PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Навашин С.М.

Изобретатель Навашин С.М. является автором следующих патентов:

Способ получения антибиотика реумицина

Способ получения антибиотика реумицина

 Способ получения антибиотика реумицина с использованием культуры Actinomyces rectus bruneus шт. N 5000-23 с последующим отделением мицелия, экстракцией фильтрата культуральной жидкости органическим растворителем, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, экстракцию осуществляют при слабокислом значении pH сложным эфиром, например, этилацетатом, или хлорированным...

477639

Штамм actinomyces cremeus 4720-6 - продуцент рифамицина в

Штамм actinomyces cremeus 4720-6 - продуцент рифамицина в

 Штамм Actinomyces cremens 4720-6-продуцент рифамицина В. Хранится в коллекции ВНИИА под номером 1548, Культурально-морфологические признаки. Спороносцы спиральные, образуют до 9 завитков. Споры продолговатые и овальные с гладкой оболочкой размером (1,0 - 2,2) (0,5-1,5). Среда Чапека. Рост скудный, воздушный мицелий слабо развит, кремово-палевого цвета, субстратный мицелий бесцветный, раст...

644281

Способ получения ампициллина тригидрата

Способ получения ампициллина тригидрата

 (19)SU(11)1139144(13)A1(51)  МПК 6    C07D499/68A61K31/43(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: учтена за 1 год с 31.07.1993 по 30.07.1994(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТА Предлагается усовершенствованный способ получения полусинтетических пенициллиновых антибиотиков, а именно...

1139144

Аммониевая соль 2-метилтио-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4- триазоло[5,1-c][1,2,4]-триазин а, обладающая противовирусной активностью

Аммониевая соль 2-метилтио-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4- триазоло[5,1-c][1,2,4]-триазин а, обладающая противовирусной активностью

 Аммониевая соль 2-метилтио-6-нитро-7-оксо-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]-триазина формулы обладающая противовирусной активностью.

1210416

Антибиотик 985 и, обладающий антибактериальной активностью, и штамм streptomyces chromopurpureus subsp. chiketamanus subsp. nov. 985 - продуцент антибиотика 985 и

Антибиотик 985 и, обладающий антибактериальной активностью, и штамм streptomyces chromopurpureus subsp. chiketamanus subsp. nov. 985 - продуцент антибиотика 985 и

 (19)SU(11)1231878(13)A1(51)  МПК 6    C12P1/06, C07D207/32C12P1/06, C12R1:465(12) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯк авторскому свидетельствуСтатус: по данным на 17.01.2013 - прекратил действиеПошлина: (54) АНТИБИОТИК 985 И, ОБЛАДАЮЩИЙ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТЬЮ, И ШТАММ STREPTOMYCES chrOMOPURPUREUS SUBSP. CHIKETAMANUS SUBSP. NOV. 985 - ПРОДУЦЕНТ АНТИБИОТИКА 985 И Изоб...

1231878


Способ получения антикокцидийного препарата на основе омомицина

Способ получения антикокцидийного препарата на основе омомицина

  Изобретение относится к ветеринарии и может использоваться в борьбе с кокцидиозами сельскохозяйственных животных и птиц. Цель изобретения - повышение качества препарата. Используют антикокцидийный препарат на основе омомицина путем культивирования Streptomyses chromopurpureus subsp. chlketamanus subsp. nov. На жидких питательных средах, отделения и высушивания мицелия и экстракции из нег...

1684982

Штамм гриба tolypocladium inflatum subsp. blastosporum - продуцент циклоспорина а и способ биосинтеза циклоспорина а

Штамм гриба tolypocladium inflatum subsp. blastosporum - продуцент циклоспорина а и способ биосинтеза циклоспорина а

 Изобретение относится к микробиологической промышленности, в частности к производству антибиотиков. Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта. Штамм Tolypocladium inflatum subsp. blastosporum 1069 получен путем селекции и депонирован под номером ВНИИА N 319А. Для реализации способа кроме штамма 1069 используют штаммы ВНИИА N 331А или ВНИИА N 330А. Продуцент выращивают в посевн...

1830947

Способ выделения антибиотиков

Способ выделения антибиотиков

 Использование: медицина, фармакология, способы выделения природных антибиотиков. Сущность изобретения: в способе выделения антибиотиков путем их сорбции, в культуральную жидкость предварительно добавляют компоненты, связывающие щелочноземельные металлы и 0,05 - 0,1 %, поверхностно активного вещества, затем проводят сорбцию антибиотиков на катионите с размером гранул 0,3 - 1,6 мм и отделяю...

2074257

Рекомбинантная плазмида, кодирующая гибридный белок - предшественник инсулина человека (варианты), штамм бактерий e.coli - продуцент гибридного белка - предшественника инсулина человека (варианты), способ получения инсулина человека

Рекомбинантная плазмида, кодирующая гибридный белок - предшественник инсулина человека (варианты), штамм бактерий e.coli - продуцент гибридного белка - предшественника инсулина человека (варианты), способ получения инсулина человека

 Изобретение относится к биотехнологии. Созданы новые рекомбинантные плазмиды, экспрессирующие гибридный белок, в котором аминокислотные последовательности лидерного пептида, представляющего собой IgG - связывающий домен белка A, и проинсулина человека соединены двумя остатками аргинина (плазмида pRRproins) или остатками лизина и аргинина (плазмида - pKRproins). Инсулин человека получают с...

2143492

Рекомбинантная плазмида, кодирующая гибридный белок- предшественник инсулина человека (варианты), штамм бактерий e.coli - продуцент гибридного белка-предшественника инсулина человека (варианты) и способ получения инсулина человека

Рекомбинантная плазмида, кодирующая гибридный белок- предшественник инсулина человека (варианты), штамм бактерий e.coli - продуцент гибридного белка-предшественника инсулина человека (варианты) и способ получения инсулина человека

 Изобретение относится к биотехнологии. Созданы новые рекомбинантные плазмиды, экспрессирующие гибридный белок, в котором аминокислотные последовательности лидерного пептида, представляющего собой IgG-связывающий домен белка А, и проинсулина человека соединены остатком аргинина (плазмида pRproins) или остатком лизина (плазмида-pKproins). Инсулин человека получают способом, включающим культ...

2144082


Способ получения азитромицина и способы получения промежуточных соединений

Способ получения азитромицина и способы получения промежуточных соединений

 Описывается способ получения азитромицина (I). Эритримицин (II) оксимилируют действием гидроксиламина солянокислого в присутствии карбоната натрия в среде этанол - вода (20-40% воды) при исходном соотношении эритромицин/растворитель, г/мл, 1:1,4 - 1:1,7 и температуре 50-80oС, продукт оксимилирования - оксим эритромицина (III) выделяют из реакционной массы экстракцией хлорированным углевод...

2144924