ПЬЕР ФАБР МЕДИКАМАН (FR)

Изобретение относится к лекарственным средствам и касается применения смеси энантиомеров милнаципрана, обогащенной (1S, 2R) энантиомером милнаципрана, и/или по меньшей мере одного из его метаболитов, а также их фармацевтически приемлемых солей для лечения или профилактики расстройств или состояний, которые регулируются двойным ингибированием обратного захвата серотонина (5-НТ) и норадреналина (НА)...

Способ получения растворимых молекулярных комплексов, содержащих одно или несколько действующих веществ, малорастворимых в водной среде, включенных в одну или несколько молекул-хозяев, представляющих собой циклодекстрин, отличающийся тем, что в него входят следующие стадии: (а) приведение одного или нескольких действующих веществ в контакт с одной или несколькими молекулами-хозяевами; (b) провед...

Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности и касается применения соединения формулы (I) и его терапевтически приемлемых солей, в которой, в частности, u обозначает метил, v и w обозначают атом водорода, х обозначает атом фтора, у обозначает атом хлора, z обозначает атом фтора, А обозначает атом водорода или аминометильную группу, а также его солей присоединения с фа...

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции винфлунина в форме стабильного и стерильного водного раствора водорастворимой соли винфлунина с концентрацией основного винфлунина от 1 до 50 мг/мл, значение рН которого составляет от 3 до 4. Композиция не содержит консервантов. Изобретение также относится к способу получения указанной композиции и ее применению в качестве лекарственн...

Настоящее изобретение относится к способу получения растворимого соединения включения, содержащего одно или несколько активных веществ, малорастворимых в водной среде, включенных в одну или несколько молекул-хозяев, отличающийся тем, что содержит следующие последовательные стадии: вводят в контакт одно или несколько активных веществ и одну или несколько молекул-хозяев, которыми являются циклодекс...

Изобретение относится к области фармацевтики и касается комплекса, включающего меквитазин, циклодекстрин и взаимодействующий агент, где молярное соотношение в системе меквитазин/циклодекстрин/взаимодействующий агент и меквитазин/взаимодействующий агент составляет 1/1-1/10 и скорость растворения в воде меквитазина, входящего в состав комплекса, измеренная для водного раствора с концентрацией мекви...

Изобретение касается способа покрытия оболочкой твердых порошкообразных активных веществ, а также покрытых оболочкой микрочастиц активного вещества и использования этих частиц. Способ покрытия оболочкой активных веществ содержит следующие этапы: а) готовят (2, 3, 4) смесь, содержащую, по меньшей мере, одно обволакивающее вещество, в котором до степени насыщения растворяют сверхкритическую или суб...

Настоящее изобретение относится к способу синтеза 4β-амино-4'деметил-4-дезоксиподофиллотоксина формулы (1), включающему следующие последующие этапы: а) проведение реакции в среде чистой слабой кислоты или смеси из кислоты, воды и органического растворителя без применения другого растворителя при температуре свыше температуры окружающей среды между тиомочевинной и 4β-галогеноацетамидо-4'-деметил-4...

Изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антител или их функциональные фрагменты, которые связываются с рецептором инсулиноподобного фактора роста I человека IGF-IR, и/или специфически ингибируют естественное присоединение его лигандов IGF1 и/или IGF2, и/или способны к специфическому ингибированию тирозинкиназной активности указанного IGF-IR. Антитела содержат соот...

Изобретение относится к фармакологии и медицине и представляет собой твердую и стабильную дисперсию водорастворимого производного винка-алкалоида, в частности, винорелбина в по меньшей мере одном полиэтиленгликоле с молекулярной массой между 1000 и 6000 для перорального введения, где отношение масс водорастворимого винорелбина и, более конкретно, во-первых, дитартрата винорелбина и, во-вторых, по...

Изобретение относится к области фармацевтики, более конкретно касается композиции с пролонгированным высвобождением активного вещества, представляющего собой источник железа, содержащей по меньшей мере одну гранулу, покрытую оболочкой, причем указанная гранула, покрытая оболочкой, состоит из частицы, содержащей указанное активное вещество, покрытое по меньшей мере двумя оболочками, содержащими ко...

Изобретение относится к способу получения N-[3-[(2-метоксифенил)сульфанил]-2-метилпропил]-3,4-дигидро-2Н-1,5-бензоксатиепин-3-амина общей формулы (1), заключающемуся в том, что в нем осуществляют конденсацию промежуточных соединений формул (2) и (3), где R представляет собой метил или предпочтительно 4-метилфенил. Изобретение также относится к новым соединениям формулы (3), которые использу...

Предложено применение сиккатива для ограничения разложения тестостерона, присутствующего в самоклеющемся устройстве чрескожного действия, находящемся в по существу герметичной упаковке, причем указанное разложение включает образование примесей вследствие окисления и/или гидроксилирования тестостерона. Показано снижение содержание андростендиона в два раза и других примесей в 4 раза после 30-месяч...

Настоящее изобретение относится к биотехнологии. Описано антитело или один из его функциональных фрагментов, имеющее высокое сродство к рецептору человеческого инсулиноподобного фактора роста (IGF-IR) и ингибирующее связывание IGF1 с IGF-IR и связывание IGF2 с IGF-IR. Представлена гибридома, продуцирующая описанное антитело. Изобретение также включает применение антитела в качестве лекарственного...

Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к применению экстракта эвкалипта для получения лекарственного средства или пищевой добавки, предназначенных для лечения и/или профилактики заболеваний или патологий, являющихся следствием нарушения обратного захвата дофамина, и/или серотонина, и/или норадреналина. Применение экстракта эвкалипта для получения лекарственного средс...

Изобретение относится к новому способу получения противораковых препаратов, представляющих собой производные (поли)аминоалкиламиноацетамида эпиподофиллотоксина формулы 1. Способ включает стадию конденсации в полярном апротонном растворителе соединений формул 4 и 6 без предварительной защиты функциональных аминных групп с получением соединения формулы 1, где в формулах 1,4 и 6 R представляет со...

Настоящее изобретение относится к фармацевтической композиции, включающей, в качестве действующего начала по меньшей мере одно соединение, выбранное из 5-[(1'R)-1'-[(1аS,3аS,4S,7R,7аR,7bS)-декагидро-7-гидрокси-1,1,3а,7-тетраметил-1Н-циклопропа[А]нафталин-4-ил]-3'-метилбутил]-2,4,6-тригидрокси-1,3-бензолдикарбоксальдегида и 5-[(1'S)-1'-[(1аS,3аS,4S,7R,7аR,7bS)-декагидро-7-гидрокси-1,1,3а,7-тетраме...

Группа изобретений относится к медицине, конкретно к онкологии и касается применения антител к CD151 для лечения первичных опухолей. Предложено применение по меньшей мере одного антитела или одного из его функциональных фрагментов, способного связываться с белком CD151 и ингибировать рост опухолевых клеток, для получения лекарственного средства для лечения первичных опухолей. Также предложены ком...