Способ получения 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.2.1.0 2,6]дец-8-ен-3,5-дионов

Способ получения 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.2.1.0 2,6]дец-8-ен-3,5-дионов

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Предлагаемое изобретение относится к способам получения новых магнийорганических соединений (МОС), конкретно к способу получения 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.1.1.0^2,6]дец-8-ен-3,5-дионов общей формулы (1):

Предлагаемые соединения могут найти применение в тонком и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов.

Известен способ [1, D.P.Lewis, P.M.Muller, R.J.Whitby, R. V.H.Jones. A zirconium catalysed synthesis of 1,4-dimagnesium reagents // Tetrahedron Lett., 1991, 32, p.6797] получения циклических кислородсодержащих магнийорганических соединений (2) взаимодействием 1-[(4-пентенилокси)метил] бензола с диэтилмагнием (MgEt₂) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂) по схеме

Известный способ не позволяет получать 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.2.1.0^2,6]дец-8-ен-3,5-дионы (1).

Известен способ [2, J.-G.Duboudin, B.Jousseaume. Reactifs de Grignard vinyliques γ-fonctionnels: III. Addition a quelques derives carbonyles // J.Organomet. Chem., 1979, 168, p.227] получения непредельных циклических кислородсодержащих магнийорганических соединений (3) взаимодействием дизамещенного ацетилена с реагентами Гриньяра (RMgBr) в присутствии катализатора иодида меди (CuI) при комнатной температуре по схеме

Известным способом не могут быть получены 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.2.1.0^2,6]дец-8-ен-3,5-дионы (1).

Таким образом, в литературе отсутствуют сведения по селективному получению 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло-[5.2.1.0^2,6]дец-8-ен-3,5-дионов (1).

Предлагается новый способ получения 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.2.1.0^2,6]дец-8-ен-3,5-дионов (1).

Сущность способа заключается во взаимодействии диалкилзамещенных ацетиленов общей формулы , где R=Et, н-Pr, н-Bu, с бутилмагнийбромидом (BuMgBr) в присутствии катализатора цирконацендихлорида (Cp₂ZrCl₂), взятыми в мольном соотношении равном 20:(20-24):(0.4-0.6), предпочтительно 20:22:0.5, в атмосфере аргона при комнатной температуре ˜20°С и атмосферном давлении в диэтиловом эфире (Et₂O) в качестве растворителя в течение 3 часов с последующим вакуумированием эфира, добавлением при температуре -5°С N-метилмалеинимида в эквимольном по отношению к BuMgBr количестве с перемешиванием реакционной массы 6-8 часов, предпочтительно 7 часов, в толуоле при комнатной температуре (˜20°С). Реакция протекает с образованием 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло [5.2.1.0^2,6]дец-8-ен-3,5-дионов (1) с выходом 47-56% по схеме

1,7,8,9-Тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.2.1.0^2,6]дец-8-ен-3,5-дионы (1) образуются только лишь с участием BuMgBr, дизамещенных ацетиленов, циркониевого катализатора Cp₂ZrCl₂ и N-метилмалеинимида. В присутствии других соединений магния (например, PhMgBr, Ph₂Mg, AllMgBr, MeOMgBr), других ацетиленов (например, терминальных), других катализаторов (например, Zr(acac)₄, Ср₂TiCl₂, Pd(acac)₂, Ni(acac)₂, NiCl₂, Fe(асас)₂), других дикетонов (например, о-бензохинон или 9,10-антрахинон) целевые продукты (1) не образуются.

Реакции проводили при комнатной температуре (˜20°С). При более высокой температуре (например, 40°С) не наблюдается существенного увеличения выхода целевых продуктов (1), а при меньшей температуре (например, 0°С) снижается скорость реакции.

Изменение соотношения исходных реагентов (BuMgBr, N-метилмалеинимид) и катализатора (Ср₂rCl₂) в сторону увеличения по отношению к исходному дизамещенному ацетилену не приводит к существенному повышению выхода целевых продуктов (1). Изменение соотношения исходных реагентов и катализатора в сторону их уменьшения по отношению к исходному дизамещенному ацетилену снижает выход целевых продуктов (1).

Существенные отличия предлагаемого способа

В предлагаемом способе для получения непредельных циклических кислородсодержащих МОС используются в качестве исходных соединений диалкилзамещенные ацетилены N-метилмалеинимид и катализатор Cp₂ZrCl₂. В известном способе непредельные циклические кислородсодержащие МОС получают из пропаргиловых спиртов с участием катализатора CuI.

Предлагаемый способ обладает следующими преимуществами.

Способ позволяет получать с высокой селективностью 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.2.1.0^2,6]дец-8-ен-3,5-дионы (1), синтез которых в литературе не описан.

Способ поясняется следующими примерами

ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор объемом 50 мл, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 5 мл Et₂O, 20 ммолей гекс-1-ина. Смесь охлаждают до 0°С, добавляют 0.5 ммолей катализатора Cp₂ZrCl₂, 22 ммолей BuMgBr (в Et₂O) и перемешивают 3 часа при температуре ˜20°С, затем вакуумируют эфир, добавляют 6 мл толуола и 22 ммолей N-метилмалеинимида при температуре -5°С, после чего реакционную массу перемешивают 7 часов при температуре ˜20°С. Получают 1,7,8,9-тетраэтил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.2.1.0^2,6]-дец-8-ен-3,5-дион (1) с выходом 53%. Выход целевого продукта определен по продукту гидролиза (4)

Спектральные характеристики 4,5,6,7-тетраэтил-2-метил-3а,4,7,7а-тетрагидро-1-H-изоиндол-1,3(2Н)-диона (4): Спектр ЯМР ¹³С (δ, м.д.): 12.26 (C₈), 14.29 (С₆), 19.92 (С₅), 23.31 (С₇), 24.06 (С₉), 40.96 (С₃), 41.35 (С₂), 136.88 (С₄), 178.08 (C₁).

Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице.

Способ получения 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.2.1.0^2,6]дец-8-ен-3,5-дионов (1) общей формулы:

заключающийся в том, что дизамещенные ацетилены общей формулы , где R=Et, н-Pr, н-Bu, взаимодействуют с бутилмагнийбромидом BuMgBr в присутствии катализатора цирконацендихлорида Cp₂ZrCl₂ в мольном соотношении равном 20:20-24:0,4-0,6, в атмосфере аргона при атмосферном давлении и комнатной температуре ˜20°С в диэтиловом эфире в качестве растворителя в течение 3 ч с последующим вакуумированием эфира и добавлением при температуре - 5°С N-метилмалеинимида, взятого в эквимольном по отношению к BuMgBr количестве, с перемешиванием реакционной массы в течение 6-8 ч при комнатной температуре ˜20°С в толуоле.