Норберт БАЙЕР (DE)

 Изобретение относится к новым орто-замещенным арилбензоилгуанидинам формулы (I), где R1 обозначает A, СF3, Гал; R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают Н, Гал, A, SOn-R6, -SO2NR4R5, Ph; R4 обозначает Н, А, СF3, Ph; R5 обозначает Н или A; R6 обозначает А; А обозначает алкил с 1-6 С-атомами; Ph обозначает незамещенный или одно-, двух- или трехкратно замещенный с помощью A, F, Cl,...

 Изобретение относится к новым производным имидазопиридинов формулы I где R означает группу формулы Ia R1 означает F, R2-SO2NHCOR5, R3 - A, R4 - группа формулы CnH2nR9; R5 - A, - CtH2t(С3-С8циклоалкил), - CtH2t-Ar; R9-COOA, Ar-СО-NR6R7, -СО-Ar; R6 и R7 соответственно Н, А, ArCnH2n или R6 и R7 вместе означают алкиленовую цепочку с С-5, R8 означает С1-С6-алкил, А - С1-С6-алкил, Аr - незаме...

 Описываются новые фторсодержащие гуанидины формулы I, где R1 - H, F, Cl, Br, J, A, CN, NO2, CnFmH2n+1Op, алкинил или X-R4 ; R2 - CnFmH2n+1O; R3 - H, A, F, Cl, Br, J, CnFmH2n+1Op, SOq-R6, SO2NR4R5, OR6, SR6, которые получают взаимодействием соединения формулы II с гуанидином. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении клеточного Na+/H+ - антипорта и могут использоваться в мед...

 Описываются новые производные 4-сульфонил- или 4-сульфонил-бензоилгуанидина формулы I, где R6 -алкил с 1 - 4 атомами углерода или фенил, n = 1 или 2, а также их физиологически переносимые соли, проявляющие противоаритмические свойства и действующие как ингибиторы клеточного Na+/H+-антиносителя. Описывается также способ их получения и композиция на их основе. 3 с. и 1 з.п.ф-лы, 1 табл., 1...

 Изобретение относится к арилалкилпиридазинонам формулы I, где R1 и R2 каждый, независимо друг от друга, обозначают Н или А; R3 и R4 каждый, независимо друг от друга, обозначают OR10 R5 - фенильный остаток, замещенный R6 ; Q - алкилен с 1-6 С-атомами, R6 обозначает - NH2, -NR8R9, -NO2; R8 - водород, R9 - алканоил с 2-8 С-атомами, который может быть замещен 1 - 5 атомами фтора, -СООА или -S...

 Гетероциклилокси-бензоилгуанидины общей формулы I, где R1 обозначает H или A, R2 обозначает SO2A или NO2, A обозначает C1-6-алкил, Het обозначает пиридил или 5-Cl-пиридин-3-ил, а также их физиологически приемлемые соли проявляют ингибирующую активность механизма Na+/H+-обмена. 5 с. и 2 з.п. ф-лы, 1 табл. Изобретение относится к гетероциклилокси-бензоилгуанидинам формулы (I): где R1 и R2...

 Изобретение относится к арилалкилдиазинонам формулы I, где В - незамещенный пиридил, пиразинил, изоксазолил или тиенил; Q - СН2; Х - СН2 или S; R1 и R2 каждый - Н; R3 - OR5; R4 - ОА; R5 - А или циклоалкил с 4-6 С-атомами; А - алкил с 1-6 С-атомами, а также их физиологически приемлемым солям. Соединения оказывают ингибирующее воздействие на фосфодиэстеразу-IV и могут применяться для лечени...

 Новые производные алкенилбензоилгуанидина формулы I, где R1 и R2 каждый независимо друг от друга обозначают H, A, NO2, SOn-R4, R3 обозначает -CR5= CR6R7, -C(R6R5)-CR7=CR9R8, -C(R6R5)-C(R7R8)-CR9=CR10R11 или циклоалкенил с 3-7 С-атомами, или циклоалкенилалкил с 4-8 С-атомами; R4 обозначает А; R5-R11 каждый независимо друг от друга обозначают H или А; А - алкил с 1-6 С-атомами ; n = 1 или 2...