A61K47/14 - сложные эфиры карбоновых кислот

Жидкий препарат камфоры

Лй 65879 Класс 30h, 3 СССР,. „ ыф.7 ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИгл К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зирегиегприроьано 8 Бюро изобрегиений Гоеи. аки СССР! п,дт,, ((,;0 .., I - Ъ! I л " 1.Б. М. Соловьев и К. А. Либман ЖИДКИЙ ПРЕПАРАТ КАМФАРЫ Заявлено 14 марта 1945 года в Наркомздрав за Х 4989 (337150) Опубликовано 28 февраля 1946 г. Интерес к получению препаратов камфары, не содержащих мас...

65879

Состав для стабилизации эфиров полиненасыщенных жирных кислот

СОСТАВ ДЛЯ СТАБИЛИЗАЦИИ ЭФИ- РОВ ПОЛИНЕНАСЫЩЕННЫХ ЖИРНЫХ КИСЛОТ Изобретение касается производства сложных эфиров, полиненасыщенных кислот,в частности состава для ихстабилизации.Цеяь - повышение стабильности. Для этого используют состав, содержащий, мас.%: CL- токоферол 88,11-92,17; бутилокситолуол 0,88-0,92; цистеин 6,91-11,01. Использование этого состава повыша.ет эффективность а...

1775393

Лекарственное средство "фугентин"

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственному средству "Фугентин", используемому для лечения инфекционных заболеваний уха и носа и профилактики послеоперационных осложнений на придаточных пазухах носа. Сущность изобретения: лекарственное средство содержит, мас.%: фузидиевую кислоту 1,7-2,3, гентамицина сульфат 0,085-0,115, консервант нипагин 0,068-0,084, воду очищенную 8,5-1...

2077327

Препарат для лечения гнойных ран на фоне сахарного диабета

Препарат предназначен для лечения гнойных ран на фоне сахарного диабета, рассасывания инфильтрата, появления грануляций и наступления эпителизации. Позволяет получить стабильную и активную форму протеолитического фермента террилитина. Препарат содержит, мас.%: в качестве активного соединения - террилитин 8.000-10.000 ПЕ, новокаин 0,12-0,14, масло оливковое 7,10-9,15, глицерин 4,58-4,74, в...

2112548

Трансдермальная композиция для местного введения терапевтически и/или профилактически активного агента, лента или повязки для трансдермальной доставки

Изобретение относится к области медицины и касается трансдермальный композиции и ленты или повязки для трансдермальной доставки. Сущность изобретения заключается в том, что трансдермальная композиция для местного введения терапевтически и /или профилактически активного агента содержит жирную кислоту с длинной цепью молекулярной структуры или сложный эфир низшего алкила жирной кислоты с дл...

2117490

Фармацевтические композиции 3-замещенных 2-оксиндол-1- карбоксамидов, способ ингибирования активации коллагеназы, способ вызова анальгезирующей реакции, способ лечения воспалительных заболеваний

Изобретение относится к медицине. Фармацевтическая композиция содержит по крайней мере один триглицерид или сложный пропиленгликолевый эфир жирных кислот фракционированного кокосового масла и по крайней мере одно соединение формулы где R1, R2 и R3 каждый независимо представляет водород, фтор, бром или хлор, или фармацевтически приемлемую соль. Предложены также способы ингибирования колла...

2119353

Фармацевтический состав для солюбилизации плохорастворимого активного агента в составе-носителе и способ его изготовления

Изобретение относится к области фармации. Фармацевтический состав плохорастворимых активных агентов содержит также солюбилизирующие агенты, которыми являются полиглицериновые эфиры жирных кислот или сорбитановых эфиров жирных кислот в сочетании с липофильными эксципиентами и неионными сурфактантами. Состав получают смешиванием компонентов носителя с последующим диспергированием плохораств...

2140291

Фармацевтическая композиция болеутоляющего средства и способ ее получения

Изобретение относится к медицине, в частности к фармацевтической композиции для внутримышечного инъекционного введения. Фармацевтическая композиция содержит болеутоляющее средство - нимезулид в количестве 2,5 - 10 % мас. /об. Также композиция содержит носитель-основу, усиливающую парентеральную абсорбцию. Носитель-основа включает, % мас./об.: диметилацетамид 5-12, бензилбензоат 20-50 и эт...

2141845

Противовоспалительный препарат для наружного применения

Изобретение относится к противовоспалительному препарату для наружного применения, включающему в качестве активного ингредиента нимесулид. При этом нимесулид смешан с основой в дисперсном состоянии. Количество нимесулида предпочтительно 0,1-5 мас.%, а рН 4 - 8. В качестве основы может быть смесь компонентов из группы, включающей гидрофильный полимер, белый вазелин, маслянистое вещество, н...

2157683

Новые лекарственные формы циклоспорина для орального применения с простым составом и высокой биодоступностью и способ их получения

Изобретение может быть использовано в трансплантационной медицине для подавления отторжения органов, при пересадке костного мозга и лечении аутоиммунных заболеваний, таких как псориаз, воспаление сосудистого тракта глаза, нефротический синдром и др. Лекарственная форма выполнена в виде раствора для питья или капсул. Она содержит 0,5-2, предпочтительно 1 вес.ч. одного или нескольких аморфн...

2158601

Композиция циклоспорина для перорального введения (варианты) и способ достижения иммуносупрессии в организме реципиента

Изобретение может быть использовано в медицине, например при трансплантации органов. Композиция содержит циклоспорин, по меньшей мере один спиртовой растворитель, имеющий 2-3 атома углерода, по меньшей мере одно неионное полиоксиалкиленовое поверхностно-активное вещество (ПАВ) и по меньшей мере один полигликоль. ПАВ выбрано из группы, включающей полиоксиэтиленовые спирты и моноэфиры жирны...

2174405

Композиция для чрескожного введения стероидных лекарственных средств и содержащий ее препарат

Изобретение может быть использовано в формации для создания стероидных лекарственных средств чрескожного введения. Композиция содержит терапевтически эффективное количество стероидного средства, фармацевтически приемлемый адгезивный матрикс и промотор абсорбции. Промотор абсорбции состоит из диэтиленгликолевого эфира, выбранного из диэтиленгликольмоноэтилового эфира, диэтиленгликольмономе...

2176499

Препараты, содержащие циклоспорин, в виде капсул с мягким покрытием

Изобретение может быть использовано в фармации и медицине для подавления врожденных иммунологических реакций живого организма, причиной которых является трансплантация тканей и органов. Предложен препарат в виде желатиновой капсулы с мягким покрытием. Капсула содержит фармацевтическую композицию, включающую: I - циклоспорин, II - пропиленкарбонат, III - смесь триглицерида жирной кислоты с...

2181055

Препарат, содержащий циклоспорин (варианты), и способ его получения

Изобретение может быть использовано в медицине для подавления врожденных иммунологических реакций живого организма, причиной которых является трансплантация тканей и органов. Препарат содержит: 1) циклоспорин в качестве активного ингредиента, 2) полиэтиленгликоль или пропиленкарбонат, либо их смесь, 3) смесь этерифицированного соединения жирной кислоты и первичного спирта с моноглицеридом...

2185187

Фармацевтические композиции

Изобретение может быть использовано в фармации для изготовления препаратов циклоспорина, применяемых в медицине. Заявлен препарат, содержащий циклоспорин, пропиленкарбонат, поверхностно-активное вещество, имеющее величину гидрофильно-липофилного баланса 8-17, и по меньшей мере одно соединение, выбранное из группы, содержащей эфир жирной кислоты и первичного спирта, триглицерид жирной кисл...

2185188

Лекарственное средство, содержащее финастерид

Изобретение может быть использовано в медицине, в частности, как лекарственное средство в виде таблетки, содержащей действующее вещество финастерид, лактозу, крахмал, кальция стеарат и связующее, и отличается тем, что таблетка содержит в качестве связующего этоксилированный эфир сорбитана общей формулы где v+x+y+z= 20; R - монопальмитат, моноалеат, триолеат, линолеат, и имеет оболочку, с...

2200558

Самоэмульгирующаяся композиция для липофильных соединений

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической композиции на основе масляной фазы, которая содержит в качестве фармацевтически активного агента соединение пиранола, являющееся ингибитором ретровирусной протеазы, смесь диглицерида и моноглицерида в соотношении от приблизительно 9:1 до приблизительно 6:4 (диглицерид:моноглицерид), где диглицерид и моноглицерид являются сложны...

2203648

Фармацевтические композиции для перорального применения, содержащие длинноцепочечные триглицериды и липофильные поверхностно-активные вещества

Фармацевтическая композиция содержит ундеканоат тестостерона в качестве лекарственного вещества. Ундеканоат тестостерона растворен в жидком носителе. Жидкий носитель включает глицерид длинноцепочечной жирной кислоты, имеющей от 14 до 22 атомов углерода, предпочтительно длинноцепочечный триглицерид, и липофильное поверхностно-активное вещество с HLB меньше 10, предпочтительно лаурогликоль....

2207859

Препараты с замедленным высвобождением

Препаративная форма с замедленным высвобождением макролидного соединения содержит композицию в виде твердой дисперсии. Макролидное соединение в указанной твердой дисперсии присутствует в аморфном состоянии на твердой основе. Предпочтительно макролидное соединение представляет собой такролимус или 33-эпихлор-33-дезоксиаскомицин. Твердая основа представлена водорастворимым полимером, воском...

2214244

Вводимая оральным путем галенова форма с быстрым высвобождением и с пролонгированным высвобождением, включающая усиливающий абсорбцию агент, и применение этого усиливающего абсорбцию агента

Изобретение относится к медицине. Галогеновые составы, вводимые орально, позволяющие усилить абсорбцию трансмембранным или параклеточным путем в желудочно-кишечном тракте действующих веществ, которые являются гидрофильными или ионизируемыми в физиологических средах. Составы включают по меньшей мере одно действующее вещество, усиливающий абсорбцию агент, величина гидрофильно-липофильного б...

2228201

Фармацевтическая композиция

Композиция предназначена для нанесения на кожу при лечении псориаза и родственных кожных болезней. Композиция включает аналог витамина D, кортикостероид и растворитель. Разность между рН для оптимальной стабильности аналога витамина D и рН для оптимальной стабильности кортикостероида составляет, по меньшей мере, 1. Композиция может быть выполнена в форме мази, крема, лосьона. Новая композ...

2238734

Твердые липидные композиции

Изобретение относится к фармацевтической композиции для перорального введения при лечении или предупреждения ожирения или гиперлипидемии, включающей орлистат и по меньшей мере один эфир жирных кислот и полиолов, при этом температура плавления эфира жирной кислоты превышает температуру тела и полиол выбирают из группы, включающей глицерин, сахара, производные сахаров и их смеси, а также к способу п...

2248218

Включающие циклоспорин композиции, практически не содержащие масла

Описаны содержащие циклоспорин композиции, практически не содержащие масла, обладающие иммуносупрессантным действием. Композиция включает гидрофильное поверхностно-активное вещество, липофильный компонент, липофильное поверхностно-активное вещество и этанол. В качестве гидрофильного поверхностно-активного вещества композиция содержит эфир жирной кислоты и полиоксиэтиленсорбитана и продукт реакции...

2249461

Прозрачные стабильные композиции пропофола

Композиция пропофола является анестезирующей и подходит для парентерального введения. Композиция включает пропофол в концентрации от 1 мг/мл до 20 мг/мл, сукцинат d-альфа-токоферилполиэтиленгликоля 1000 (TPGS) в концентрации от 10 мг/мл до 200 мг/мл и воду. Массовое отношение пропофола к TPGS составляет 1:к, по меньшей мере, 10. Композицию делают стерильной конечной стерилизацией в автоклаве. Комп...

2257892

Самоэмульгирующиеся композиции для плохорастворимых в воде лекарственных препаратов

Фармацевтическая композиция включает эффективное количество липофильного лекарственного препарата в сочетании с фармацевтическим носителем. Фармацевтический носитель включает сложный эфир пропиленгликоля С6-C18 жирной кислоты, содержащий около 90 мас.% сложного моноэфира, и неионное поверхностно-активное вещество, величина HLB (гидрофильно-липофильный баланс) которого превышает 10. Указанный сложн...

2257917

A61K47/14 - сложные эфиры карбоновых кислот

Патенты в этой категории