C07D311/22 - с атомами кислорода или серы, непосредственно связанными в положении 4

Способ получения 2,2,5,7,8-пентаметил- 6-оксихроманона-4

Союз Советских Социалистических Реслублик Зависимое от авт. свидетельства № Заявлспо 31,111,ll966 (№ 1065630/23-4) с присоединением заявки № Приоритет Опубликовано 08.1Х.1967. Бюллетень ¹ 18 Дата опубликования описания 27.Х.1967 Кл. 12q,-24МПК С 07с1 УДК 547.814.1.07(088.8) Комитет оо делам изобретеиий и открытий лри Совете Мииистрюв СССР Авторы изобретения Н. В, Дудыкина...

201425

Патент ссср 339047

О П И C А Н И Е 339047 ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик К ПАТЕ НТУ Зависимый от патента № М. Кл. С 07d 7/34 С 07 7/00 Заявлено 20.1Х,1966 (№ 1104210/23-4) Приоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР УДК, 547.814.1.07(088.8) Опубликовано 15Х.1972. Бюллетень № 16 Дата опубликования описания 1бХ1.1972 Авторы изобретения Иност...

339047

Библиотека ^

ОП ИСАНИЕ 40Я98 ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Республик g ПАТЕНТY Зависимый от патента №вЂ” М Кч С 07с 87/08 Заявлено 16.02.71 (№ 1621232/23-4) Приоритет 19.10.70, № 31155A/70, Италия Государственный комите Совета Министров СССР оо делам изобретений и открытий УДК 547 233 07(088 8) Опубликовано 22.10.73. Бюллетень № 44 Дата опубликования описания 12.08.74 Авт...

405198

Способ получения производных хромона

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Севетскнв Сециалнстнчеепнв Реепублнк «ц745367 К ПАТЕНТУ (81) Дополнительный к патенту (Ы) М. Кл. (22) Заявлено 1701.75 (21) 1913752/ /2099318/23-04 (23) ПРноРнтет110473 (32)12. 04. 72 С 07 0 311/22// A 61 К 31/35 Государственный комитет СССР ао делам изобретений и открытий (33) Япония Опубликовано 30.06.80, Бюллетень ¹ 24 (3! ) 37235/72 (53) УДК54...

745367

Способ получения производных бензопирана

Союз Советских Соцмалнстическмх Республик ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К ПАТЕНТУ (61) Дополнительный к патенту (51)М. Кл з (22) Заявлено 3105,79 (21) 2517660! 2771807/23-04 (23) Г1рмормтет 3 1.08.77 (32) С 07 D 311/22 //А 61 К 31/365 (33) Государственный комитет СССР по делам изобретений н открытий (31) Опубликовано 300881, Бюллетень ¹32 Дата опубликования описания 30,0881 (53) УД...

860701

Способ получения замещенных 2-винилхромонов или их солей

О П И С А Н И Е („)gggyyg ИЗОБРЕТЕН ИЯ Сотов Советснн«т Соцналнстннесинк Рвст«убини g AkfÈÈÒÓ (Я) Доиолиительиый к патеиту(51) М. Кл. С 07 0 311/22 //А 61 К 31/3$ (32) Заявлеио 05.07.78 (И) 2494209/ /263149 8/2 3-04 (13} 11риоритет 15.06. 77(32) 16.06. 76 фВульфатааннн11 намнтнт CCCP ао ае««ам нзобретвнн1 н ютк1«нтна (31) 24356A/76 (33«Итапия Опубликовано 23.06.82.бтллет...

938743

Способ получения замещенных 2-циклопропилхромонов или их солей

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К П АТИНТУ Союз Советских Соцналистичвских Республик. (61) Дополнительный к патенту(51) М. Kë. (22) Заявлено 15. 10. 79 (21) 2644251/ вЂ” 2835 389/2 3-0 4 (23) Приоритет 01.08,78 (32) 02.08. 77 С 07 D. 311/22 //A 61 К 31/365 ГосударственннЯ комнтет СССР по делам нзобретенпЯ и открытнЯ (33)Италия (31) 26399A/77 Опубликовано 070982 .. Бюллетень ¹ 33 б...

957766

Способ получения 2-циклопропилхромонов или их солей

ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К ПАТЕНТУ Союз Сеаетскнк Сецнапмстнческив тэесттублнк «»995706 (6l ) Дополнительный к патенту (51) N. Кл. (22) Заявлено O I . 08. 78 (21) 2644251./23-04 С 07 D 311/22// A 61 К,31/35 (23) Приоритет - (32) 30.06.73 Ьсудврстеенный кемнтет СССР (31) 25157А/78 (33) Италия (s3) УДК 547,814..07(088.8) лв делам нэебретеннй и еткрытнй Опубликовано 07.02.83.Бв...

995706

Способ получения 8-бромметил-4-бензопиранонов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 8-БРОММЕТИЛ-4-БЕНЗОПИРАНОНОВ формулы О Аг ЧВг где Аг - фенил, незамещенный или замещенный один или два раза низшей алкоксигруппой или низшим алкилом, тиенил, фурил или низший алкил, о т л и ч а ю щ и и с я тем, что, соединение формулы -СОСНз -OR, СНз где К - атом водорода или низший алкил, подвергают обработке полиоксиметиленом : в присутствии концентриро СОЮ...

1189344

Способ регенерации очищенного 6-фтор-4-хроманона

СОЮЗ СОВЕТСКИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И OTHPtilTHA ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К flATEHTY (56) Патент США М 4130714, кл. 548-309, опублик. 1978. (21) 3757904/23-04 (62) .3659625/23-04 (22) 02.:07 ° 84 (23) 09. 11.83 (31) 440657 (32) 10.11.82 (33) US (46) 23.06.86. Бюп. В 23 (71) Пфайвер Инк. (US) (72) Беркели Венделл Кью (мла...

1240358

Способ получения производных @ 4-(4н)-оксо-8-бензопиранил @ -уксусной кислоты

СОЮЗ СОВЕТСНИХ СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ РЕСПУБЛИН ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ М ПАТЕНТЪ сн ц CHg(-N AR СН СООВ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3516803/23-04 (22) 24. 11.82 (31) 81220 20 (32) 25. 11. 81 (33) FR (46) 07.08.86. Бюл. Ф 29 (71) Лифа-Лионнэз Зндюстриель Фармасетик (FR) (72) Филипп Брие, Жан-Жак Бертелон и Франсуа Коллонж (FR) (53) 547.814.0...

1250171

Способ регенерирования 6-фторхроман-4-она из (r)-6-фтор-4- уреидохроман-4-карбоновой кислоты или из смеси (r)-и (rs)-6- фтор-4-уреидохроман-4-карбоновых кислот

Изобретение касается кислородсодержащих гетероциклов, в частности регенерирования 6-фторхроман-4-. она - исходного продукта для синтеза сорбинила, используемого для лечения хронических осложнений от диабета . Для улучшения процесса окисления его проводят в других условиях . Для регенерации(R)-6-фтор-4- уреидохроман-4-карбоновую кислоту или смесь (R)- и (RS)-6-фтор-4-уреидохроман-...

1340586

Способ получения 2-замещенных производных 4н-1-бензопиран-4- она

Изобретение касается химии гетероциклических соединений, в частности способа получения 2-замещенных производных 4Н- 1-бензопиран-4-онов. Цель - повышение выхода целевых продуктов. Синтез ведут циклизацией замещенного иодфенола с алкилили гетерилацетиленами в присутствии палладиевого катализатора при молярном соотношении компонентов 1:(1,5- 2,0):(0,005-0,1) под давлением окиси угл...

1721052

2-(4-окси-3-метокси)-стирилхромон, обладающий антигипоксической, гипотензивной и антиаллергической активностью

Изобретение касается производных хромона, в частности 2-(4-окси-3-метокси)стирилхлоромона, обладающего антигипоксической, гипотензивной и антиаллергической активностью, что может быть использовано в медицине. Цель - создание нового вещества указанного класса, обладающего не только антиаллергической, но и антигипоксической и гипотензивной активностью. Синтез ведут взаимодействием перхлорат...

1732656

Способ получения 3r-(3 @ -карбоксибензил)-6-(5-фтор-2- бензотиазолил)метокси-4r-хроманола

Использование: в медицине в качестве ингибитора фермента 5-липооксигеназы и антагониста яейкотриеновых рецепторов и имеет ценность в профилактике или лечении астмы, артрита, псориаза, язв. инфаркта миокарда и родственных болезней. Сущность изобретения; продукт ЗВ-(3-карбоксибензил)-6-(5-фтор-2-бензотиазолил)-метокси-4 R-хроманол C25H2oFNOsS, т.пл. 186-188°С + 83,3&deg...

1834889

Способ получения производных 4-оксохинолина или хромона или их фармацевтически приемлемых солей

Использование: в медицине в качестве антагонистов специфических 5-гидрокситриптаминовых (5-НТ) рецепторов. Сущность изобретения: продукт- производные 4-оксохинолина или хромана ф-лы 1, где R1 , X, Y и B имеют соответствующие значения. Реагент 1: амин NR3B ф-лы II, где R3 и B имеют соответствующие значения. Реагент 2: соединение ф-лы III, где R1 и X-имеют соответствующие значения, или его...

2032684

Замещенные фениламиды -3-(4`-оксо- 4н-1`-бензопиранил-3`)- пропен -2-карбоновой кислоты, обладающие антиаллергической активностью

Использование: в медицине для создания препарата, обладающего антиаллергической активностью. Сущность изобретения продуктзамещенные фениламиды 3-( 4 оксо 4 1 бензопиранил- 3 )-пропен-2-карбоновой кислоты ф-лы I, где R 1. COCH3 2. SO2NH2 3. COOC2H4N(C2H5)2. Т.пл. 232-233°С, 273-275°С, 211-213°С. Соединения ф-лы I ингибируют реакцией пассивной кожной анафилаксии на 57,3 76,1% и превосходят...

2039739

2-гидрокси-5-бромбензоил-(6`-фторхромон-3`-аль)-гидразон, обладающий коагуляционной активностью

Использование: в медицине для создания препаратов, обладающих коагуляционной активностью. Сущность изобретения продукт -2-гидрокси-5-бромбензоил-( 6 фторхромон- 3 -аль) гидразон. C17H10BrFN2O4. Т.пл. 257-258°С. В дозе 10 мг/кг уменьшает время свертывания крови до 100 6,5 с, M м. LD50 составляет 1800 мг/кг. Реагент 1: 6-фторхромон-3-альдегид. Реагент 2 гидразид 5-бромсалициловой кислоты...

2039746

Производные 3-(6`-метоксихромонил-3`)-2-ацетилпропен-2- карбоновой кислоты, обладающие антиаллергической активностью

Использование в медицине для создания препарата, обладающего антиаллергической активностью. Сущность изобретения: продукт: производные 3-( 6 -метоксихромонил- 3 ) -2-ацетилпропан-2-карбоновой кислоты, а именно этиловый эфир 3-(6- метоксихромонил-3) -2-ацетилпропен-2-карбоновой кислоты. C17H16O6. Т.пл. 206°C и о-анизид 3-(6- метоксихромонил-3) -2-ацетилпропен-2- карбоновой кислоты. C22H19...

2039747

Производные 6-метокси хромонил-3-акриланилида, обладающие антиаллергической активностью

Использование: в медицине в качестве антиаллергического средства. Сущность изобретения: продукт 6-метоксихромонил-3-акрил- 4 -карбоэтоксианил и 6-метоксихромонил-3-акрил-2-карбоксиа 1300 мг/кг, проц. ингибирования РПКА-59,1 - 63,8. Антиаллергическая активность в 5 раз больше, чем диазолина. Реагент 1: хлорангидрид 6-метоксихромон-3-акриловой кислоты. Реагент 2: соответствующий замещенный...

2051914

Производное хромона, обладающее гипотензивной и аналептической активностью

Использование: в медицине в качестве средства, обладающего гипотензивной и аналептической активностью. Сущность изобретения: продукт - 3-(2-бензимидазолил)-7-ацетоксихромон. БФ C18H11N2O4 т.пл. 236 - 238o C.LD > 2620 мг/кг в дозе 10 мг/кг увеличивает продолжительность нембуталового сна до 103,2 2,3 мин. Полученное соединение уменьшает артериальное давление к исходному уровню через 30...

2052459

7-ацетокси-6-бром-3-формилхромон, обладающий антимикробным действием по отношению к стафилококкам и спорообразующей флоре, не влияющий на кишечную флору

Использование: в медицине в качестве антимикробного средства по отношению к стафилоккокам и спорообразующей флоре, не влияющий на кишечную флору. Сущность: 7-ацетокси-6-бром-3-формилхромон. Б. ф. C12 H7 Br O5. Т. пл. 243oС. Реагент 1: 2-гидрокси-4-ацетокси-ацетофенон. Реагент 2: комплекс Вильсмаера с последующей циклизацией. 2 табл. Изобретение относится к химико-фармацевтической промышле...

2059633

Семикарбазон 6-фторхромон-3-альдегида, обладающий коагуляционной активностью в сочетании с низкой токсичностью

Использование: в медицине в качестве соединения, обладающего гемостатическим действием. Сущность: продукт - семикарбазон 6-фторхромон-3-альдегида. Б. ф. C11 H7 F N3 O3, т. пл. 283 - 284oС. Реагент 1: 6-фторхромон-3-альдегид. Реагент 2: гидрохлорид семикарбазида. Условия процесса: в присутствии безводного ацетата натрия в среде абс. этанола при кипячении. В дозе 10 мг/кг соединение уменьша...

2059634

3-(4-метил-2-тиазолил)-6-пропил-7-(1-метил-1-этоксикарбонил) метоксихромон, обладающий гипогликемическим, гиполипидемическим действием и аналептическим действием

Использование: в медицине, в качестве аналептического, гипоклимеческого и гиполипедемического средства. Сущность изобретения: 3-(4-метил-2-тиазолил)-6-пропил-7-(1-метил-1-этоксикарбонил)-метоксихро- мон (1) БФ C21H23NO5S т. пл. 103-103 град. С. Реагент 1: бромгидрат 4-метил-2-цианметилтиазола. Реагент 2: 4-пропилрезорцина. Условия процесса: в присутствии эфирата трехфтористого бора в токе...

2066322

1-(6'-метоксихромонил-3')-2,2-диацетилэтилен, обладающий коагуляционной активностью

Сущность изобретения: синтезированно новое производное хромона: 1-(6'-метоксихромонил-3')-2,2-диацетилэтилен. Синтез осуществлен конденсацией 6-метоксихромон-3-альдегида с ацетилацетоном в пиридине. Полученное соединение обладает коагуляционной активностью в сочетании с низкой токсичностью. 1 табл. Изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно, к новым биологиче...

2083571

C07D311/22 - с атомами кислорода или серы, непосредственно связанными в положении 4

Патенты в этой категории