ЭНГЕЛЬ Юрген (DE)

 Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается лекарственного средства для лечения вирусных инфекций, СПИДа и/или СПИД-ассоциированного комплекса. Предлагаются LHRH-антагонистические нона- и декапептиды, пригодные для использования в изготовлении лекарственных средств для лечения вирусных инфекций, СПИДа и/или СПИД-ассоциированного комплекса, а также для изготов...

 Предложено новое средство для лечения церебральной ишемии, нейродегенеративных расстройств, травм головного мозга, эпилептических приступов, синдромов повышенной церебральной возбудимости, нейродегенеративных синдромов периферической нервной системы, болезни Альцгеймера, хореи Гентингтона, множественного склероза, амиотрофического латерального склероза, нейродегенеративных расстройств инф...

 Изобретение относится к области медицины, в частности к новым твердым фармацевтическим композициям, содержащим гексадецилфосфохолин (милтефозин) для орального введения при лечении лейшманиоза, к способу для производства указанной фармацевтической композиции, к способу лечения лейшманиоза указанной фармацевтической композицией и к комбинации, включающей указанную твердую фармацевтическую к...

 Изобретение относится к области медицины, а именно к диагностическому средству для улучшения эффективности гистероскопии. Средство представляет собой LH-RH-антагонист, в частности Cetrorelix. Средство предусмотрено для применения перед гистероскопией, и/или для подготовки к операции, или при одноразовом применении от 0,1 до 2 мг/кг, или для подготовки к операции многократной дозировкой от...

 Изобретение относится к области медицины и касается создания препарата пролонгированного действия, содержащего антагонисты ЛГ-ВГ, в особенности цетрореликса, на основе комплекса с подходящими биофильными носителями, обеспечивающего направленное высвобождение активного соединения в течение нескольких недель. Для образования комплекса с цетрореликсом используют кислые полиаминокислоты - пол...

 Изобретение относится к медицине, в частности к урологии, и касается лечения опухолей предстательной железы. Для этого вводят цетрореликс в дозе 0,5 мг/день в виде монотерапии или в комбинации с ингибиторами -редуктазы или агентами, блокирующими адренергических 1-рецептор. Способ обеспечивает уменьшение объема простаты и устраняет побочные эффекты кастрационного уровня тестостерона. 3 з.п...

 Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения бесплодия. Для этого перед внутриматочной инъекцией спермы осуществляют контролируемую супрессию эндогенных гонадотропинов путем варьирования дозы вводимого антагониста LHRH (дозазависимую супрессию) для поддержания физиологических уровней эстрогена. Индукцию овуляции при этом осуществляют введением HCG, натив...

 Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии и репродуктологии и касается лечения бесплодия с помощью вспомогательных репродуктивных процедур. Для программирования конкретного времени/дня получения зрелой яйцеклетки и оплодотворения стимуляцию яичников осуществляют после введения в фолликулярной или поздней лютеиновой фазе предшествующего менструального цикла прогестогена и...

 Изобретение относится к фармакотерапии и может быть использовано в неврологии. Для предотвращения или экстренного, или постоянного лечения мигрени применяют в качестве действующего вещества рацемическую -липоевую кислоту, или ее энантиомеры, или фармацевтически приемлемые соли, амиды, эфиры или тиоэфиры в восстановленной или окисленной форме. Использование -липоевой кислоты позволяет повы...

 Изобретение относится к таблеткам с пленочным покрытием, включающим в качестве активного соединения циклофосфамид и содержащим в ядре таблетки циклофосфамид, один или несколько наполнителей, один или несколько осушителей-связующих за исключением набухшего крахмала, регулятор текучести и замасливатель. В предпочтительном варианте воплощения изобретения ядро таблетки с пленочным покрытием с...

Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения эндометриоза и состояний, с ним связанных. Для этого предлагают вводить антагонист LHRH курсами продолжительностью 4-12 недель. При этом дополнительно одновременно или последовательно вводят нестероидные противовоспалительные средства, анальгетики, противозачаточные препараты, андрогены. Изобретение обеспечивает предуп...

Изобретение относится к новому способу получения фармацевтической композиции для парентерального введения млекопитающим, содержащей соль труднорастворимых пептидов. Способ заключается в том, что исходную легкорастворимую кислотно-аддитивную соль основного пептида-антагониста LHRH в присутствии подходящего разбавителя обрабатывают смешанным ионообменником или смесью кислотного и основного ионообме...

Предложено применение производных N-замещенного индол-3-глиоксиламида формулы (1) в качестве противоопухолевого лекарственного средства и/или средства, подавляющего ангиогенез (варианты), и противоопухолевое лекарственное средство (варианты). Заявленные производные известны как иммуномодуляторы. Изобретение отличается тем, что выявлена как противоопухолевая эффективность указанных соединений, в то...

Изобретение относится к лекарственным средствам, а именно к фармацевтическому препарату и лекарственному средству для местного применения, предназначенному для лечения аллергического и/или вазомоторного ринита, соответственно аллергического конъюнктивита, содержащему 50-500 мкг азеластина, 100-2000 мкг антагониста лейкотриена, представляющего собой антагонист лейкотриена D4 (монтелукаст, зафирлука...

Данное изобретение касается способа лечения болезни Альцгеймера у человека, включающий введение антагониста рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LHRH) в дозах, обеспечивающих субмаксимальное снижение уровней фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов до их нормальных уровней, соответствующих уровням половых гормонов выше их кастрационного уровня. Способ обеспечивает желаемые результ...

Настоящее изобретение относится к медицине и описывает водный инъекционный раствор антагониста рилизинг-гормона лютеинизирующего гормона (LHRH), содержащий глюконовую кислоту, наполнитель и, необязательно, поверхностно-активное вещество, отличающийся тем, что антагонист LHRH выбран из группы веществ: цетрореликс, тевереликс, D-63153 (Ac-D-Nal-pCl-D-Phe-3-D-Pal-Ser-N-Me-Tyr-D-H-Cit-Nle-Arg-Pro-D-Al...

Настоящее изобретение относится к области фармацевтики и медицины и касается применения алкилфосфолипидов с пониженной цитотоксичностью для получения средства для лечения заболеваний и/или патофизиологических состояний у млекопитающих, вызванных грибками. Средство обладает широким спектром действия. 3 з.п. ф-лы, 13 табл., 9 пр.