СТАРОСТИН ЕВГЕНИЙ КУЗЬМИЧ

  апис а -п4 5092 Союз Советских Социалистических Республик ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Зависимое от авт. свидетельства— (22) Заявлено 23.11.73 (21) 1971612/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (32) Приоритет— Опубликовано 30,12.74. Бюллетень № 48 (51) М.Кл. С 07с 69, 34 Государственный комитет Совета Министров СССР tt0 делам изобретений и открытий (53) УДК 547...

  ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ i i 482435 Союз Советских Социалистических Реслублик (61) Дополнительное к авт. свид-ву— (22) Заявлено 07.02.74 (21) 1996093/23-4 с присоединением заявки №вЂ” (23) Приоритет— Опубликовано 30.08,75. Бюллетень № 32 Дата опубликования описания 21.09.76 (51) М К ч С 07 с 69/62 С 07 с 53/32 С 07 с 67/00 т осударстаенна и ко...

  i ц 644776 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Соеетских Социалистических Республик (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 14.09.76 (21) 2402674/23-4 с присоединением заявки № (23) Приоритет (43) Опубликовано 30.01.79. Бюллетень № 4 (45) Дата опубликования описания 30.01.79 (51) М. К . С 07С 55!02 Государстееииый комитет (53) УДК 547.461.07 (088.8...

  ()740736 ИЗОБРЕТЕНИЯ СОЮЗ СОВЕтСКиХ Социалистических Республик К . АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (61) Дополнительное к авт. свид-ву (22) Заявлено 281277 (21) 2560845/23-04 (5))М. Кл. С 07 В 29/04 С 07 С 55/02 с присоединением заявки И9 (23) Приоритет— Государственный комитет СССР но делам изобретений и открытий Опубликовано 151) 6.80. Бюллетень М 22 (53) УДК 547.461..07(088.8)...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАПРОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем окисления циклогексанона перекисью водорода при комнатной температуре в - ci-оксигидроперекись циклогексанона с последую щим ее разложением водным раствором сульфата двухвалентного железа, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в присутствии оксида металла , выбранного из группы, включающем оксид...

  СПОСОБ ИНИЦИИРОВАНИЯ РАЗЛОЖЕНИЯ ПЕРОКСИДИЯНТАРНОЙ И ПЕРОКСИДИГЛУТАРОВОЙ КИСЛОТ с использованием нагревания последней при 74,5-100 С в твердой фазе, отличающийс я тем, что, с целью повышения скорости и упрощения процесса, перед нагреванием пероксидиглутаровуто кислоту смешивают с пероксидиянтарной кислотой при мольном соотношении СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК (51...

  СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 9-КЕТОЛЕКАНОВОЙ КИСЛОТЫ, отличающийс я тем, что, с целью повьшения выхода целевого продукта и упрощения процесса, гидроперекись цикло.гексанона подвергают взаимодействию с сульфатом двухвалентного железа, метилвинилкетоном и циклогексанопом при мольном соотношении гидроперекись циклогексанона: метилвинилкетон: циклогексанон, равном 1: СО1ОЭ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИ...

  Изобретение касается замещенных карбоновых кислот, в частности 5-бромвалериановой кислоты, применяемой в тонком органическом синтезе и используемой дпя получения лекарственных и биологически активных веществ , Повьппение выхода целевой кислоты и упрощение процесса достигаются изменением исходного реагента бромирования , соотношения реагентов и режима нагревания. Синтез ведут окис...

  Изобретение касается карбоновых кислот, в частности получения 5-бромпентановой кислоты, применяемой в тонком органическом синтезе. Цель - повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса. Последний ведут окислением циклопентанона с помощью H 2O 2 при 0-30°С и молярном соотношении реагентов 1:(4-7) с последующей обработкой реакционной массы солью меди (2+) и бромидом щел...

  Изобретение относится к карбоновым кислотам, в частности к получению 5-хлорпентановой кислоты, которая является полупродуктом в органическом синтезе. С целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса циклопентанон . окисляют 30%-ной перекисью водорода при молярном соотношении I:(4-7) и 0-30°С. Процесс ведут с последующей обработкой реакционной массы хлоридом...

  Сущность изобретения: Продукт - ахлорзамещенная адипиновая кислота, БФ СеНдОдС ; т. пл. 93°С пр. Продукт - а -бромзамещенная адипиновая кислота БФ СбНэ04Вг;т.пл. 122-123°С. Продукт -а-иодзамещенная адипиновая кислота БФ СбН9041.т. пл. 129-130°С, пр. Реагент 1:1,2- циклогександион. Реагент 2: галогенид двухвалентной меди. Реагент 3: смесь галогенида двухвал...