C07C237/48 - с атомом углерода по меньшей мере одной из карбоксамидных групп, связанным с атомом углерода шестичленного ароматического кольца, входящего в конденсированную циклическую систему одного и того же углеродного скелета

Способ получения нитропроизводных анилида 2,3-оксинафтойной кислоты

Ф редеет изоорстспия ф ф ф Способ 1 д .; ;ния нитро:;ронзводных анилида 2,3-оксинафтойной кислоты, о т л и ч а юници и ся тем, что анилид 2,3-оксинафтойной Iÿñëîты нитруют в концентрированной серной кислоте нитросмесью при тс!пературе не выше 25 Ф 1- оа J-" . T по рг а и f." об т з-,- пн - (,. ãò,-.тт и п,), (о ет 11тпннетоов A fl / 1 ТЪ Редактор А. К. Лейкина Информацио...

90493

Патент ссср 332619

г Э ОПИСАН Й изоьеитиния К ПАТЕНТУ 3326I9 Секте Советских Социалистических Республик Зависимый or патента № М. Кл. С 07с 97/10 С 07с 103/19 Заявлено ЗI.VI I 1.1970 (№ 1462590/23-4) Приоритет 04.IX.1969, № 21624 Л/69, Италия Комитет по делам изобретений и открытий ори Совете Министров СССР УД1

332619

Способ получения метилентетрациклиновых сложных эфиров

О П И С А Н И Е 340I58 ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Соеетеиих Социалистических Республик К ПАТЕНТУ Зависимый от патента № Заявлено 03.V111.1970 (№ 1454837/23-4) Приоритет 08 VIII.1969, № 20699А/69, Италия Опубликовано 24Х.1972. Бюллетень № 17 М. Кл. С 07с 97/10 С 07с 103/19 Комитет по делам изооретеиий и открытий при Споете Мииистрое СССР УДК 547.9.07(088.8) Дата опубликования описани...

340158

Способ получения n,n @ -дифенациламида терефталевой кислоты

Использование: в качестве промежуточного продукта для синтеза 1,4-бис-(5-фенилоксазолил-2)бензола.Сущность изобретения: продукт Н,м -дифенациламид терефталевой кислоты СбНз-С(0)-СН2-МН- С(0)-СбН4-ф)-ИН-СН2-С(0)-СбН5, т.пл. 255- 260°С, выход 93-95%. Реагент 1: стирол. Реагент 2: NaNO. Условия реакции: в среде соляной кислоты при комнатной температуре . Полученныйа-нитроаце...

1747437

Производные 3-карбоксипропил-аминотетралина и родственные соединения в качестве антагонистов mu-опиоидного рецептора

Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, имеющим антагонистическую активность в отношении mu-опиоидного рецептора. В формуле (I) R1 обозначает -ORa или -С(О)NRbRc; R2, R3 и R4 обозначают, каждый независимо, C1-3алкил; R5 выбран из С1-6алкила, циклогексила, -(СН2)1-3-циклогексила и -(СН2)1-3-фенила; Ra, Rb и Rc обозначают, каждый независимо,...

2482107

Кристаллические формы соединения 3-карбоксипропил-аминотетралина

Изобретение обеспечивает кристаллическую твердую форму (S)-4-((2S,3S)-7-карбамоил-1,1-диэтил-3-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-иламино)-2-циклогексилметил-масляной кислоты или кристаллический гидрохлорид (S)-4-((2S,3S)-7-карбамоил-1,1-диэтил-3-метокси-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-иламино)-2-циклогексилметил-масляной кислоты. Изобретение относится к фармацевтической композиции, обладающей ан...

2512390

Патенты в этой категории