Общество с ограниченной ответственностью "НПФ ДНК-Технология" (RU)
Общество с ограниченной ответственностью "НПФ ДНК-Технология" (RU) является правообладателем следующих патентов:
![Способ диагностики раннего неонатального сепсиса у новорожденных первых суток жизни по профилю экспрессии мрнк в клетках буккального соскоба Способ диагностики раннего неонатального сепсиса у новорожденных первых суток жизни по профилю экспрессии мрнк в клетках буккального соскоба](/img/empty.gif)
Способ диагностики раннего неонатального сепсиса у новорожденных первых суток жизни по профилю экспрессии мрнк в клетках буккального соскоба
Изобретение относится к области медицины и предназначено для диагностики раннего неонатального сепсиса (РНС) у новорожденных первых суток жизни. В клетках буккального соскоба измеряют уровни экспрессии генов IL12A и CD68 относительно представленности мРНК референсных генов В2М, GUS, ТВР или HPRT. На основании полученных уровней экспрессии вычисляют значение канонической линейной дискриминантной фу...
2613297![Способ прогнозирования устойчивости к инотропной терапии у новорожденных с артериальной гипотензией путем выявления молекулярно-генетических предикторов Способ прогнозирования устойчивости к инотропной терапии у новорожденных с артериальной гипотензией путем выявления молекулярно-генетических предикторов](https://img.patentdb.ru/i/200x200/e2ca9f3b1ec6d0e6e1b78c63518512f4.jpg)
Способ прогнозирования устойчивости к инотропной терапии у новорожденных с артериальной гипотензией путем выявления молекулярно-генетических предикторов
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования устойчивости к инотропной терапии у новорожденных с артериальной гипотензией. Из образцов периферической крови выделяют ДНК. Методом полимеразной цепной реакции проводят генотипирование полиморфизмов генов ADD1:1378G>T, ADRA2A:-1291C>G, SLC6A2:-182Т>С, ACE:287bp Ins>Del. Вероятность устойчивости к терапии расс...
2615407![Способ прогнозирования синдрома гиперстимуляции яичников в программе эко на основании определения полиморфизмов генов vegfa и tshr Способ прогнозирования синдрома гиперстимуляции яичников в программе эко на основании определения полиморфизмов генов vegfa и tshr](/img/empty.gif)
Способ прогнозирования синдрома гиперстимуляции яичников в программе эко на основании определения полиморфизмов генов vegfa и tshr
Изобретение относится к области медицины и предназначено для прогнозирования синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ) тяжелой или средней степени тяжести в программе ЭКО. Осуществляют генотипирование генов VEGFA и TSHR. При наличии генотипов TSHR:2181C/C и VEGFA:936C/T у пациентки прогнозируют СГЯ тяжелой или средней степени тяжести в программе ЭКО. Изобретение позволяет индивидуально подобрать опт...
2621634![Способ лабораторной верификации вагинита у девочек с вульвитом в возрасте до 8 лет Способ лабораторной верификации вагинита у девочек с вульвитом в возрасте до 8 лет](/img/empty.gif)
Способ лабораторной верификации вагинита у девочек с вульвитом в возрасте до 8 лет
Изобретение относится к медицине и представляет собой способ диагностики вагинита у девочек в возрасте до 8 лет, заключающийся в том, что используют ПЦР в режиме реального времени с определением в образце числа геномов Lactobacillus spp. и Gardnerella vaginalis в мазке-соскобе со слизистой оболочки влагалища, рассчитывают индекс lgL/G, где lgx - десятичный логарифм численного соотношения геномов м...
2622028