Способ получения пектина
Иллюстрации
Показать всеРеферат
Изобретение относится к области химии и технологии высокомолекулярных соединений, конкретно к выделению пектина из растительного сырья, который может быть использован в качестве поверхностно-активных веществ в различных отраслях народного хозяйства или плазмозаменителя в медицине. Изобретение позволяет получить пектин с повышенной растворимостью в воде и пониженной вязкостью его растворов за счет того, что в качестве сырья используют эфиромасличные растения, проводят экстракцию сырья 0,25 - 0,5%-ным оксалатным буфером при 60 - 70°С с последующей очисткой экстракта с использованием сорбента на основе поперечно-сшитого декстрана и диализом, а выделение пектина проводят лиофильной сушкой. 1 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (505 С 08 В 37/06
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4438539/05 (22) 08.07.88 (46) 30.07.91. Бюл. М 28 (71) Симферопольский государственный университет им. М.В.Фрунзе (72) Е.П. Кухта, В.Я.Чирва, В, В. Шепа, А.M.Ñaáeëêî и М.П.Скрыльник (53) 547.458.88(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР
М 1052510, кл. С 08 В 37/06, 1982.
Авторское свидетельство СССР
М 584012, кл. С 08 В 37/06, 1976. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПЕКТИНА (57) Изобретение относится к области химии и технологии высокомолекулярных соединений, конкретно к выделению пектина иэ расИзобретение относится к химии и технологии высокомолекулярных соединений, конкретно к выделению пектина из растительного сырья, который может быть использован в качестве поверхностно-активного вещества в различных отраслях народного хозяйства или плазмозаменителя в медицине.
Целью изобретения является получение пектина с повышенной растворимостью в воде и пониженной вязкостью его растворов, Пример 1. К 10 г отходов лепестков розы Rosa сап1па (после извлечения эфирных масел) прибавляют 500 мл 0,25;(,-ного оксалатного буфера (рН 2,86) и экстракцию проводят при 60 С в течение 6 ч. Экстракт отделяют от осадка (целлюлозно-лигниновая фракция) фильтрованием через плотную ткань. В дальнейшем экстракт очищают от низкомолекулярных примесей на сефадексе.
В колонку(стекло 60 х 3.5 см), заполненную поперечно-сшитым декстраном (сефа„„5U„„1666457 А1 тительного сырья. который может быть использован в качестве поверхностно-активных веществ в различных отраслях народного хозяйства или плазмозаменителя в медицине. Изобретение позволяет получить пектин с повышенной растворимостью в воде и пониженной вязкостью его растворов за счет того. что в качестве сырья используют эфиромасличные растения, проводят экстракцию сырья
0,25-0.5ф,-ным оксалатным буфером при 6070 С с последующей очисткой экстракта с использованием сорбента на основе поперечно-сшитого декстрана и диализом, а выделение пектина проводят лиофильной сушкой. t табл. декс и-25). помещают 50 мл экстракта (содержит смесь моно-. олиго- и полисахаридов) и элюируют буфером (рН 4,5, содержит
10 мл уксусной кислоты, 4 мл пиридина и
1000 мл воды). Фракции анализируют ор- в цин-сернокислотным методом и собирают 0, элюенты. содержащие полисахариды. Пол- 0, исахаридный элюент гомогенен по молеку- 0 лярной массе
Д
В мембранную трубку диаметром 4 см и длиной 7 см помещают элюенты. концы трубки зажимают и помещают ее в сосуд с водой (дистиллированной). Диализ проводят в течение 2 ч при трехкратной смене воды (температура комнатная). Анализ ве- «д дут на полноту вымывания пиридина и уксусной кислоты в окружающем мембранную трубку слое воды.
Очищенный диализом экстракт, содержащий гомогенную полисахаридную фракцию в объеме 150 мл, заливают в круглодонную колбу объемом на 500 мл и ее содержимое замораживают путем вращения в сосуде. заполненном охлаждающим
1666457
Вязяоюь
0Щ-ного раствора пектина прив.
Растворимость пектина
Степень
Молекулярэтерификации, пекная масса пектина тина
Вид
Пример растительного сырья гор.
2,90 — 3,00
3,00- 3,10
3,00 — 3,20
2,60 — 2,80
2,50 — 2,90
28,00
20.18
25,89
24.36
59,63
28600
1.6
1.4 .
1,1
1.0
1,8
2.0
1,7
1,4
1,3
2,2
Роза
Шалфей
Кориандр
Тысячелистник
Мята
Свекловичный пектин
2
4
Прото3,40
30,00 15 — 17 тыс.
1,0
Составитель T.Maðòèícêaÿ
Редактор Т.Лазоренко Техред M.Моргентал Корректор T.Êîëá
Заказ 2494 Тираж 316 Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101
4 агентом (жидкий азот). Колбу помещают на устройство для лиофильной сушки, включают вакуумный насос (10 2-10 мм рт.ст,) и при комнатной температуре сушат 5 ч..
Пример 2. К 5 r отходов шалфея
1.велacfae (после извлечения эфирных масел) прибавляют 250 мл 0,5ф,-ного оксалатного буфера (pH 2.74) и экстрагируют при
70 С в течение 6 ч. Экстракт отделяют от осадка фильтрованием через плотную ткань. Экстракт очищают от низкомолекулярных примесей на сефадексв, диализом и лиофильно высушивают как в примере 1, Пример 3. К 10 г кориандра, UmbeN_#_evae прибавляют 500 мл 0,4®-ного
,оксалатного буфера (рН 2.79) и экстрагируют при 70 С в течение 6 ч, экстракт отделя, ют от осадка фильтрованием через плотную, ткань и очищают от низкомолекулярных ,примесей на сефвдексе, диализом и лиофильно высушивают как е примере 1.
Пример 4. К 5 г тысячелистника Astevacea прибавляют 250 мл О;5 -ного, оксалатного буфера (pH 2,86) и экстрагируют при 60 С в течение 6 ч. экстракт отделяют от осадка фильтрованием через плотную . ткань и очищают от ниэкомолекулярных примесей на сефадексе, диализам и лиофильно высушивают как в примере 1.
Пример 5. К5гмяты Nentha pipevltal прибавляют 250 мл 0,25 j -Hoãî оксалатного
5 буфера (pH 2.86) и экстрагируют при 60ОС в течение 6 ч,.экстракт отделяют от осадка фильтрованием через плотную ткань и очищают от ниэкомолекулярных примесей на сефадексе, диализом и лиофильно высуши10 вают как в примере 1, Свойства полученных пектинов приведены в таблице.
Формула изобретения
15 Способ получения пектина, включающий экстракцию растйтельного сырья, отде- . ление экстракта, его очистку и выделение целевого продукта. отличающийся тем, что, с целью получения пектина с повышен20 ной растворимостью в воде и пониженной вязкостью его растворов, в качестве сырья используют эфиромасличные растения, экстракцию проводят 0,25-0.57(,-ным оксалатным буфером при 60-70 С. очистку проводят
25 с использованием сорбента на основе поперечно сшитого декстрана и диализом, а выделение — лиофильной сушкой.