия препарата. Сущность изобретения: больному с хроническим неспецифическим заболеванием легких наряду с антиба...

 Использование: в качестве иммунотропных и противовоспалительных средств в медицине. Сущность продукт-пиримидиновые ациклонуклеозиды ф-лы I, в частности 1,3-бис 2 гидрокси 3 морфолинопропил)-6-метилурацил (а): 1,3-бис 2 гидрокси 3 пиперидинопропил)-6-метилурацил (б): 3-бис 2 гидрокси 3 морфолинопопил-5-гидрокси-6-метилурацил (в): 1,3-бис 2 гидрокси 3 пиперидинопропил)-5-гидрокси-6-метилура...

 Использование: в качестве мембраностабилизирующего и антирадикального средства в медицине. Сущность изобретения продукт: 5-гидрокси-3,6-диметилурацил БФ C6H8N2O3, выход 55,3%. Реагент 1: 6-метилурацил-5-аммонийсульфат. Реагент 2: диметилсульфат. Условия процесса: в воде в присутствии щелочи при 85-95oС. 3 табл. Изобретение относится к органической химии, конкретно к новому химическому сое...

 Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5-гидрокси-6-метилурацила, проявляющему иммунотропную активность, разрешен для медицинского применения и промышленного выпуска, а также может быть использован в лечении иммунодефицитных состояний различного генеза. Описывается способ получения 5-гидрокси-6-метилурацила, заключающийся в окислении персульфатом аммония...

 Изобретение относится к медицине, а именно к стоматологии. Способ заключается в том, что в преддверии полости рта вводят 10-12 мл 0,2%-ного 5-окси-4-метилурацила в 10%-ном растворе диметилсульфоксида и вибратор ультразвукового аппарата, затем в непрерывном режиме проводят скользящие кругообразные движения по 5 мин на каждой челюсти ежедневно в течение 7 дней. Способ повышает эффективность...

 Изобретение относится к новому 2-метил-4-амино-6-оксипиримидину формулы I и способам его получения. Предлагаемое соединение проявляет иммунотропную активность и может быть использовано в медицине. Первый способ заключается в том, что сливают смеси (смесь 1-солянокислого ацетамидина циануксусного эфира и метанола) и метилата натрия с последующим отделением выпавшего осадка NaCl, отгонкой м...

 Настоящее изобретение относится к новым химическим соединениям 1,4-диалкилэтилендиамин-4'-тиоальдегиды, которые обладают высокой экстракционной способностью по отношению к некоторым благородным металлам. Благодаря этой способности эти соединения могут быть использованы в качестве экстрагентов благородных металлов. Извлечение серебра проходит из водных растворов на 45-50%, а из азотнокислы...

 Изобретение относится к одностадийному способу получения новых химических соединений - циклокарботиальдегидов. Циклокарботиальдегиды общей формулы где представляет где R1= R2= H или R1=H, R2=Me или R1=F, R2=H, получают взаимодействием 2-имидазолидинтиона с дихлорпроизводным урацила, выбранным из группы, включающей 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил)урацил, 1,3-бис(2-гидрокси-3-хлорпропил...