C07C275/68 - N - нитрозомочевины — все патенты категории

2-бром-6-(1-нитрозоуреидо) капроновая кислота, проявляющая противовоспалительную активность

2-Бром-6-(1-нитрозоуреидо)капроновая кислота формулы проявляющая противовоспалительную активность.

633255

Способ получения водорастворимых производ-ных нитрозомочевины

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ Союз Советскими Социалистических Республик

849999

1-алкил-1-нитрозо-3-(3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксифенил)- мочевины, обладающие противоопухолевым действием

Г-АЛКИЛ-1-HИTPOЗO-3- СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК „„S0„„860451 А. Г" "."ОЮЗА %Ъ 1 i л, k s i -.ii ° . 1t,,(Е 3 1= .. «1О =,.й ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМ,Ф СВИ4ЕТЕЛЬСТВУ (cH310 БН- С 0-N-R N0 ОН (сн ),с с(сн, СНЗ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPblTHAM ПРИ ГКНТ СССР (21) 2904734/23-04 (22) 29,02.80 (46) 23.06,89. Бюл. М 23 (71) Институт...

860451

Способ получения производных нитрозомочевины

ОП ИСАНИЕ ИЗОЬЕЕтИНИЯ Союз Советскиз Социалистических Республик >+Ho 28. 07 ° 78(21) 2643999/23-04 29.07.77, (23) При р т вЂ” (32) 22. 09. 77,16. 05. 7 91674/77,114259/77 02, 02 ° 78,26. 05. 78 (31) 11225/78,58560/78 (331 Япония 63459/78 Опубликовано 230282. Бюллетень № 7 (51) М. Кл. С 07 С 127/00 А 61 К 31/17. йаударстаааавй юатет СССР an делам нзебретеаеа я етлрмтай...

908247

Нитроксильные производные нитрозомочевины, проявляющие противоопухолевую и мутагенную активность

Нитроксильные производные нитрозомочевины общей формулы : R,(CHj)NR,C(0)N(NO)R, где ;- R,R, R,H, ,, n О (I);, R R, , ,CH,C1, (II); R,R4, R,H, R3 CHjCHjCl, (III); R,R5, R,H, ,CHiCl, (IV); R -R, R,CH3, ,Cl, (V); R,Rg, , ,CH,C1, (VI); НзССНз , Rr-V/N-O, R5 „Хтн WOOC Нзс CHj проявляющие противоопухолевую и муРНз НзС СНз N-0 )-0 СНз НзС СНз тагенную активность. § (Л С 1C ел СО 05 ел...

1259650

Способ получения диэтилового эфира @ -(2-хлорэтил)- @ - нитрозоуреидо @ -1-этилфосфоновой кислоты

Изобретение касается фосфорорганических соединений, в частности способа получения диэтилового эфира el (2-хлорэтил-Ы-нитрозоуреидо - -1-этилфосфоновой кислоты (ЭФ), который обладает активностью против злокачественных опухолей и может быть использован в медицине. Цель - создание соединений указанного класса , обеспечивакядих лучшую активность и меньшую токсичность. Синтез ЭФ ведут...

1303024

Способ получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-нитрозо-l- гомоцитруллина и 9-(2-хлорэтил)-9-нитрозо-l-гомоцитруллина

Изобретение касается производных мочевины, в частности получения смеси изомеров 9-(2-хлорэтил)-7-(или 9)нитрозо-L-гомоцитруллина (I и II), применяемой в лекарственных средствах. Цель - повышение выхода целевого продукта с определенным изомерным составом. Синтез ведут обработкой в водной среде лизина КОН и сульфатом меди с последующим введением карбамоилирующего агента - 1,3-бис-(2-хлорэти...

1744946

2-/3-(2-хлорэтил)-3-нитрозоуреидо/-1,3-пропандиол, обладающий противоопухолевой активностью

Использование: в медицине, так как продукт проявляет противоопухолевую активность. Сущность изобретения: 2-(3-2-хлорэтил)-3-нитрозо)-уреида формулы: СlCH2CH2(N=O) N (O) CNHCH (CH2OH)2. Реагент 1: 2-хлорэтилизоцианат. Реагент 2: 2-амино-1,3-пропандиол. Условие реакции: реагент 1 обрабатывают реагентом 2 с получением 2-(3-(2-хлорэтил)уреидо)-1,3-пропандиола, который нитрозируют в 50%-ной ук...

2068843

Способ получения 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1- нитрозомочевины

Изобретение касается способа получения 1-(2-хлорэтил)-3-циклогексил-1-нитрозомочевины, известной в фармацевтике, как противоопухолевый препарат ломустин. По предлагаемому способу ломустин получают в несколько стадий: взаимодействие циклогексилизоцианата с моноэтаноламином в среде ацетонитрила с направлением продукта реакции непосредственно на следующую стадию обработки продукта реакции хл...

2192413

Способ получения индивидуальных n -нитрозо- n -[(2-хлорэтил)карбамоил]-l-лизина и n -[(2-хлорэтил)-n-нитрозокарбамоил]-l-лизина

Предложен новый способ получения индивидуальных Nε-нитрозо-Nε-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-лизина и Nε-[(2-хлорэтил)-N-нитрозокарбамоил]-L-лизина, в котором применяют метод препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографии в обращенно-фазовом варианте, с использованием в качестве подвижной фазы раствора изопропилового спирта в воде с концентрацией 2-5% и скоростью подачи подвижной фазы 4,0-8,...

2408576

Nδ-нитрозо-nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-l-орнитин

Изобретение относится к области биологически активных соединений, конкретно к Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитину формулы 1 , обладающему противоопухолевым действием. Данное соединение может найти применение для лечения онкологических заболеваний. 1 ил., 2 пр.

2503657

Способ получения nδ-нитрозо-nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-l-орнитина

Изобретение относится к способу получения Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитина формулы 1, обладающего противоопухолевым действием. Согласно предлагаемому способу Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитин получают из смеси изомеров Nδ-нитрозо-Nδ-[(2-хлорэтил)карбамоил]-L-орнитина и Nδ-[(2-хлорэтил)-N-нитрозокарбамоил]-L-орнитина, при этом раствор смеси изомеров в воде выдерживаю...

2601753

C07C275/68 - N - нитрозомочевины

Патенты в этой категории