PatentDB.ru — поиск по патентным документам

Дьяконов Владимир Анатольевич (RU)

Изобретатель Дьяконов Владимир Анатольевич (RU) является автором следующих патентов:

Способ получения циклоолигомерных 2-метилиден-5-алкилиденмагнезациклопентанов

Способ получения циклоолигомерных 2-метилиден-5-алкилиденмагнезациклопентанов

Изобретение относится к новому способу получения новых магнийорганических соединений общей формулы 1,где R=(СН2)4, (СН2)5), (СН2)6; n=3, 4, 5,может найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации непредельных соединений, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ осуществляют взаимодействием α,ω-диалленов с э...

2268265

Способ получения макроциклов с чередующимися алка-1z,5z-диеновыми фрагментами

Способ получения макроциклов с чередующимися алка-1z,5z-диеновыми фрагментами

Изобретение относится к способу получения макроциклов с чередующимися алка-1Z,5Z-диеновыми фрагментами общей формулы (1):где R=(СН2)4, (СН2)5, (СН2)6, n=3-5, который заключается в том, что α,ω-диаллены общей формулы =•=-R-=•=, где R=(СН2)4, (СН2)5, (СН2)6, взаимодействуют с этилмагнийбромидом (EtMgBr) и магнием (порошок) в мольном соотношении =•=-R-=•...

2269505

Способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов

Способ получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-гексадиенов

Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·=), где R=н-C5Н11, н-С6Н11, CH2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, иодбензолом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 61-80%. Технический результат: разработка селективного способа получения 1,6-диалкил(бензил)-2,5-дифенил-1,5-ге...

2283296

Способ получения 2-(1-метил-2-(3,4-фуллеро[60]-пирролидинил)фенола

Способ получения 2-(1-метил-2-(3,4-фуллеро[60]-пирролидинил)фенола

Изобретение относится к способу получения 2-(1-метил-2(3,4-фуллеро[60]-пирролидинил)фенола формулы 1Способ заключается в том, что фуллерен[60] взаимодействует с 2-[(диметиламино)метил] фенолом общей формулы (R-CH2-N-(CH3)2), где в мольном соотношении C60:R-CH-N-(СН3)2, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора Cp2TiCl2 в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену[60], в атмосфере а...

2283302

Способ получения 1-(1-метил-2-(3,4-фуллеро[60]-пирролидинил))-1h-1,2,4-триазола

Способ получения 1-(1-метил-2-(3,4-фуллеро[60]-пирролидинил))-1h-1,2,4-триазола

Изобретение относится к способу получения 1-(1-метил-2-(3,4-фуллеро[60]-пирролидинил))-1Н-1,2,4-триазола общей формулы (1)Способ заключается в том, что фуллерен[60] взаимодействует с N-[(1,2,4-триазол-1-ил)метил]-N,N[-диметиламином общей формулы (R-CH2-N-(СН3)2), где в мольном соотношении C60:R-CH2-N-(CH3)2, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора Cp2TiCl2 в количестве 15-25 мол.% по...

2283310


Способ получения 3,6-диметил-1,8-диалкил(фенил)-2,6-октадиенов

Способ получения 3,6-диметил-1,8-диалкил(фенил)-2,6-октадиенов

Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·==), где R=н-С5Н11, н-С6Н13, СН2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, метилиодидом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 69-86%. Технический результат: разработка селективного способа получения 3,6-диметил-1,8-диалкил(фенил)-2,6-о...

2283826

Способ получения 4,7-диалкил(бензил)иден-1,9-декадиенов

Способ получения 4,7-диалкил(бензил)иден-1,9-декадиенов

Использование: органическая химия. Сущность изобретения: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена общей формулы (R-=·=), где R=н-С5Н11, н-С6Н13, CH2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, аллилгалогенидом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 67-85%. Технический результат: разработка селективного способа получения 4,7-диалкил(бензил)иде...

2283827

Способ получения 2,9-диметил-4,7-диалкил(бензил)-иден-1,9-декадиенов

Способ получения 2,9-диметил-4,7-диалкил(бензил)-иден-1,9-декадиенов

Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·=), где R=н-С5Н11, н-С6Н13, CH2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, 3-хлоро-2-метилпроп-1-еном и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 64-83%. Технический результат: разработка селективного способа получения 2,9-диметил-4,7-диалкил...

2283828

Способ получения n,n,1-триметил-2-(3,4-фуллеро[60])пирролидинамина

Способ получения n,n,1-триметил-2-(3,4-фуллеро[60])пирролидинамина

Изобретение относится к способу получения N,N,1-триметил-2-(3,4-фуллеро[60])пирролидинамина формулы (1)Способ заключается в том, что фуллерен[60] взаимодействует с N,N,N,N-тетраметилметандиамином общей формулы (СН3)2-N-CH2-N-(CH3)2 в мольном соотношении С60:(СН3)2-N-СН2-N-(СН3)2, равном 0.01:(0.01-0.011), в присутствии катализатора Cp2TiCl2 в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену[60], в...

2283834

Способ получения 4,7-диалкил(бензил)иден-2,10-додекадиенов

Способ получения 4,7-диалкил(бензил)иден-2,10-додекадиенов

Использование: органическая химия. Сущность: проводят взаимодействие алкил(бензил)аллена, общей формулы (R-=·=), где R=н-С5Н11, н-С6Н13, CH2Ph с EtMgBr, Mg, Cp2TiCl2, кротилбромидом и CuCl в атмосфере аргона в среде ТГФ. Общее время реакции 18-22 часов. Общий выход целевых продуктов 63-81%. Технический результат: разработка селективного способа получения 4,7-диалкил(бензил)иден-2,10-додека...

2286328


Способ получения 1-(1-метил-2-(3,4-фуллеропирролидинил))-1н-1,2,3-бензотриазола

Способ получения 1-(1-метил-2-(3,4-фуллеропирролидинил))-1н-1,2,3-бензотриазола

Описывается новый способ получения функционально замещенных фуллеренов общей формулы Iкоторые могут найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами. Способ заключается во взаимодействии фуллерена[60] с 1H-1,2,3-бензотриазол-1-N,N-диметилметанамином в...

2291153

Способ получения 2,3-диалкил-5-алкилиденмагнезациклопент-2-енов

Способ получения 2,3-диалкил-5-алкилиденмагнезациклопент-2-енов

Изобретение относится к области металлорганического синтеза. Описан способ получения 2,3-диалкил-5-алкилиденмагнезациклопент-2-енов общей формулы (I):характеризующийся тем, что дизамещенный ацетилен общей формулы R-≡-R, где R такое же, как определено выше, подвергают взаимодействию с 1,2-алкадиеном общей формулы R'-=·=, где R' такое же, как определено выше, и бутилмагнийхлоридом (н...

2291870

Способ получения высших циклоалканов

Способ получения высших циклоалканов

Использование: изобретение относится к способам получения новых предельных циклоолигомерных углеводородов и может найти применение в синтезе биологически активных препаратов для медицины и животноводства, а также парфюмерной промышленности. Сущность: проводят взаимодействие α,ω-диалленов с этилмагнийбромидом и магнием (порошок) в присутствии титанацендихлорида в качестве катализато...

2307821

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с н-BuMgCl и тионилхлоридом SOCl2 в присутствии катализатора цирк...

2307835

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов

Способ получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов

Изобретение относится к органической химии, в частности к способу получения 2,3,4,5-тетраалкилтиофенов, которые могут найти применение в пищевой промышленности, в качестве биологически активных соединений, красителей, присадок к маслам и гидравлическим жидкостям. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с н-BuMgCl и полухлористой серой S2Cl2 в присутствии катализатора...

2310650


Способ получения 1,7,8,9-тетраалкил-4-окса-10-магнезатрицикло[5.2.1.0 2,6]дец-8-ен-3,5-дионов

Способ получения 1,7,8,9-тетраалкил-4-окса-10-магнезатрицикло[5.2.1.0 2,6]дец-8-ен-3,5-дионов

Предлагаемое изобретение относится к способам получения новых магнийорганических соединений, которые могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с бутилмагнийбромидом в присутствии катализатора в...

2313527

Способ получения 1,8,9,10-тетраалкил-11-магнезатрицикло[6.2.1.0 2,7]ундец-9-ен-3,6-дионов

Способ получения 1,8,9,10-тетраалкил-11-магнезатрицикло[6.2.1.0 2,7]ундец-9-ен-3,6-дионов

Предлагаемое изобретение относится к способам получения новых магнийорганических соединений, которые могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с бутилмагнийбромидом в присутствии катализатора в...

2313528

Способ получения 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.2.1.0 2,6]дец-8-ен-3,5-дионов

Способ получения 1,7,8,9-тетраалкил-4-метил-4-аза-10-магнезатрицикло[5.2.1.0 2,6]дец-8-ен-3,5-дионов

Предлагаемое изобретение относится к способам получения новых магнийорганических соединений, которые могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с бутилмагнийбромидом в присутствии катализатора в...

2313529

Способ получения 1,12,13,14-тетраалкил-15-магнезатетрацикло-[10.2.1.0 2,11.04,9]пентадека-4(9),5,7,13-тетраен-3,10-дионов

Способ получения 1,12,13,14-тетраалкил-15-магнезатетрацикло-[10.2.1.0 2,11.04,9]пентадека-4(9),5,7,13-тетраен-3,10-дионов

Предлагаемое изобретение относится к способам получения новых магнийорганических соединений, которые могут найти применение в тонком органическом и металлоорганическом синтезе, а также в качестве сокатализаторов в процессах олиго- и полимеризации олефинов и сопряженных диенов. Сущность способа заключается во взаимодействии дизамещенных ацетиленов с бутилмагнийбромидом в присутствии катализатора в...

2313530

Способ получения 1-(2,7-октадиенил)-2,5-диметил-3,4-фуллеро[60]пирролидина

Способ получения 1-(2,7-октадиенил)-2,5-диметил-3,4-фуллеро[60]пирролидина

Предлагаемое изобретение относится к способу получения 1-(2,7-октадиенил)-2,5-диметил-3,4-фуллеро[60]пирролидина общей формулы (1)и заключается в том, что фуллерен[60] взаимодействует с N,N-диэтил-2,7-октадиен-1-иламином в мольном соотношении С60:N,N-диэтил-2,7-октадиен-1-иламин равном 0.01:(0.011-0.012), в присутствии катализатора Ср2TiCl2 в количестве 15-25 мол.% по отношению к фуллерену[60], в...

2315038


Способ получения 1,2,3,4-тетраалкил-1-иод-1,3-бутадиенов

Способ получения 1,2,3,4-тетраалкил-1-иод-1,3-бутадиенов

Изобретение относится к способу получения 1,2,3,4-тетраалкил-1-иод-1,3-бутадиенов. Процесс включает перемешивание 1,2-дизамещенных ацетиленов с н-BuMgCl в диэтиловом эфире в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре (20°С) в течение 3 часов, охлаждение реакционной массы до 0°С и добавление эфирного раствора I2, дальнейшее перемешивани...

2322431

Способ получения 1,2,3,4-тетраалкил-1,4-дииод-1,3-бутадиенов

Способ получения 1,2,3,4-тетраалкил-1,4-дииод-1,3-бутадиенов

Изобретение относится к способу получения 1,2,3,4-тетраалкил-1,4-дииод-1,3-бутадиенов. Процесс осуществляют путем взаимодействия 1,2-дизамещенных ацетиленов с н-BuMgCl, I2 и CuCl в присутствии катализатора цирконацендихлорида в диэтиловом эфире при 20°С и мольном соотношении R-≡-R:н-BuMgCl:Cp2ZrCl2, равном 10:(22-26):(1.0-1.4). Причем добавление хлорида меди (I) и эфирного раствора...

2327679

Способ получения 2-этил-3,5-диметилпиридина

Способ получения 2-этил-3,5-диметилпиридина

Изобретение относится к области органического синтеза, а именно к способу получения 2-этил-3,5-диметилпиридина, который может найти применение в синтезе ингибиторов коррозии, а также лекарственных препаратов, способ основан на реакции жидкофазной конденсации пропионового альдегида с насыщенным водным раствором мочевины в присутствии катализатора дибензилиденацетон палладия (Pd(dba)2), взятых в мол...

2331636

Способ получения 1,2,3,3а,4,5,6,7,8,9-декагидроциклонона[b]-магнезациклопентана

Способ получения 1,2,3,3а,4,5,6,7,8,9-декагидроциклонона[b]-магнезациклопентана

Изобретение относится к области органического синтеза, конкретно к способу получения новых магнийорганических соединений. Указанное соединение может найти применение в качестве компоненты каталитических систем в процессах олиго- и полимеризации олефиновых, диеновых и ацетиленовых углеводородов, а также в тонком органическом и металлоорганическом синтезах. Способ заключается во взаимодействии 1,2-н...

2342390

Способ получения 1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,13-додекагидродициклоокта-[b, d]-магнезациклопентадиена

Способ получения 1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,13-додекагидродициклоокта-[b, d]-магнезациклопентадиена

Изобретение относится к области металлоорганического синтеза, конкретно к способу получения нового 1,2,3,4,5,6,8,9,10,11,12,13-додекагидродициклоокта[b,d]магнезациклопентадиена. Сущность способа заключается во взаимодействии циклооктина с н-BuMgCl в присутствии катализатора цирконацендихлорида в атмосфере аргона при комнатной температуре в диэтиловом эфире в течение 4-6 часов. Полученные магнийорг...

2342391