УОЛПОЛ Кристофер (CA)

Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I), где R1 выбран из фенила или пиридинила, где каждое фенильное кольцо R1 или пиридинильное кольцо R1 может быть возможно и независимо дополнительно замещено хлором, фтором, бромом и йодом в любом положении указанного кольца, а также к их фармацевтически приемлемым солям. Изобретение также относится к фармацевтической композиции на основ...

Настоящее изобретение относится к новым 4-(пиперазинил(8-хинолинил)метил)бензамидам общей формулы Iгде R1 выбран из фенила, пиридинила, тиофенила, фуранила и имидазолила; причем каждое фенильное кольцо и гетероароматическое кольцо возможно и независимо дополнительно замещено 1, 2 или 3 заместителями, выбранными из прямого и разветвленного С1-С6алкила, NO2, CF3, С1-С6алкокси, хлоро, фторо, бромо и...

Настоящее изобретение относится к производным 4-(фенил-пиперазинил-метил)-бензамида общей формулы 1 или их соли, или отдельные энантиомеры и их соли,в которой R1 - фенил, пиридинил, тиенил, фуранил, имидазолил, возможно замещенные, R2 - этил и изопропил, R3 - водород, фтор, R4 - NH2, NHSO2R5, R5 С1-С6-алкил. Соединения являются полезными в терапии и, в частности, для лечения боли. Описаны также сп...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или его фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами агонистов рецептора СВ2 и могут быть использованы для приготовления лекарственных средств, обладающих аналгезирующим действием, в частности для лечении боли. В соединении формулы IR1 выбран из группы, состоящей из -(С1-С6)алкила, -(С3-С6)циклоалкила, -(С3-С6)циклоалкил(С1-С6)ал...

Настоящее изобретение относится к соединениям, которые являются терапевтическими, и более конкретно к соединениям, которые являются эффективными в лечении боли, рака, рассеянного склероза, болезни Паркинсона, хореи Хантингтона и/или болезни Альцгеймера. Описывается соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемые соли:где RF1 и RF2 независимо представляют собой электроноакцепторные группы...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям:где R1 выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила; R2, R3 и R4 независимо представляют собой C1-3алкил или галогенированный C1-3алкил; и R5 представляет собой водород. А также к новым промежуточным соединениям формулы III:где R2, R3 и R4 независимо представляют собой...

Изобретение относится к соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям:где R1 выбран из фенила, тиенила, фуранила и тиазолила; и R2, R3, R4 и R5 независимо выбраны из водорода и C1-6алкила. Изобретение также относится к применению и способам получения соединения формулы I, а также к соединениям формулы III. Технический результат - получение новых биологически активных соединений,...

Настоящее изобретение относится к производным 4-(фенил-пиперазинил-метил)бензамидам общей формулы Iв которой R1 - арил, гетероарил, выбранный из группы, включающей фурил, пиридил и тиенил; R2 - водород или С1-12алкил. Соединения могут быть использованы для лечения боли или функциональных желудочно-кишечных расстройств. Описаны также способы получения соединений, фармацевтическая композиция на их о...

Описываются производные бензимидазола формулы I, где Z выбран из O=; R1 выбран из С1-10алкила, R5R6N-C1-6алкила, R5O-С1-6алкила, R5C(=O)N(-R6)-C1-6алкила, С3-10циклоалкил-С1-6алкила, С3-6гетероциклил-С1-6алкила, С3-6гетероциклил-С(=O)-С1-6алкила, С1-10гидрокарбиламино, R5R6N-, R5O-, R5C(=O)N(-R6)-, R5R6NC(=O)N(-R7)-, С3-10циклоалкила, С3-6гетероциклила и С3-6гетероциклил-С(=O)-; R2 выбран из групп...

Изобретение относится к новым соединениям формулы I или к его фармацевтически приемлемым солям:где R1 выбран из С3-10циклоалкил-С1-6алкила, тетрагидропиранил-С1-6алкила и тетрагидропиранила, где указанные С3-10циклоалкил-С1-6алкил, тетрагидропиранил-С1-6алкил и тетрагидропиранил, использованные в определении R1, возможно замещены одной или более чем одной группой, выбранной из галогена, метила и э...

Настоящее изобретение относится к соединению формулы: предстаставляющему собой N-{2-трет-бутил-1-[(4,4-дифторциклогексил)метил]-1H-бензимидазол-5-ил}этансульфонамид, и его фармацевтически приемлемой соли, его диастереомерам, энантиомерам или их смесям. Также изобретение относится к применению этого соединения для изготовления лекарственного средства, обладающего активностью модулятора CB1...

Описаны соединение формулы, его фармацевтически приемлемая соль или их смесь, энантиомерно чистый 4-{(R)-(3-аминофенил)[4-(4-фторбензил)пиперазин-1-ил]метил}-N,N-диэтилбензамид или его фармацевтически приемлемая соль. Соединения полезны в терапии, в частности для устранения боли, депрессии и тревоги. Описаны также способ терапии тревоги, способ терапии боли и способ терапии депрессии у животного....