PatentDB.ru — поиск по патентным документам

ХАНМИ ХОЛДИНГС КО., ЛТД. (KR)

ХАНМИ ХОЛДИНГС КО., ЛТД. (KR) является правообладателем следующих патентов:

Способ массового производства области fc иммуноглобулина с удаленными начальными метиониновыми остатками

Способ массового производства области fc иммуноглобулина с удаленными начальными метиониновыми остатками

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложен способ массового производства Fc-фрагмента иммуноглобулина, свободного от начального метионинового остатка, с использованием рекомбинантного экспрессирующего вектора без сигнальной последовательности в клетках E.coli. Вектор включает нуклеотидную последовательность, кодирующую рекомбинантную область Fc иммуноглобулина, включ...

2428430

Способ получения вориконазола

Способ получения вориконазола

Описывается способ получения оптически чистого вориконазола путем a) реакции сочетания 1-(2,4-дифторфенил)-2(1Н-1,2,4-триазол-1-ил)этанона с 4-(1-бромэтил)-6-(4-хлорфенилсульфанил)-5-фторпиримидина в условиях реакции Реформатского для получения желаемой (2R,3S)/(2S,3R) энантиомерной пары; b) отщепления тиольного фрагмента от энантиомера для получения рацемического вориконазола; и c) извлечения це...

2434009

Способ получения (6r)-3-гексил-4-гидрокси-6-ундецил-5,6-дигидропиран-2-она и промежуточного соединения, применяемого в данном способе

Способ получения (6r)-3-гексил-4-гидрокси-6-ундецил-5,6-дигидропиран-2-она и промежуточного соединения, применяемого в данном способе

Настоящее изобретения относится к способу получения (6R)-3-гексил-4-гидрокси-6-ундецил-5,6-дигидропиран-2-она ,включающему: 1) взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III) в присутствии цинка для получения соединения формулы (IV); 2) обработку соединения формулы (IV) водной кислотой для получения соединения формулы (V); и 3) циклизацию соединения формулы (V) в кислых или осн...

2434860

Фармацевтическая композиция для лечения связанных с ожирением заболеваний, содержащая конъюгат инсулинотропного пептида

Фармацевтическая композиция для лечения связанных с ожирением заболеваний, содержащая конъюгат инсулинотропного пептида

Изобретение относится к медицине и касается композиции для лечения связанных с ожирением заболеваний, содержащей конъюгат инсулинотропного пептида и фармацевтически приемлемый носитель, где инсулинотропный пептид выбран из группы, состоящей из производных GLP-1, экзендина-3, экзендина-4. Изобретение обеспечивает улучшение эффективности подавления потребления пищи, большее время действия in vivo....

2446816

Способ получения (3s,4s)-4-((r)-2-(бензилокси)тридецил)-3-гексил-2-оксетанона и используемого для этого нового промежуточного соединения

Способ получения (3s,4s)-4-((r)-2-(бензилокси)тридецил)-3-гексил-2-оксетанона и используемого для этого нового промежуточного соединения

Данное изобретение относится к способу получения с высоким выходом высокочистого (3S,4S)-4-((R)-2-(бензилокси)тридецил)-3-гексил-2-оксетанона формулы I: используя соль металла (2S,3S,5R)-2-гексил-3,5-дигидроксигексадекановой кислоты формулы III: в качестве промежуточного соединения. Соединение формулы 1 является промежуточным продуктом для получения тетрагидролипстатина. Данный способ позво...

2471790


Способ регулирования условий для сайт-специфического связывания полипептида и непептидильного полимера

Способ регулирования условий для сайт-специфического связывания полипептида и непептидильного полимера

Настоящее изобретение предоставляет способ регулирования условий для сайт-специфического связывания полипептида и непептидильного полимера посредством регулирования рН и содержания спирта реакционной среды. Способ предназначен для предотвращения образования побочных конъюгатов, в которых непептидильный полимер связывается с физиологически важным аминокислотным остатком. 14 з.п. ф-лы, 36 ил., 2 т...

2495881