Биоматериал, способ его приготовления и его применение, медицинское средство, имплантат и вкладыш

Биоматериал, способ его приготовления и его применение, медицинское средство, имплантат и вкладыш

Реферат

Настоящее изобретение относится к новым полимерным материалам, в частности к новым биоматериалам в форме особого осадка, в который могут быть введены другие компоненты, в частности фармацевтически действующие вещества, которые в дальнейшем могут регулируемым путем высвобождаться в окружающую их среду; настоящее изобретение далее относится к способам приготовления таких осадков и к фармацевтическим композициям и медицинским средствам на их основе.

Понятие "биоматериалы" в общем относится к материалам, которые обладают некоторыми характеристиками, относящимися к их поведению в биологической окружающей среде. В частности, такие материалы должны дезинтегрироваться в естественной окружающей среде и после выполнения своего предназначения должны трансформироваться, не оставляя никакого следа. Более того, биоматериалы не должны вызывать негативной реакции, например воспалительной или токсической реакции, в окружающей среде, в которой их используют. В дополнение к этому они должны легко стерилизоваться и легко преобразовываться в форму целевого продукта. Кроме того, было бы большим преимуществом, если бы такие материалы проявляли механические свойства, которые соответствуют предусмотренной цели применения, и если бы они характеризовались приемлемым сроком годности.

Первые полимерные биоматериалы, приготовленные из гликолевой кислоты и молочной кислоты, нашли множество применений в биомедицинской промышленности, начиная с биоразлагаемых шовных материалов, впервые одобренных в 1960-х. Начиная с этого времени в качестве медицинских средств для клинического применения были допущены разнообразные продукты на основе молочной и гликолевой кислот и на основе других материалов, включая полидиоксаноновые, политриметиленкарбонатные сополимеры и поли-ε-капролактоновые гомополимеры и сополимеры. В дополнение к этим одобренным средствам большое внимание уделяли продолжению исследований в области полиангидридов, сложных полиортоэфиров, полифосфазенов и других биоразлагаемых полимеров.

Полимерный биоматериал может быть либо природным, либо синтетическим. Обычно синтетические полимерные материалы обладают перед природными материалами некоторыми преимуществами, в особенности потому, что они могут быть "скроены" таким образом, чтобы обладать более широким диапазоном свойств и более прогнозируемой однородностью от партии к партии, чем материалы из природных источников. Синтетические полимеры представляют собой также более надежный источник исходных материалов и свободны от проблем иммуногенности. Таким образом, все еще сохраняется большая потребность в новых синтетических полимерных материалах, обладающих важными характеристиками биоматериалов.

Задачей настоящего изобретения является получение таких новых твердых материалов, в частности биоматериалов, обладающих всеми вышеупомянутыми характеристиками. Эти материалы должны быть приемлемыми для введения в них дополнительных компонентов, включая, в частности, фармацевтически действующие вещества, внутрь их матрицы, и для высвобождения в дальнейшем упомянутых компонентов регулируемым и воспроизводимым путем, в особенности в течение длительного времени, если сравнивать с тем, что происходит, когда упомянутые дополнительные компоненты вводят в организм в обычной форме.

Было установлено, что требованиям для достижения вышеупомянутой цели удовлетворяют новые композиции, включающие по меньшей мере анионоактивный полимерный компонент, который как таковой растворим в воде, и амфифильный аммониевого типа компонент, которые могут дополнительно включать циклодекстриновый компонент. Эти композиции представляют собой особые осадки, включающие первые два или все три вышеупомянутых компонента и могут быть охарактеризованы тем, что они могут быть приготовлены по способу, который включает следующие технологические стадии:

1) контактирование анионоактивного полимерного компонента и соответствующего циклодекстринового компонента в водной среде и

2) добавление в смесь, приготовленную на стадии 1, амфифильного компонента аммониевого типа.

Некоторые композиции, в частности фармацевтические композиции, которые включают, в дополнение к фармацевтически действующему веществу, циклодекстриновое соединение и четвертичное ониевое соединение в качестве консерванта, включая консервантно эффективные амфифильные ониевые соединения, подобные, например, бензалконийхлориду, бензоксонийхлориду, цетилпиридинийхлориду или цетилтриметиламмонийбромиду, и дополнительно носитель, который необязательно может также содержать полимер, включая водорастворимые анионоактивные полимеры, например карбоксиметилцеллюлозу, производные крахмала, альгинаты, пектины, ксантановую камедь, трагакантовую камедь и полимерные компоненты типа полиакриловой кислоты, в данной области техники уже известны и описаны в ЕР-А 0862414.

Однако при этом необходимо иметь в виду тот факт, что эти композиции включают четвертичное ониевое соединение только в количествах, необходимых для обеспечения консервантной эффективности, в частности в количествах максимум 0,5 мас.% (массовых процентов), причем упомянутые композиции разработаны также с учетом необходимости решения задачи, которая полностью отличается от цели настоящего изобретения, поскольку эти композиции предназначены для сохранения эффекта повышения биологической доступности, который циклодекстриновые соединения обычно оказывают на фармакологически действующие вещества, которые используют в сочетании с ними, и одновременно с тем повышения консервантной эффективности консерванта, которая в присутствии циклодекстринового соединения оказывается ниже обычной. Для того чтобы добиться этой цели, такие композиции в качестве дополнительного компонента обязательно должны включать алкиленгликолевое соединение, которое, в дополнение к его обычной функциональности, обеспечивает вышеупомянутую функцию в качестве вещества, содействующего тоничности и/или растворимости. Присутствие таких алкиленгликолевых соединений для выполнения настоящего изобретения сколько-нибудь существенного значения не имеет.

Более того, композиции, конкретно описанные в ЕР-А 0862414, представляют собой либо водные растворы, либо, в одном случае, высоководный гель, содержащий примерно 95 мас.% воды, и даже несмотря на то, что, как сказано в этой ссылке, описанные композиции могли бы также обладать формой твердого вкладыша, в ней не представлена какая-либо конкретная форма приемлемого твердого материала для применения в качестве такого вкладыша, в частности не осадка, получаемого контактированием анионоактивного полимерного и циклодекстринового компонентов в водной среде и добавлением в него амфифильного компонента аммониевого типа, при необходимости в присутствии дополнительных компонентов.

Соответственно, первым объектом настоящего изобретения является осадок, включающий по меньшей мере анионоактивный полимерный компонент, который как таковой растворим в воде, и амфифильный компонент аммониевого типа, причем этот осадок может быть приготовлен по способу, который включает следующие технологические стадии:

1) контактирование анионоактивного полимерного компонента и циклодекстринового компонента в водной среде и

2) добавление в эту смесь, приготовленную на стадии 1, амфифильного компонента аммониевого типа,

где упомянутые компоненты содержатся в количествах, эффективных для приготовления упомянутого осадка.

Приготовленные осадки обычно включают все три вышеупомянутых компонента, т.е., другими словами, анионоактивный полимерный компонент, амфифильный компонент аммониевого типа и циклодекстриновый компонент. Однако было установлено, что в некоторых случаях в осадок по существу никакого циклодекстринового компонента не вводят, несмотря на тот факт, что процесс проводят так, как изложено выше.

Это можно легко определить, например, с помощью ВЭЖХ анализа приготовленных осадков, и не оказывает, в частности, никакого влияния на способность упомянутых систем веществ включать внутрь своей матрицы дополнительные соединения и вновь их высвобождать воспроизводимым и регулируемым путем так, как изложено выше.

Примерами таких не содержащих циклодекстрина осадков являются осадки, которые могут быть приготовлены осуществлением вышеописанного способа с использованием полимеров типа поли(мет)акриловой кислоты и гиалуроновой кислоты совместно с некоторыми амфифильными соединениями аммониевого типа, например первичного кислого фосфата цетилдиметил(2-гидроксиэтил)аммония, бензалконийхлорида или пальмитоилкарнитина, и гамма-циклодекстринов.

Первый особенно эффективный конкретный вариант материалов в соответствии с изобретением представляет собой осадок, включающий упомянутый анионоактивный полимерный компонент и упомянутый амфифильный компонент аммониевого типа, а также один или несколько дополнительных компонентов, например компонентов, выбранных из фармацевтически действующих веществ, пестицидов, агрохимикатов, красящих веществ, отличительных добавок, ферментов, пищевых продуктов и т.д., причем этот осадок характеризуется тем, что он может быть приготовлен осуществлением упомянутых выше технологических стадий в присутствии упомянутых одного или нескольких дополнительных компонентов, которые добавляют, например, во время осуществления стадии 1 и/или 2.

Второй особенно эффективный конкретный вариант материалов в соответствии с изобретением представляет собой осадок, включающий упомянутый анионоактивный полимерный компонент, упомянутый амфифильный компонент аммониевого типа, циклодекстриновый компонент и один или несколько дополнительных компонентов, например компонентов, выбранных из фармацевтически действующих веществ, пестицидов, агрохимикатов, красящих веществ, отличительных добавок, ферментов, пищевых продуктов и т.д., причем этот осадок характеризуется тем, что он может быть приготовлен осуществлением упомянутых выше технологических стадий в присутствии упомянутых одного или нескольких дополнительных компонентов, которые добавляют, например, во время осуществления стадии 1 и/или 2.

Особенно эффективные осадки в соответствии с изобретением могут быть приготовлены растворением анионоактивного полимерного компонента, циклодекстринового компонента и в случае наличия дополнительных компонентов, включаемых в упомянутый осадок, которые как таковые растворимы в воде, в водной среде в качестве носителя с получением первой композиции; растворением амфифильного компонента и смешением с ним в приемлемом жидком носителе, предпочтительно также в водной среде, в случае присутствия дополнительных компонентов, включаемых в упомянутый осадок, которые нерастворимы в воде, с получением второй композиции; контактированием упомянутых первой и второй композиций с получением соответствующего осадка согласно изобретению и его выделением из маточного раствора.

Анионоактивный полимерный компонент, амфифильный компонент и циклодекстрин должны содержаться в количествах, которые эффективны для образования осадка. Эти количества можно варьировать в значительной степени, зависящей, например, от конкретных соединений, используемых для приготовления определенного осадка, конкретного состава водных носителей, а также параметров обработки. Однако в предпочтительном варианте анионоактивный полимерный компонент используют в количестве от 5 до 30 мас.%, в частности от 7 до 25 мас.%, в пересчете на общее количество анионоактивного полимерного компонента, амфифильного компонента и циклодекстринового компонента, тогда как амфифильный компонент и циклодекстриновый компонент в предпочтительном варианте используют в более значительных количествах, например циклодекстриновый компонент - в количествах, предпочтительно находящихся в интервале от 20 до 70 мас.%, в частности от 35 до 65 мас.%, в пересчете на общее количество анионоактивного полимерного компонента, амфифильного компонента и циклодекстринового компонента. В предпочтительном варианте амфифильный компонент используют в количествах от 10 до 75 мас.%, более конкретно от 15 до 70 мас.%, наиболее конкретно от 25 до 60 мас.%, в пересчете на общее количество анионоактивного полимерного компонента, амфифильного компонента и циклодекстринового компонента. Это превышает больше чем примерно в сто раз то количество, которое необходимо, когда такие амфифильные соединения аммониевого типа используют для выполнения функции консерванта, как это изложено в ЕР-А 0862414 (ср., в частности, с примером 2 этой ссылки, содержание которой явно включено в настоящее описание).

Приемлемые концентрации анионоактивного полимерного компонента, амфифильного компонента и циклодекстрина в водной среде или носителе, в который их вводят для контактирования между собой, зависят, разумеется, от растворимости этих компонентов в упомянутой среде или упомянутом носителе. С другой стороны, благодаря низкой растворимости осадков в соответствии с настоящее изобретением в водных средах эти концентрации решающего значения скорее всего не имеют и могут быть довольно низкими, в частности находиться в интервале от примерно 0,1 мас.% или даже более низких значений до высоких значений. С другой стороны, максимальная концентрация обычно ограничена только ограниченной растворимостью обсуждаемых компонентов в водной среде или носителе. Концентрации, которые особенно эффективны на практике, находятся, например, в интервале от 0,5 до 50 мас.% (когда это возможно), предпочтительно от 0,5 до 35 мас.%, преимущественно от 1 до 20 мас.%.

Принимая во внимание цели данной заявки, выражения "водная среда" и "водный носитель" следует понимать как жидкую среду или носитель, включающий воду в качестве одного, в частности в качестве основного, жидкого компонента, предпочтительно содержащегося в количествах от 90 до 100 мас.% в пересчете на водную среду или носитель в целом. Наличие неводных жидкостей в водной среде или носителе решающего значения не имеет, лишь бы это не препятствовало образованию осадка, а это означает, что лишь бы осадок, который должен образоваться, был достаточно нерастворимым в водной среде. Эти неводные жидкости должны, разумеется, быть приемлемыми, принимая во внимание предусмотренное применение осадка. В более предпочтительном смысле понятием "водная среда" и "водный носитель" обозначают жидкую среду или носитель, включающий воду и от 0 до не более 5 мас.% одной или нескольких нетоксичных неводных жидкостей в качестве жидких компонентов. В наиболее предпочтительном варианте вода приемлемого сорта, зависящего от требований при применении, например деионизированная и/или стерилизованная вода, является единственным жидким компонентом, который содержится в водной среде или носителе.

Осадки в соответствии с настоящее изобретением являются, как уже упоминалось выше, в высокой степени нерастворимыми в водных средах. После того как анионоактивный полимерный компонент, амфифильный компонент, циклодекстрин и другие компоненты, если они имеются, введены в контакт между собой в водной среде, осадки обычно образуются достаточно быстро, например в течение периода времени от 1 сек или меньше до примерно 30 мин. Выход осадка, который может быть выделен, как правило, находится в интервале от 30 до 100 мас.% от теоретически возможного значения (т.е. сумма количеств упомянутых выделенных веществ), например от 40 до 90 мас.%. Осадки могут, разумеется, включать некоторое количество жидких компонентов их маточного раствора, а это означает, в частности, воды, причем количество воды находится, в частности, в интервале от примерно 2 до 50 мас.% в пересчете на осадок в целом. Мокрые формы, которые получают сразу же после реакции, обычно содержат более значительные количества воды, в частности примерно 40 мас.%. В зависимости от конкретной последующей обработки осадка (параметры сушки и т.д.) содержание воды обычно уменьшается до значений, часто находящихся в интервале от 2 до 30 мас.%, например от 10 до 20 мас.%. Таким образом возможно приготовление осадков в соответствии с настоящее изобретением, обладающих даже более низким содержанием воды.

Хотя подробности внутренней структуры осадков в соответствии с изобретением еще не известны, и это на какой-либо теории не основывается, данные ВЭЖХ анализа осадков показывают, что когда упомянутый осадок образуется, включенные в него компоненты, в частности анионоактивный полимер, амфифильное соединение и циклодекстриновое соединение, в химическом смысле между собой не взаимодействуют, в частности, по-видимому, ковалентных связей между любыми из этих соединений не существует.

Осадки в соответствии с изобретением обычно согласуются с критериями, присущими полезным биоматериалам. В частности, осадки не вызывают воспалительной или токсической реакции. Их можно легко перерабатывать с приданием продукту целевой формы, можно легко стерилизовать и им свойственен приемлемый срок годности. Более того, они проявляют хорошие механические свойства. Так, например, если такой материал используют в качестве опоры для поврежденной ткани, его механическая прочность обычно сохраняется на достаточно хорошем уровне до заживления окружающей ткани.

Некоторые материалы в соответствии с изобретением демонстрируют электропроводность, например материал, содержащий осадок, включающий гиалуроновую кислоту в качестве анионо активного полимерного компонента, гамма-циклодекстрин, первичный кислый фосфат цетилдиметил(2-гидроксиэтил)аммония в качестве амфифильного соединения и необязательно элементарный иод.

Более того, осадки в соответствии с изобретением в естественной окружающей среде быстро дезинтегрируются и в конечном счете трансформируются, например, в организме после выполнения возложенной на них задачи, не оставляя следов. Эта биодеструкция в общем протекает тем быстрее, чем большей гидрофильностью характеризуется главная цепь анионоактивного полимерного компонента, чем большей гидрофильностью обладают имеющиеся у нее концевые группы и большей гидролитической реакционной способностью обладают группы его главной цепи, а также чем хуже кристалличность и выше пористость полимерного материала, который заключен в осадках в соответствии с изобретением.

Особенно неожиданный и ценный аспект настоящего изобретения заключается в том, что осадки в соответствии с настоящим изобретением обуславливают водонерастворимость матричного наполнителя, внутрь матрицы которого можно вводить другие компоненты. Если не основываться на какой-либо теории, то очевидно, что эти дополнительные компоненты частично находятся в форме, молекулярно удерживаемой циклодекстриновыми группами осадка, и/или частично связанными другими физическими силами в мицеллярнополимерной структуре осадка. Упомянутые другие компоненты высвобождаются осадком воспроизводимым и регулируемым путем, в частности в течение длительного времени, если сравнивать с тем, что происходит, когда упомянутые дополнительные компоненты вводят в организм в свободной форме, вследствие чего осадки в соответствии с изобретением, которые включают такие введенные в них дополнительные компоненты, сами представляют собой депо композиции этих дополнительных соединений.

Следовательно, как уже упоминалось выше, предпочтительный вариант осадков в соответствии с изобретением включает, в дополнение к тем, которые упомянуты выше, один или несколько дополнительных компонентов. Эти другие компоненты выбирают, например, из фармацевтически действующих веществ, пестицидов, агрохимикатов, красящих веществ, отличительных добавок, ферментов и пищевых продуктов.

Анионоактивный полимерный компонент осадков в соответствии с настоящим изобретением включает один или больше одного анионоактивного водорастворимого полимера в виде смеси.

Что касается этих полимеров, то понятие "водорастворимый", принимая во внимание цели данной заявки, означает, что по меньшей мере 0,5 мас.% и больше, в частности 1 мас.% и больше, полимерного компонента может быть растворено в воде. Приемлемые концентрации в общем зависят от вязкости приготовленного раствора. Часто затруднительно обращаться с водными растворами, содержащими больше чем от 2 до 3 мас.% полимерного компонента, поскольку такие растворы уже обладают слишком высокой вязкостью. Иногда такие растворы уже могут представлять собой "твердые" гидрогели.

Понятие "анионоактивный полимер", принимая во внимание цели данной заявки, означает полимер, включающий группы, которые по меньшей мере частично диссоциированы в водной среде, образуя тем самым анионоактивные молекулярные группы, связанные с полимером и придающие полимерному соединению водорастворимость, например карбоксильные группы или остатки солей карбоновых кислот. Приемлемые анионоактивные полимеры включают нетоксичные водорастворимые полимеры, такие как гиалуроновая кислота, карбоксиметилцеллюлоза, другие производные целлюлозы, такие как метилцеллюлоза, карбоксиметилцеллюлоза, гидроксиметилцеллюлоза, гидроксиэтилцеллюлоза, метилгидроксипропилцеллюлоза и гидроксипропилцеллюлоза, полимеры типа поли(мет)акриловой кислоты, подобные полиакриловым кислотам, такие как нейтральный продукт Carbopol^®, или этилакрилатные, полиакриламиды, природные продукты, такие как желатина, альгинаты, пектины, трагакант, камедь карайи, ксантановая камедь, каррагенин, агар и смола акации, производные крахмала, такие как ацетат крахмала и гидроксипропилкрахмал, карбоксиметилкрахмал и водорастворимые соли таких полимеров, а также другие синтетические продукты, такие как поливиниловый спирт, поливинилпирролидон, поливинилметиловый эфир и полиэтиленоксид.

Предпочтительными анионоактивными полимерами являются гиалуроновая кислота, карбоксиметилцеллюлоза, карбоксиметилкрахмал, альгиновая кислота, полимерные компоненты типа полиакриловой кислоты, пектин, ксантановая камедь, трагакантовая камедь, водорастворимые соли одного из упомянутых компонентов и смеси двух или большего числа упомянутых полимеров или полимерных солей. Особенно предпочтительны гиалуроновая кислота, карбоксиметилцеллюлоза, ксантановая камедь, водорастворимые соли одного из упомянутых компонентов и смеси двух или большего их числа.

Амфифильный компонент аммониевого типа осадков включает одно или несколько амфифильных соединений аммониевого типа. Приемлемые амфифильные соединения аммониевого типа включают мономерные соединения, содержащие одну или несколько, например две, кватернизованные аммониевые группы, и полимерные соединения, например полимеры или сополимеры мономеров, содержащих кватернизованную аммониевую группу. Молекулярная масса приемлемых полимерных соединений аммониевого типа находится, например, в интервале от 10000 до 1500000, в частности от 35000 до 1000000 (определена по методу рассеяния света), плотность заряда составляет, например, от 0,1 до 15 мэкв/г, в частности от 0,1 до 10, мэкв/г. Принимая во внимание цели данной заявки, выражение "соединение аммониевого типа" понимают как охватывающее также кватернизованные N-гетероциклические соединения, например N-замещенные пиридиниевые соединения.

Приемлемые амфифильные соединения ониевого типа включают катионные поверхностно-активные вещества, некоторые из которых технически доступны. Особенно предпочтительные амфифильные соединения аммониевого типа представляют собой, например, бензалконийхлорид, бензоксонийхлорид, цетилпиридинийхлорид, цетилтриметиламмонийбромид, кокамидопропил-N,N,N-триметилглицин, пальмитоилкарнитин, коцилглутамат натрия. Особенно предпочтительными являются также поверхностно-активные вещества, поставляемые на рынок под товарным знаком Luviquat^® (фирма BASF), и аналогичных типов. Они включают мономерные соединения, подобные, например, продукту Luviquat^® MONO СР, 30%-ному водному раствору первичного кислого фосфата цетилдиметил(2-гидроксиэтил)аммония; Luviquat^RMONO LS, 30%-ному раствору лаурил/миристилтриметиламмонийметилсульфата в воде (с плотностью заряда около 2,9 мэкв/г) или Luviquat^® Dimer 18, 50%-ному раствору гидроксипропилбисстеарилдиметиламмонийхлорида в смеси воды и этанола 50/50. Приемлемые поверхностно-активные вещества также включают полимерные соединения, в частности сополимеры винилпирролидона и/или винилкапролактама с мономерами, содержащими кватернизованную аммониевую группу, подобными триалкиламмоний(мет)акрилатам или N-алкилвинилимидазолиниевым соединениям. Приемлемые полимерные поверхностно-активные вещества обладают, например, молекулярной массой в пределах от 25000 до 1000000 и более (определена по методу светорассеяния) и плотностью заряда в интервале от 0,3 до 10 мэкв/г. Примеры включают продукты Luviquat^RQ 11 PN, сополимер 67 мас.% винилпирролидона и 33 мас.% диметилэтиламмонийметакрилатэтилсульфата, обладающий молекулярной массой (определяли по методу светорассеяния) около 1000000 и плотностью заряда 0,8 мэкв/г, в водном растворе с содержанием сухого вещества 19-21%; Luviquat^® Hold, сополимер 50 мас.% винилкапролактама, 40 мас.% винилпирролидона и 10 мас.% N-метилвинилимидазолинийметилсульфата, обладающий молекулярной массой (определена по методу светорассеяния) около 700000 и плотностью заряда 0,5 мэкв/г, в растворе воды/этанола с содержанием сухого вещества 19-21%, а также Luviquat^® FC 370, Luviquat^® HM 552, Luviquat^® FC 905, Luviquat^® Care, которые представляют собой сополимеры винилпирролидона (ВП) и N-метилвинилимидазола (КВИ) в водном растворе, состав которых подробно представлен в следующей таблице.

Товарный знак	Состав (мас.%)	Анион	Содержание сухого вещества (%)	Молекулярная массаA)	Плотность заряда (мэкв/г)
ВП	КВИ
Luviquat®FC 370	70	30	Cl-	38-42	около 100000	2,0
Luviquat®FC 550	50	50	Cl-	38-42	около 80000	3,3
Luviquat®HM 552	55	45	Cl-	19-21	около 400000	3,0
Luviquat®FC 905	5	95	Cl-	38-42	около 4000	6,1
Luviquat® Care	80	20	Н3CSO4 -	6-7	около 1000000	1,09
А) определяли по методу светорассеяния

Приемлемые технически доступные поверхностно-активные вещества могут также включать небольшие количества добавок, например консервантов, подобных алкилпарабеновым соединениям, и инертных органических растворителей, и могут быть легко выбраны специалистом в соответствии с требованиями в конкретной области применения осадков.

Другим конкретным вариантом приемлемых амфифильных соединений аммониевого типа являются соответствующие катионоактивные фосфолипиды, в частности лизофосфатидилхолиновые соединения, фосфатидилхолиновые соединения, подобные, например, фосфатидилхолину яичного желтка, сфингомелину, соответствующим производным сфингозина и их смесям. Такие как эти фосфолипиды обладают тем преимуществом, что они являются продуктами природного происхождения и, следовательно, особенно совместимы с тканью, а с другой стороны, было установлено, что твердость и консистенция осадков, включающих амфифильные компоненты этого типа, менее приемлемы в сравнении с осадками в соответствии с изобретением, основанными на других амфифильных соединениях аммониевого типа. Фосфолипиды могут также быть использованы в сочетании с другими амфифильными соединениями аммониевого типа, в частности в сочетании с теми амфифильными аммониевыми соединениями, которые упомянуты выше.

Амфифильные соединения аммониевого типа, выбранные из группы, включающей бензалконийхлорид, бензоксонийхлорид, цетилпиридинийхлорид, цетилтриметиламмонийбромид, цетилпиридинийхлорид, цетилтриметиламмонийбромид; первичный кислый фосфат цетилдиметил(2-гидроксиэтил)аммония (Luviquat^® Mono CP), кокамидопропил-N,N,N-триметилглицин, производные ацилкарнитина, например те, которые описаны в US 4194006 или 5731360, в частности пальмитоилкарнитин; натрийкоцилглутамат и смеси одного или нескольких представителей упомянутой группы составляют особенно предпочтительный выбор для приготовления осадков по настоящему изобретению.

Циклодекстриновый компонент осадков в соответствии с настоящим изобретением может включать одно или несколько циклодекстриновых соединений. Циклодекстриновое соединение, которое упоминается в данной заявке, представляет собой либо альфа-, либо бета-, либо гамма-циклодекстрин как таковой, его производное, например частично этерифицированное производное, в частности гидроксиалкилэфирное производное, или их смесь. Необходимо отметить, что неупорядоченно выбранное циклодекстриновое соединение автоматически не образует с любым неупорядоченно выбранным другим соединением включаемый комплекс, который возможно потребуется ввести в осадки по настоящему изобретению. В таких случаях, следовательно, в предпочтительном варианте используют циклодекстриновое соединение, которое удовлетворяет потребности заполнить пустоту, оставляемую другим компонентом или компонентами, которые должны быть введены в осадок. Эти корреляции специалистам в данной области техники известны.

Соответствующим образом замещенные альфа-, бета- или гамма-циклодекстрины представляют собой, например, алкилированные, гидроксиалкилированные, карбоксиалкилированные или алкилоксикарбонилалкилированные производные. Другими типичными примерами служат углеводородные производные циклодекстринов, такие как моно-, дигликозил-альфа-, -бета- и -гамма-циклодекстрины, моно- и димальтозил-альфа-, -бета- и -гамма-циклодекстрины и панозилциклодекстрин.

Предпочтительные осадки в соответствии с настоящим изобретением включают, в частности, те, циклодекстриновый компонент которых выбирают из альфа-циклодекстрина, бета-циклодекстрина, гамма-циклодекстрина и их смесей.

Когда это необходимо, осадки в соответствии с изобретением могут также включать, в дополнение к упомянутым компонентам, небольшие количества, например эффективные количества, от 00001 до 5 мас.%, в частности от 0,1 до 3 мас.%, совмещающихся добавок, подобных, например, стабилизаторам или консервантам, и совмещающихся модификаторов, например пластификаторов или добавок, придающих податливость.

Осадки в соответствии с изобретением могут быть приготовлены, например, по способу, в котором анионоактивный полимерный компонент, амфифильный компонент аммониевого типа, циклодекстриновый компонент и другие компоненты, предусмотренные для включения в осадок, вводят между собой в контакт либо последовательно, либо одновременно в водной среде в количествах, эффективных для приготовления упомянутого осадка, в котором по меньшей мере анионоактивный полимерный компонент, амфифильный компонент и циклодекстриновый компонент в процессе контактирования находятся в растворенной форме и в котором количества этих компонентов выбирают таким образом, чтобы образовывался осадок.

Образование осадка в вышеописанном процессе вызывает немедленное понижение вязкости реакционных смесей. В дальнейшем осадок может быть выделен, например, фильтрованием или центрифугированием в виде мокрого полимера.

Сухой осадок может быть получен после, что необязательно, достаточной и осторожной сушки. В целесообразном варианте сушку можно осуществить, например, погружением мокрого материала осадка, необязательно после его промывки один или несколько раз предпочтительно водой, в холодный летучий органический растворитель, например ацетон, предпочтительная температура которого составляет ниже 12°С, выдержкой этого материала в контакте с упомянутым растворителем в течение некоторого периода времени, например от нескольких минут до примерно одного часа, последующим его отделением и удалением остаточного растворителя, необязательно при повышенной температуре и/или под вакуумом.

Сухой осадок в процессе контактирования с водой вновь превращается в эластичный, гибкий, каучукоподобный пластик, который при повторном смачивании в воде заметного набухания не проявляет. Повторно смоченная матрица в процессе хранения в воде при комнатной температуре в течение по меньшей мере 6 месяцев производит впечатление физически стабильной. Когда повторно смоченную матрицу хранили в течение 6 месяцев в герметически закрытых полиэтиленовых пакетах, содержавших деионизированную воду, наличия никаких бактериальных или грибковых инфекций не отмечали.

При необходимости с применением обычных методов, подобных, например, прессованию или вальцеванию, осадку может быть легко придана любая необходимая форма. Именно подобным образом из осадков в соответствии с изобретением можно форомовать волокна, листовые материалы или нити.

В предпочтительном варианте способа приготовления описанных осадков анионоактивный полимерный компонент, циклодекстриновый компонент и дополнительные компоненты, которые растворимы в воде и предусмотрены для введения в упомянутый осадок, растворяют в водной среде с получением первой композиции; амфифильный компонент аммониевого типа и дополнительные компоненты, которые нерастворимы в воде и предусмотрены для введения в упомянутый осадок, смешивают с приемлемым жидким носителем, предпочтительно также с водной средой, с получением второй композиции, и упомянутые первую и вторую композиции смешивают с получением упомянутого осадка.

В целесообразном случае этот вариант способа можно использовать, например, для получения из осадка в соответствии с настоящим изобретением покрытия на твердой подложке. В этом случае способ включает нанесение на подложку покрытия из упомянутой первой композиции и последующую обработку обработанной таким образом подложки упомянутой второй композиции с получением на ней покрытия из упомянутого осадка. Нанесение упомянутых первой и/или второй композиций на подложку может быть, например, осуществлено напылением или по любому другому приемлемому методу.

Что касается их свойств как биоматериалов, то осадки в соответствии с настоящим изобретением особенно эффективны для применения с биомедицинскими целями. Они могут быть использованы как таковые, т.е. без каких-либо дополнительных компонентов, для получения, например, биоразлагаемых поверхностных покрытий, средств для закрывания хирургических ран, перевязочных материалов или нитей.

Однако особенно эффективный вариант настоящего изобретения составляют осадки, включающие один или несколько дополнительных компонентов, которые содержат фармацевтически действующее вещество. Фармацевтически действующее вещество может быть выбрано, например, из группы, включающей стероиды, простаноиды, азотоксидные пролекарственные средства, антигистамины, антибиотики, цитостатические вещества, антивирусные средства, пептидные гормоны, местноанестезирующие средства, антиглаукомные средства, противовоспалительные средства, гипотензивные средства, антиангиогенные средства и их приемлемые смеси. Количество фармацевтически действующего компонента можно варьировать в широких интервалах и в соответствии с конкретными показаниями и требованиями. Приемлемые количества фармацевтически действующего компонента находятся, например, в интервале от 1 до 20 мас.%, преимущественно от 3 до 15 мас.%, более предпочтительно от 5 до 10 мас.%, в пересчете на осадок в целом.

Эти фармацевтически эффективные осадки могут быть использованы, помимо прочего, для приготовления медицинских средств, таких как медицинские имплантаты и вкладыши, медицинские поверхностные покрытия, средства для закрывания хирургических ран и нити.

Однако особенно предпочтительно применение таких осадков при приготовлении лекарственных препаратов. Следовательно, объектом изобретения является также фармацевтическая композиция, включающая осадок в соответствии с изобретением, который включает фармацевтически действующее вещество.

Так, в частности, высвобождение фармацевтически действующих веществ в течение в общем длительного времени, если сравнивать с тем, что прои