Левшин И.Б.

 Способ получения 3-этил-5-арилиденпроизводных 1,3-селеназолидиндиона-2,4 общей формулы где R - фенил, моно- или дизамещенный фенил, стирил или замещенный в бензольном кольце стирил, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, повышения выхода и расширения ассортимента целевых продуктов, соответствующий 5-арилиден-1,3-селеназолидиндион-2,4 подвергают взаимодействию с йодистым...

 Галогенпроизводные 5-бензилиденселеназолидиндиона-2,4 общей формулы где R - 2-фтор, 3-фтор или 2,4-дихлор, обладающие антимикробной активностью.

 Производные 5-м-нитробензилиденселеназолидиндиона-2,4 общей формулы где R - калий, этил или карбэтоксиметил, обладающие психотропной активностью.

 Производные 5-арилиденгиазолидиндиона-2,4 формулы где R1 - m-нитрогруппа и R2-этил или карбметоксиметил, или R1 - o, n-дихлор и R2-карбметоксиметил, обладающие активностью в отношении фитофтороза томатов.

 1. Способ получения 5-арилиден-2-арилиминотиа- или селеназолидин-4-онов общей формулы где при Х - атом серы R1 - атом водорода, n-метил, n-нитро или n-метоксигруппа или при Х - атом селена R1 - атом водорода, R2 - атом водорода, n-хлор, n-нитро-, n-метокси или n-диметиламиногруппа, с использованием ароматического альдегида в среде уксусной кислоты в присутствии безводного ацетата натрия...

 Натриевая соль 5-n-хлорбензилидентиазолидиндиона-2,4 формулы обладающая противогрибковой активностью.

 Изобретение относится к аминосоединениям, в частности к получению производных a -(2,4-дихлор-5-нитробензоил)- b -аминоакриловой кислоты общей формулы I R-NH-CH=CK-C(O)M, где K = C(O)OC2H5; M = 2,4-дихлор-5-нитрофенил; R = CH3; C2H5; -CH2-CH=CH2; изо-C3H7; -CH2CH2-N(C2H5); C6H5; n-Cl-C6H4; n-F-C6H4, которые могут быть использованы в синтезе биологически активных соединений. Цель - создани...

 Изобретение относится к нитросоединениям, в частности к получению этилового эфира 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты (ЭУК), который может найти применение к синтезе биологически активных соединений. Цель - создание нового соединения указанного класса - достигается новым способом. Получения ЭУК ведут из хлорангидрида 2,4-дихлор-5-нитробензоилуксусной кислоты и этоксимагниймалонового...

  Изобретение касается производных 4-хинолон-3-карбоновой кислоты, в частности получения соединений общей формулы где изо-пропил; -CH2-CH2-N(C2H5)2, которые, как полупродукты, могут быть использованы в синтезе биологически активных соединений. Для расширения ассортимента и повышения выхода целевых продуктов используют другие исходные реагенты в других условиях. Синтез ведут из енамина 1-...

  Изобретение касается замещенных дигидрохинолина (ЗГХ), в частности 1-этил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и ее гидрохлорида, обладающих антибактериальной активностью. Цель - создание новых более активных веществ указанного класса. Синтез ведут кипячением этилового эфира 1-этил-6-нитро-7-хлор-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты в ср...

  Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к способу получения 1-замещенных производных 4-хинолон-3-карбоновой кислоты (ХКК) формулы где o-ClC6H4;n-CH3C6H4; m-CH3C6H4;o-CH3C6H4, которые могут быть использованы в синтезе биологически активных соединений. Цель - повышение выхода, упрощение процесса и расширение ассортимента целевых продуктов. Получение их ведут ци...

 Изобретение касается замещенных тиазолидина, в частности способа получения 3-алкоксикарбонил-5-R2-илидентиазолидинн-2,4-дионов, где алкоксигруппа включает низший алкил, R2-фенил, не замещенный или замещенный в пара-положении F, OCH3, NO, 5-NO2-фурил, 5-NO2-фурилэтенил, которые могут быть использованы для синтеза активных веществ. Для упрощения процесса и расширения ассортимента целевых пр...

 Изобретение касается замещенных тиазолидина, в частности 3-алкокси-карбонил-5-замещенных бензилидентиазолидин-2,4-дионов (БТ) общей формулы где R1 - CH3,, R2 - Cl, R3 -H(1); R1 - CH3, R2 и R3 - Cl(2); R1 -CH3, R2 - F; R3 - H (3); R1 - C2H5, R2 - Cl, R3 - H(4), которые обладают антимикробной активностью и могут быть использованы в медицине. Цель - создание новых более активных и менее ток...

  Изобретение касается гетероциклических соединений, в частности гидрохлорида 1-циклопропил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил) -4-оксо-1,4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты, обладающего антибактериальной активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - получение нового более эффективного соединения указанного класса. Синтез целевого соединения ведут добавлением спиртового раствора...

 Изобретение относится к новому антибактериальному средству из класса 4-оксо-хинолин-3-карбоновых кислот, а именно 1-циклопропил-6-нитро-7-(4-метилпиперазинил)-4-оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты или ее гидрохлорид. Целью изобретения является новое малотоксичное производное 4-оксохинолин-3-карбоновой кислоты, не содержащее атома фтора в хинолиновом ядре. Поставленная цель дости...