ХАНМИ ХОЛДИНГС КО., ЛТД. (KR)
ХАНМИ ХОЛДИНГС КО., ЛТД. (KR) является правообладателем следующих патентов:
![Способ массового производства области fc иммуноглобулина с удаленными начальными метиониновыми остатками Способ массового производства области fc иммуноглобулина с удаленными начальными метиониновыми остатками](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8d6da59008ff96ca864b14f3dccb4ca3.jpg)
Способ массового производства области fc иммуноглобулина с удаленными начальными метиониновыми остатками
Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ массового производства Fc-фрагмента иммуноглобулина, свободного от начального метионинового остатка, с использованием рекомбинантного экспрессирующего вектора без сигнальной последовательности в клетках E.coli. Вектор включает нуклеотидную последовательность, кодирующую рекомбинантную область Fc иммуноглобулина, включ...
2428430![Способ получения вориконазола Способ получения вориконазола](https://img.patentdb.ru/i/200x200/97a17e7ebf76ec9f69b2768c748750d4.jpg)
Способ получения вориконазола
Описывается способ получения оптически чистого вориконазола путем a) реакции сочетания 1-(2,4-дифторфенил)-2(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)этанона с 4-(1-бромэтил)-6-(4-хлорфенилсульфанил)-5-фторпиримидина в условиях реакции Реформатского для получения желаемой (2R,3S)/(2S,3R) энантиомерной пары; b) отщепления тиольного фрагмента от энантиомера для получения рацемического вориконазола; и c) извлечения це...
2434009![Способ получения (6r)-3-гексил-4-гидрокси-6-ундецил-5,6-дигидропиран-2-она и промежуточного соединения, применяемого в данном способе Способ получения (6r)-3-гексил-4-гидрокси-6-ундецил-5,6-дигидропиран-2-она и промежуточного соединения, применяемого в данном способе](https://img.patentdb.ru/i/200x200/de72608903ae970a72451b7b8c843a9f.jpg)
Способ получения (6r)-3-гексил-4-гидрокси-6-ундецил-5,6-дигидропиран-2-она и промежуточного соединения, применяемого в данном способе
Настоящее изобретения относится к способу получения (6R)-3-гексил-4-гидрокси-6-ундецил-5,6-дигидропиран-2-она ,включающему: 1) взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III) в присутствии цинка для получения соединения формулы (IV); 2) обработку соединения формулы (IV) водной кислотой для получения соединения формулы (V); и 3) циклизацию соединения формулы (V) в кислых или осн...
2434860![Фармацевтическая композиция для лечения связанных с ожирением заболеваний, содержащая конъюгат инсулинотропного пептида Фармацевтическая композиция для лечения связанных с ожирением заболеваний, содержащая конъюгат инсулинотропного пептида](https://img.patentdb.ru/i/200x200/81da6bd50c1ce24d63d70a9d4d705129.jpg)
Фармацевтическая композиция для лечения связанных с ожирением заболеваний, содержащая конъюгат инсулинотропного пептида
Изобретение относится к медицине и касается композиции для лечения связанных с ожирением заболеваний, содержащей конъюгат инсулинотропного пептида и фармацевтически приемлемый носитель, где инсулинотропный пептид выбран из группы, состоящей из производных GLP-1, экзендина-3, экзендина-4. Изобретение обеспечивает улучшение эффективности подавления потребления пищи, большее время действия in vivo....
2446816![Способ получения (3s,4s)-4-((r)-2-(бензилокси)тридецил)-3-гексил-2-оксетанона и используемого для этого нового промежуточного соединения Способ получения (3s,4s)-4-((r)-2-(бензилокси)тридецил)-3-гексил-2-оксетанона и используемого для этого нового промежуточного соединения](/img/empty.gif)
Способ получения (3s,4s)-4-((r)-2-(бензилокси)тридецил)-3-гексил-2-оксетанона и используемого для этого нового промежуточного соединения
Данное изобретение относится к способу получения с высоким выходом высокочистого (3S,4S)-4-((R)-2-(бензилокси)тридецил)-3-гексил-2-оксетанона формулы I: используя соль металла (2S,3S,5R)-2-гексил-3,5-дигидроксигексадекановой кислоты формулы III: в качестве промежуточного соединения. Соединение формулы 1 является промежуточным продуктом для получения тетрагидролипстатина. Данный способ позво...
2471790![Способ регулирования условий для сайт-специфического связывания полипептида и непептидильного полимера Способ регулирования условий для сайт-специфического связывания полипептида и непептидильного полимера](https://img.patentdb.ru/i/200x200/015f2ecc84dfd5f343d641d263338b34.jpg)
Способ регулирования условий для сайт-специфического связывания полипептида и непептидильного полимера
Настоящее изобретение предоставляет способ регулирования условий для сайт-специфического связывания полипептида и непептидильного полимера посредством регулирования рН и содержания спирта реакционной среды. Способ предназначен для предотвращения образования побочных конъюгатов, в которых непептидильный полимер связывается с физиологически важным аминокислотным остатком. 14 з.п. ф-лы, 36 ил., 2 т...
2495881