Евстигнеева Р.П.

 Фотохромный материал, состоящий из подложки и светочувствительного слоя, включающего фотохромное соединение и полимерное связующее, отличающийся тем, что, с целью увеличения цикличности и чувствительности, а также сообщения способности к регенерации исходной формы под действием синего света, в качестве фотохромного соединения в светочувствительном слое он содержит искусственный ретинилиде...

 Изобретение относится к меченым соединениям, в частности к получению кратномеченных тритием по двойным связям ненасыщенных простых липидов. Цель изобретения - увеличение молярной радиоактивности, повышение выхода и расширение ассортимента меченных тритием ненасыщенных липидов. Получение ведут селективным гидрированием соответствующих алифатических спиртов или метиловых эфиров жирных кисло...

 Изобретение касается пептидов, в частности получения карнозина - антикатарактивного средства для офтальмологии. Цель - повышение активности и качества целевого продукта при экологической чистоте процесса и его упрощении. Синтез ведут из - аланина, который защищают введением в аминогруппу трет-бутилоксикарбонильной группы с последующим активированием полученного производного алкилхлорформ...

 N-ациальные производные биогенных аминов - модуляторы процесса перекисного окисления липидов и способ их получения. Использование: изобретение относится к области биоорганической химии, а также к области биологии и медицины. Сущность изобретения: N-ациальные производные биогенных аминов общей формулы X-CO-NH-Y, где X-CO-остаток амино- или жирной кислоты, а -NH-Y-остаток серотонина, трипта...

 Изобретение относится к области медицины, конкретно к фармакологии. Сущность изобретения: имидазолсодержащие соединения общей формулы а именно, метиловый эфир гистидина дихлоргидрат и лауроилгистамин ингибируют катепсин-G-индуцированную агрегацию тромбоцитов. Предлагаемые ингибиторы могут найти применение в качестве реагентов для контроля гемостаза, а также фармакологических средств для...

 Производные пептидов общей формулы I: R1 -GH2-СН2-CONH-CH(R2)CH2-R3 или их фармацевтически приемлемые соли, где R1 представляет собой водород или углеводородный радикал с C1-С3, замещенный функциональной группой, например амино, амидной с C1-С5, уретановой с C1-С7 или карбоксильной группой, или углеводородный радикал с C1-С3, одновременно замещенный амино- и карбоксильной группой, причем...

 Использование: в медицине. Сущность изобретения: усовершенствованный способ получения гамма-L-глутамилгистамина (I), заключающийся в ацилировании гистамина гамма-пентафторфеноловым эфиром L-трет.-бутилоксикарбонил--бензилового эфира L-глутаминовой кислоты в органическом растворителе с последующим отщеплением защит в кислой среде и гидрогенолизом, изоэлектрическим осаждением и перекристалл...