Арзамасцев Е.В.

 Способ получения аммифурина путем экстракции плодов амми большой этанолом, упаривания, осаждения водой суммы фурокумаринов, обработки щелочью с последующей очисткой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, обработку проводят водным раствором едкого натра в соотношении 1: 2 с последующей экстракцией балластных веществ хлорсодержащим растворителем и подкислением ф...

 (19)RU(11)1223457(13)C(51)  МПК 5    A61K35/78Статус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЛЮТЕОЛИН-7-ГЛЮКОЗИДА Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способам получения лютеолин-7-глюкозида, обладающего противогерпетической и антиритмической активностью. Цель изобретения - повышение выхода це...

  Изобретение относится к медицине, в частности к неврологии и фармакологии, и может быть использовано при лечении травматических и послеоперационных повреждений периферической нервной системы. Целью изобретения является улучшение функциональных результатов лечения за счет предупреждения роста грубой соединительной ткани. Цель достигается за счет парентерального введения стефаглабрина суль...

 Использование: в медицине, микробиологии, пищевой и парфюмерной отраслях промышленности, сельскохозяйственном производстве. Сущность изобретения: способ заключается в том, что гомогенизированные молоки лососевых или осетровых рыб подвергают автолизу при рН 4,5-5,0 за счет лизосомальных ферментов. Автолизат разделяют на жидкую фракцию и осадок, который подвергают ферментативному гидролизу....

 Использование: в медицине как средство, обладающее бактериостатической активностью. Сущность изобретения: сульфат тетра-[1- b -оксиэтил/-2-метил-5-нитроимидазол] -цинка (II) гидрат. БФ C24H16N12O21SZn, выход 0,1092 г (72%). Tпл 148 - 150oС. Реагент 1: 1- b -оксиэтил/-2-метил-5-нитроимидазол. Реагент 2: ZnSO7HO. Условия реакции: в среде метилового спирта. 4 табл. Изобретение относится к но...

 Изобретение относится к новым производным (1-(-оксиэтил)-2-метил-5-нитроимидазола) обладающим антибактериальной, противотрихомонадной, фунгицидной и иммуностимулирующей активностью. Комплексные соединения способны восстанавливать металлолигандный гомеостаз. Задачей изобретения является расширение спектра действия, усиление иммунного ответа. Заявляемые комплексные соединения 1-(-оксиэтил)-...

 Изобретение относится к биологически активным соединениям, а именно к новым арилалифатическим аминоамидам общей формулы I, где когда R=CH2OC6H5, то R1=NC4H8O, a n = 4,5,6,7; R1=NC5H10, а n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H4CH3-4, то R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4CH3-2, то R1= NC5H10, а n = 4,5,6,7; когда R=CH2OC6H4OCH3-2, то R1=N(CH3)2, а n = 4,5,6,7; когда R= CH2OC6H4NO2-4, то R1=...

 Описываются новые биологически активные соединения формулы I С6Н 5(ROCNH)CH(CH2)n-R1, причем, когда R 6Н5, то R1 = NC4Н8О, а n = 4,6,7; или R 1= NC5Н10, а n = 5; или R1 = NC6Н12, а n = 6; или R1 =N(С4Н9)2, a n = 7; когда R = С6Н4Br-п, то R1 =N(С2Н5)2, a n = 4,6,7; или R1=NC5Н10, a n =6,7; или R 1= NC4Н8О, a n =7; или R1 =N(С4Н9)2, a n = 7; когда R = С6Н4С1-п, то R1= N(СН3)2, a n = 4; или...

 Описываются функционально замещенные 1-фенилолигооксиэтиламины общей формулы , причем когда R = ОН, то R1 = N(С2Н5)2, а n = 2, n = 3; R1 = NС5Н10, а n = 2, n = 3, R1 = NС4H8О, а n = 2, n = 3; R = ОСОС6H5, то R1 = N(С3)2, а n = 1; R1 = N(C2H5)2, а n = 1, n = 2, n = 3; R1 = NС5Н10, а n = 1, n = 2, n = 3; R1 = NС4H8О, а n = 1, n = 2, n = 3; R = NHCOC6H5, то R1 = N(СН3)2, а n = 1; R1 = N(C2H5...

 Изобретение относится к медицине, а именно к созданию новых биологически активных пищевых добавок на основе бис(L-малато)оксованадия (IV), обладающих инсулиноподобным действием и оказывающих профилактическое и терапевтическое действие при диабете. Технический результат изобретения заключается в расширении арсенала пищевых добавок. 3 табл. Изобретение относится к созданию нового поколения...