Производные диарилметилиденпиперидина, способ их получения (варианты) и применение

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям:

где R1 выбран из фенила, тиенила, фуранила и тиазолила; и R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода и C1-6алкила. Изобретение также относится к применению и способам получения соединения формулы I, а также к соединениям формулы III. Технический результат - получение новых биологически активных соединений, обладающих активностью δ-агонистов. 5 н. и 7 з.п. ф-лы, 2 табл.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Соединение формулы I или его фармацевтически приемлемая соль

где R1 выбран из фенила, тиенила, фуранила и тиазолила; и R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода и С1-6алкила.

2. Соединение по п.1, где R2 и R3 представляют собой этил; R4 представляет собой С1-3алкил; и R5 представляет собой водород.

3. Соединение по п.1, где R2 и R3 независимо представляют собой этил; R4 представляет собой метил; и R5 представляет собой водород.

4. Соединение по п.1, выбранное из:

[3-[[4-[(диэтиламино)карбонил]фенил][1-(2-тиенилметил)-4-пиперидинилиден]метил]фенил]карбаминовой кислоты метилового эфира;

[3-[[4-[(диэтиламино)карбонил]фенил][1-(2-фуранилметил)-4-пиперидинилиден]метил]фенил]карбаминовой кислоты метилового эфира;

[3-[[4-[(диэтиламино)карбонил]фенил][1-(фенилметил)-4-пиперидинилиден]метил]фенил]карбаминовой кислоты метилового эфира;

метил-3-{{4-[(диэтиламино)карбонил]фенил}[1-(1,3-тиазол-4-илметил)-пиперидин-4-илиден]метил}фенилкарбамата;

метил-3-{{4-[(диэтиламино)карбонил]фенил}[1-(1,3-тиазол-5-илметил)-пиперидин-4-илиден]метил}фенилкарбамата;

и его фармацевтически приемлемые соли.

5. Соединение по любому из пп.1-4 для применения в изготовлении лекарства, обладающего активностью δ-агонистов.

6. Применение соединения по любому из пп.1-4 в изготовлении лекарства для лечения боли, тревоги или функциональных желудочно-кишечных расстройств.

7. Способ получения соединения формулы I

включающий взаимодействие соединения формулы II

с X-C(=O)-O-R4,

где X представляет собой Cl, Br или I;

R1 выбран из фенила, тиенила, фуранила и тиазолила; и

R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода и С1-6алкила.

8. Соединение формулы III

где R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода и C1-6алкила; и

R6 выбран из -Н и -С(=O)-O-C1-6алкила.

9. Способ получения соединения формулы I

включающий взаимодействие соединения формулы IV

с R1-CHO или R1CH2-x,

где Х представляет собой Cl, Br или I;

R1 выбран из фенила, тиенила, фуранила и тиазолила; и R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода и C1-6алкила.

10. Способ по п.7, где R2 и R3 представляют собой этил; R4 представляет собой С1-3алкил; и R5 представляет собой водород.

11. Способ по п.9, где R2 и R3 представляют собой этил; R4 представляет собой С1-3алкил; и R5 представляет собой водород.

12. Соединение по п.8, где R2 и R3 представляют собой этил; R4 представляет собой С1-3алкил; и R5 представляет собой водород.