КАВАСИМА Кендзи (JP)
Изобретатель КАВАСИМА Кендзи (JP) является автором следующих патентов:
![Новые производные индола, обладающие ингибирующей активностью в отношении i b киназы Новые производные индола, обладающие ингибирующей активностью в отношении i b киназы](https://img.patentdb.ru/i/200x200/6875c43aa0df58393cac4291c75dc804.jpg)
Новые производные индола, обладающие ингибирующей активностью в отношении i b киназы
Изобретение относится к производным индола или их фармацевтически приемлемым солям, общей формулы (1) где значения R1, R2, m приведены в пункте 1 формулы. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении IKKβ, что позволяет использовать их в качестве профилактического и/или терапевтического средства для лечения заболеваний, обусловленных IKKβ. 7 н. и 19 з.п. ф-лы, 1 табл., 29 пр.
2470918![Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу](https://img.patentdb.ru/i/200x200/822bcb6b6f2e1e6d7e0adf4dc52e4bcd.jpg)
Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидную и аминокарбонильную группу
Изобретение относится к производным пиррола формулы (1): или его фармацевтически приемлемым солям, где значения A, R1-R3, n приведены в п.1 формулы изобретения. Соединения (1) ингибируют активность против продуцирования интерлейкина IL-6, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях и в профилактическом средстве против глазной воспалительной болезни. 8 н. и 15 з.п. ф-лы, 2...
2485101![Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители](/img/empty.gif)
Новое производное пиррола, имеющее в качестве заместителей уреидогруппу, аминокарбонильную группу и бициклическую группу, у которых могут быть заместители
Изобретение относится к новым производным пиррола формулы (1): или его фармацевтически приемлемым солям, где: R1 означает Н, галоген; R2 означает 8-10-членную бициклическую углеводородную группу, при необходимости замещенную, или бициклическую гетероциклическую группу, состоящую из одного или двух атомов, выбранных из азота, кислорода и серы, и из 5-9 атомов углерода, при необходимости за...
2500669![Новое производное индола, содержащее карбамоильную группу, уреидную группу и замещенную оксигруппу Новое производное индола, содержащее карбамоильную группу, уреидную группу и замещенную оксигруппу](/img/empty.gif)
Новое производное индола, содержащее карбамоильную группу, уреидную группу и замещенную оксигруппу
Изобретение относится к новым производным индола, содержащим карбамоильную группу, уреидную группу и замещенную оксигруппу или к их фармацевтически приемлемым солям, общей формулы (I): где значения R1-R3, m приведены в пункте 1 формулы. Соединения проявляют ингибирующую активность в отношении IKKβ, что позволяет использовать их в качестве профилактического и/или терапевтического агента дл...
2503661![Новое соединение, проявляющее ингибиторную активность в отношении parp Новое соединение, проявляющее ингибиторную активность в отношении parp](https://img.patentdb.ru/i/200x200/4aee9c9de100e9254775a52623ac4830.jpg)
Новое соединение, проявляющее ингибиторную активность в отношении parp
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы 1 или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора PARP (поли(АДФ-рибозы)полимеразы). Соединения могут быть использованы для профилактики или терапии заболевания заднего отдела глаза. В формуле (1) R1 представляет собой атом галогена; R2 и R3 представляют собой атом водорода; R4 и R5 представляют собой...
2606635