Производные 4-(фенил-пиперазинил-метил)бензамида и их применение для лечения боли или желудочно-кишечных расстройств

Производные 4-(фенил-пиперазинил-метил)бензамида и их применение для лечения боли или желудочно-кишечных расстройств

Иллюстрации

Показать все

Реферат

ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ

1. Область изобретения

Настоящее изобретение относится к новым соединениям, к способу их получения, их применению и фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения. Новые соединения полезны в терапии, в частности, для лечения боли, тревоги и функциональных желудочно-кишечных расстройства

2. Обсуждение релевантной области техники

δ рецептор был идентифицирован как рецептор, играющий роль во многих функциях организма, таких как кровеносная и болевая системы. Поэтому лиганды δ рецептора могут иметь потенциальное применение в качестве анальгетиков и/или антигипертензивных агентов. Было также показано, что лиганды δ рецептора обладают иммуномодулирующей активностью.

В настоящее время точно идентифицированы по меньшей мере три разные популяции опиодных рецепторов (μ, δ и κ), и все три выявлены как в центральной, так и в периферической нервных системах многих видов, включая человека. При активации одного или более этих рецепторов аналгезия наблюдалась в различных животных моделях.

За некоторыми исключениями доступные в настоящее время избирательные опиодные δ лиганды по своей природе являются пептидами и не пригодны для введения системными путями. Одним из примеров непептидного δ-агониста является SNC80 (Bilsky E.J. et al., Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, 273(1), pp.359-366 (1995)).

Большинство δ-агонистов, которые были идентифицированы в предшествующем уровне техники, имеют большие недостатки, которые заключаются в плохой фармакокинетике и в том, что при введении системными путями они не оказывают болеутоляющего действия. Кроме того, было документально подтверждено, что при системном введении большинство из этих δ-агонистов проявляют значительные судорожные эффекты.

В патенте США №6130222 (Roberts et al.) описаны некоторые δ-агонисты.

Однако потребность в улучшенных δ-агонистах все еще имеется.

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Определения

Если не оговорено особо, в этом описании в основном использована номенклатура в соответствии с примерами и правилами, изложенными в Nomenclature of Organic Chemistry, Sections A, B, C, D, E, F and H, Pergamon Press, Oxford, 1979, которая включена в данное описание изобретения ссылками на названия иллюстративных химических структур и правила наименования химических структур.

Термин "C_m-n" или "С_m-n группа", используемый один или как префикс, относится к любой группе, имеющей от m до n атомов углерода.

Термин "углеводород", используемый один или как суффикс или префикс, относится к любой структуре, содержащей только атомы углерода и водорода, вплоть до 14 атомов углерода.

Термин "углеводородный радикал" или "гидрокарбил", используемый один или как суффикс или префикс, относится к любой структуре, образующейся в результате удаления из углеводорода одного или более атомов водорода.

Термин "алкил", используемый один или как суффикс или префикс, относится к одновалентным углеводородным радикалам с прямой или разветвленной цепью, содержащим от 1 до примерно 12 атомов углерода. "Алкил" возможно может содержать одну или более чем одну ненасыщенную связь углерод-углерод.

Термин "алкилен", используемый один или как суффикс или префикс, относится к двухвалентным углеводородным радикалам с прямой или разветвленной цепью, содержащим от 1 до примерно 12 атомов углерода, которые служат для связывания вместе двух структур.

Термин "алкенил", используемый один или как суффикс или префикс, относится к одновалентному углеводородному радикалу с прямой или разветвленной цепью, имеющему по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод и содержащему от по меньшей мере от 2 до примерно 12 атомов углерода.

Термин "алкинил", используемый один или как суффикс или префикс, относится к одновалентному углеводородному радикалу с прямой или разветвленной цепью, имеющему по меньшей мере одну тройную связь углерод-углерод и содержащему от по меньшей мере от 2 до примерно 12 атомов углерода.

Термин "циклоалкил", используемый один или как суффикс или префикс, относится к одновалентному циклическому углеводородному радикалу, содержащему от по меньшей мере 3 до примерно 12 атомов углерода.

Термин "циклоалкенил", используемый один или как суффикс или префикс, относится к одновалентному циклическому углеводородному радикалу, имеющему по меньшей мере одну двойную связь углерод-углерод и содержащему от по меньшей мере 3 до примерно 12 атомов углерода.

Термин "циклоалкинил", используемый один или как суффикс или префикс, относится к одновалентному циклическому углеводородному радикалу, имеющему по меньшей мере одну тройную связь углерод-углерод и содержащему от примерно 7 до примерно 12 атомов углерода.

Термин "арил", используемый один или как суффикс или префикс, относится к одновалентному углеводородному радикалу, имеющему одно или более чем одно полиненасыщенное углеродное кольцо, имеющее ароматический характер (например, 4n+2 делокализованных электронов) и содержащее от 5 до примерно 14 атомов углерода.

Термин "арилен", используемый один или как суффикс или префикс, относится к двухвалентному углеводородному радикалу, имеющему одно или более чем одно полиненасыщенное углеродное кольцо, имеющее ароматический характер (например, 4n+2 делокализованных электронов) и содержащее от 5 до примерно 14 атомов углерода, который служит для связывания вместе двух структур.

Термин "гетероцикл", используемый один или как суффикс или префикс, относится к кольцевой структуре или молекуле, имеющей один или более многовалентых гетероатомов, независимо выбранных из N, О, Р и S, как часть кольцевой структуры, и содержащей от по меньшей мере 3 и до примерно 20 атомов в кольце(ах). Гетероцикл может быть насыщенным или ненасыщенным, содержащим одну или более двойных связей, и гетероцикл может содержать более одного кольца. Когда гетероцикл содержит более одного кольца, эти кольца могут быть конденсированными или неконденсированными. Конденсированные кольца обычно относятся к по меньшей мере двум кольцам, имеющим два общих атома. Гетероцикл может иметь ароматический характер или может не иметь ароматического характера.

Термин "гетероароматический", используемый один или как суффикс или префикс, относится к кольцевой структуре или молекуле, имеющей один или более многовалентых гетероатомов, независимо выбранных из N, О, Р и S, как часть кольцевой структуры, и содержащей от по меньшей мере 3 и до примерно 20 атомов в кольце(ах), причем эта кольцевая структура или молекула имеет ароматический характер (например, 4n+2 делокализованных электронов).

Термин "гетероциклическая группа", "гетероциклическая группировка", "гетероциклический" или "гетероцикло", используемый один или как суффикс или префикс, относится к радикалу, образующемуся в результате удаления из гетероцикла одного или более атомов водорода.

Термин "гетероциклил", используемый один или как суффикс или префикс, относится к одновалентному радикалу, образующемуся в результате удаления из гетероцикла одного атома водорода.

Термин "гетероциклилен", используемый один или как суффикс или префикс, относится к двухвалентному радикалу, образующемуся в результате удаления из гетероцикла двух атомов водорода, который служит для связывания вместе двух структур.

Термин "гетероарил", используемый один или как суффикс или префикс, относится к гетероциклилу, имеющему ароматический характер.

Термин "гетерциклоалкил", используемый один или как суффикс или префикс, относится к гетероциклилу, который не имеет ароматического характера.

Термин "гетероарилен", используемый один или как суффикс или префикс, относится к гетероциклилену, имеющему ароматический характер.

Термин "гетерциклоалкилен", используемый один или как суффикс или префикс, относится к гетероциклилену, который не имеет ароматического характера.

Термин "шестичленный", используемый как префикс, относится к группе, имеющей кольцо, которое содержит шесть кольцевых атомов.

Термин "пятичленный", используемый как префикс, относится к группе, имеющей кольцо, которое содержит пять кольцевых атомов.

Гетероарил с пятичленным кольцом представляет собой гетероарил с кольцом, имеющим пять кольцевых атомов, где 1, 2 или 3 кольцевых атома независимо выбраны из N, О и S.

Примерами гетероарилов с пятичленными кольцами являются тиенил, фурил, пирролил, имидазолил, тиазолил, оксазолил, пиразолил, изотиазолил, изоксазолил, 1,2,3-триазолил, тетразолил, 1,2,3-тиадиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,2,4-триазолил, 1,2,4-тиадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,3,4-триазолил, 1,3,4-тиадиазолил и 1,3,4-оксадиазолил.

Гетероарил с шестичленным кольцом представляет собой гетероарил с кольцом, имеющим шесть кольцевых атомов, где 1, 2 или 3 кольцевых атома независимо выбраны из N, О и S.

Примерами гетероарилов с шестичленными кольцами являются пиридил, пиразинил, пиримидинил, триазинил и пиридазинил.

Термин "замещенный", используемый как префикс, относится к структуре, молекуле или группе, в которой один или более атомов водорода замещены одной или более С_1-6углеводородными группами или одной или более химическими группами, содержащими один или более гетероатомов, выбранных из N, О, S, F, Cl, Br, I и Р. Примерами химических групп, содержащих один или более гетероатомов, являются -NO₂, -OR, -Cl, -Br, -I, -F, -CF₃, -C(=O)R, -С(=O)ОН, -NH₂, -SH, -NHR, -NR₂, -SR, -SO₃Н, -SO₂R, -S(=O)R, -CN, -ОН, -C(=O)OR, -C(=O)NR₂, -NRC(=O)R, оксо (=O), имино (=NR), тио (=S) и оксимино (=N-OR), где каждый "R" представляет собой С_1-6гидрокарбил. Например, замещенный фенил может относиться к нитрофенилу, метоксифенилу, хлорфенилу, аминофенилу и т.д., причем группы нитро, метокси, хлоро и амино могут замещать любой подходящий водород на фенильном кольце.

Термин "замещенный", используемый как суффикс первой структуры, молекулы или группы с последующим одним или более чем одним названием химической группы, относится ко второй структуре, молекуле или группе, которая представляет собой результат замещения одного или более атомов водорода первой структуры, молекулы или группы одной или более чем одной названной химической группой. Например "фенил, замещенный нитро" относится к нитрофенилу.

Гетероцикл включает, например, моноциклические гетероциклы, такие как азиридин, оксиран, тииран, азетидин, оксетан, тиетан, пирролидин, пирролин, имидазолидин, пиразолидин, пиразолин, диоксолан, сульфолан, 2,3-дигидрофуран, 2,5-дигидрофуран, тетрагидрофуран, тиофан, пиперидин, 1,2,3,6-тетрагидропиридин, пиперазин, морфолин, тиоморфолин, пиран, тиопиран, 2,3-дигидропиран, тетрагидропиран, 1,4-дигидропиридин, 1,4-диоксан, 1,3-диоксан, диоксан, гомопиперидин, 2,3,4,7-тетрагидро-1H-азепин, гомопиперазин, 1,3-диоксепан, 4,7-дигидро-1,3-диоксепин и гексаметиленоксид.

Кроме того, гетероцикл включает ароматические гетероциклы, например пиридин, пиразин, пиримидин, пиридазин, тиофен, фуран, фуразан, пиррол, имидазол, тиазол, оксазол, пиразол, изотиазол, изоксазол, 1,2,3-триазол, тетразол, 1,2,3-тиадиазол, 1,2,3-оксадиазол, 1,2,4-триазол, 1,2,4-тиадиазол, 1,2,4-оксадиазол, 1,3,4-триазол, 1,3,4-тиадиазол и 1,3,4-оксадиазол.

Дополнительно, термин "гетероцикл" охватывает полициклические гетероциклы, например индол, индолин, изоиндолин, хинолин, тетрагидрохинолин, изохинолин, тетрагидроизохинолин, 1,4-бензодиоксан, кумарин, дигидрокумарин, бензофуран, 2,3-дигидробензофуран, изобензофуран, хромен, хроман, изохроман, ксантен, феноксантиин, тиантрен, индолизин, изоиндол, индазол, пурин, фталазин, нафтиридин, хиноксалин, хиназолин, циннолин, птеридин, фенантридин, перимидин, фенантролин, феназин, фенотиазин, феноксазин, 1,2-бензизоксазол, бензотиофен, бензоксазол, бензтиазол, бензимидазол, бензтриазол, тиоксантин, карбазол, карболин, акридин, пиролизидин и хинолизидин.

В добавление к полициклическим гетероциклам, указанным выше, гетероцикл включает полициклические гетероциклы, в которых кольцевое конденсирование между двумя или более кольцами включает более одной связи, общей для обоих колец, и более двух атомов, общих для обоих колец. Примеры таких мостиковых гетероциклов включают хинуклидин, диазабицикло[2.2.1]гептан и 7-оксабицикло[2.2.1]гептан.

Гетероциклил включает, например, моноциклические гетероциклилы, такие как азиридинил, оксиранил, тииранил, азетидинил, оксетанил, тиетанил, пирролидинил, пирролинил, имидазолидинил, пиразолидинил, пиразолинил, диоксоланил, сульфоланил, 2,3-дигидрофуранил, 2,5-дигидрофуранил, тетрагидрофуранил, тиофанил, пиперидинил, 1,2,3,6-тетрагидропиридинил, пиперазинил, морфолинил, тиоморфолинил, пиранил, тиопиранил, 2,3-дигидропиранил, тетрагидропиранил, 1,4-дигидропиридинил, 1,4-диоксанил, 1,3-диоксанил, диоксанил, гомопиперидинил, 2,3,4,7-тетрагидро-1Н-азепинил, гомопиперазинил, 1,3-диоксепанил, 4,7-дигидро-1,3-диоксепинил и гексаметиленоксидил.

Кроме того, гетероциклил включает ароматические гетероциклилы или гетероарилы, например пиридинил, пиразинил, пиримидинил, пиридазинил, тиенил, фурил, фуразанил, пирролил, имидазолил, тиазолил, оксазолил, пиразолил, изотиазолил, изоксазолил, 1,2,3-триазолил, тетразолил, 1,2,3-тиадиазолил, 1,2,3-оксадиазолил, 1,2,4-триазолил, 1,2,4-тиадиазолил, 1,2,4-оксадиазолил, 1,3,4-триазолил, 1,3,4-тиадиазолил и 1,3,4-оксадиазолил.

Дополнительно, термин "гетероциклил" охватывает полициклические гетероциклилы (в том числе как ароматические, так и неароматические), например индолил, индолинил, изоиндолинил, хинолинил, тетрагидрохинолинил, изохинолинил, тетрагидроизохинолинил, 1,4-бензодиоксанил, кумаринил, дигидрокумаринил, бензофуранил, 2,3-дигидробензофуранил, изобензофуранил, хроменил, хроманил, изохроманил, ксантенил, феноксантиинил, тиантренил, индолизинил, изоиндолил, индазолил, пуринил, фталазинил, нафтиридинил, хиноксалинил, хиназолинил, циннолинил, птеридинил, фенантридинил, перимидинил, фенантролинил, феназинил, фенотиазинил, феноксазинил, 1,2-бензизоксазолил, бензотиофенил, бензоксазолил, бензтиазолил, бензимидазолил, бензтриазолил, тиоксантинил, карбазолил, карболинил, акридинил, пиролизидинил и хинолизидинил.

В добавление к полициклическим гетероциклилам, указанным выше, гетероциклил включает полициклические гетероциклилы, в которых кольцевое конденсирование между двумя или более кольцами включает более одной связи, общей для обоих колец, и более двух атомов, общих для обоих колец. Примеры таких мостиковых гетероциклилов включают хинуклидинил, диазабицикло[2.2.1]гептил и 7-оксабицикло[2.2.1]гептил.

Термин "алкокси", используемый один или как суффикс или префикс, относится к радикалам общей формулы -O-R, где R выбран из углеводородных радикалов. Примерами алкокси являются метокси, этокси, пропокси, изопропокси, бутокси, трет-бутокси, изобутокси, циклопропилметокси, аллилокси и пропаргилокси.

Термин "амин" или "амино", используемый один или как суффикс или префикс, относится к радикалам общей формулы -NRR', где R и R' независимо выбраны из водорода или углеводородного радикала.

Галоген включает фтор, хлор, бром и йод.

Термин "галогенированный", используемый один или как суффикс или префикс, означает, что один или более атомов водорода на этой группе замещены одним или более галогенами.

Термин "КТ" или "кт" означает комнатную температуру.

В одном аспекте изобретения предложено соединение формулы I, его энантиомеры, его диастереомеры и его фармацевтически приемлемые соли:

где

R¹ представляет собой арил, гетероарил, замещенный арил или замещенный гетероарил; и

R² представляет собой водород, возможно замещенный С_1-12алкил, возможно замещенный С_6-12 или возможно замещенный С_2-12гетероциклил.

В одном воплощении настоящего изобретения предложено соединение формулы I, где

R¹ выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, триазолила, пирролила, тиазолила и N-оксидо-пиридила, возможно замещенных одной или более группами, выбранными из С_1-6алкила, галогенированного С_1-6алкила, -NO₂, -CF₃, С_1-6алкокси, хлоро, фторо, бромо и йодо; и

R² представляет собой водород или метил.

В другом воплощении настоящего изобретения предложено соединение формулы I, где

R¹ выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила, возможно замещенных одной или более группами, выбранными из С_1-6алкила, галогенированного C_1-6алкила, -NO₂, -CF₃, C_1-6алкокси, хлоро, фторо, бромо и йодо; и

R² представляет собой водород или метил.

В еще одном воплощении настоящего изобретения предложено соединение формулы I, где

R¹ выбран из фенила, пиридила, тиенила, фурила, имидазолила, пирролила и тиазолила; и

R² представляет собой водород или метил.

Понятно, что, когда соединения по настоящему изобретению содержат один или более хиральных центров, соединения по изобретению могут существовать в энантиомерной или диастереомерной формах или в виде рацемической смеси и могут быть выделены в таких формах. Настоящее изобретение включает любые возможные энантиомеры, диастереомеры, рацематы или их смеси соединения формулы I. Оптически активные формы соединения по изобретению могут быть получены, например, хиральным хроматографическим разделением рацемата, синтезом из оптически активных исходных веществ или асимметрическим синтезом по методикам, описанным ниже.

Ясно также, что некоторые соединения по настоящему изобретению могут существовать в виде геометрических изомеров, например Е и Z изомеров алкенов. Настоящее изобретение охватывает любой геометрический изомер соединения формулы I. Следует также иметь в виду, что настоящее изобретение охватывает таутомеры соединений формулы I.

Понятно также, что некоторые соединения по настоящему изобретению могут существовать в сольватированных, например гидратированных, формах, а также в несольватированных формах. Следует иметь в виду, что настоящее изобретение охватывает все такие сольватированные формы соединений формулы I.

В объем изобретения входят также соли соединений формулы I. Как правило, фармацевтически приемлемые соли соединений по настоящему изобретению могут быть получены с использованием стандартных методик, общеизвестных в данной области техники, например, путем взаимодействия достаточно основного соединения, например алкиламина, с подходящей кислотой, например HCl или уксусной кислотой, с получением физиологически приемлемого аниона. Также возможно получить соответствующую соль щелочного металла (например, натрия, калия или лития) или щелочно-земельного металла (например, кальция) путем обработки соединения по настоящему изобретению, имеющего соответствующий кислотный протон, такого как карбоновая кислота или фенол, одним эквивалентом гидроксида или алкоксида (например, этоксида или метоксида) щелочного металла или щелочно-земельного металла или соответствующим основным органическим амином (например, холином или меглумином) в водной среде с последующей очисткой стандартными методами.

В одном воплощении соединение формулы I, указанной выше, можно превратить в фармацевтически приемлемую соль или ее сольват, в частности соль присоединения кислоты, такую как гидрохлорид, гидробромид, фосфат, ацетат, фумарат, малеат, тартрат, цитрат, метансульфонат или п-толуолсульфонат.

Новые соединения по настоящему изобретению полезны в терапии, в частности, для лечения различных болевых состояний, например хронической боли, невропатической боли, острой боли, раковой боли, боли, вызванной ревматоидным артритом, мигренью, висцеральной боли и т.д. Однако этот список не следует интерпретировать как исчерпывающий.

Соединения по изобретению полезны в качестве иммуномодуляторов, в частности, при аутоиммунных заболеваниях, таких как артрит, при пересадке кожи, трансплантации органов или подобных хирургических вмешательствах, при коллагеновых заболеваниях, различных аллергиях, для применения в качестве противоопухолевых агентов и противовирусных агентов.

Соединения по изобретению полезны при болезненных состояниях, при которых имеет место или в которые вовлечена дегенерация или дисфункция опиоидных рецепторов. Возможно также применение меченных изотопами вариантов соединений по изобретению в диагностических методах и методах визуализации, например в позитронной эмиссионной томографии (ПЭТ).

Соединения по изобретению полезны для лечения диареи, депрессии, тревоги и расстройств, связанных со стрессом, например расстройств, связанных с посттравматическим стрессом, панического расстройства, генерализованного тревожного расстройства, социофобии или обсессивно-компульсивного расстройства, недержания мочи, преждевременной эякуляции, различных психических заболеваний, кашля, отека легких, различных желудочно-кишечных расстройств, например запора, функциональных желудочно-кишечных расстройств, например синдрома раздраженного кишечника и функциональной диспепсии, болезни Паркинсона и других нарушений моторики, травматического повреждения мозга, инсульта, для кардиозащиты после инфаркта миокарда, для лечения повреждения спинного мозга и наркомании, включая лечение злоупотребления алкоголем, никотином, опиоидами и другими наркотическими веществами, и для лечения расстройств симпатической нервной системы, например гипертензии.

Соединения по изобретению полезны в качестве болеутоляющего агента для применения во время общего наркоза и контролируемой анестезии. Комбинации агентов с различными свойствами часто применяют для достижения баланса эффектов, необходимых для поддержания состояния анестезии (например, амнезия, аналгезия, мышечная релаксация и седация). В такую комбинацию включают ингаляционные анестетики, снотворные, анксиолитики, нейромышечные блокаторы и опиоиды.

В объем изобретения также входит применение любых соединений формулы I, указанной выше, для изготовления лекарства для лечения любых состояний, рассмотренных выше.

Еще одним аспектом изобретения является способ лечения субъекта, страдающего любым из состояний, рассмотренных выше, в соответствии с которым пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят эффективное количество соединения формулы I, указанной выше.

Таким образом, согласно изобретению предложено соединение формулы 1 или его фармацевтически приемлемая соль или сольват, как определено выше, для применения в терапии.

В еще одном аспекте настоящего изобретения предложено применение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемой соли или сольвата, как определено выше, в изготовлении лекарства для применения в терапии.

В контексте настоящего описания изобретения термин "лечение" (или "терапия") также включает в себя "профилактику", если нет конкретных указаний обратного. Термины "терапевтический" и "терапевтически" следует понимать соответственно. Термин "лечение" в контексте настоящего изобретения также включает в себя введение эффективного количества соединения по настоящему изобретению для смягчения либо ранее существовавшего болезненного состояния, острого или хронического, либо рекуррентного состояния. Это определение также охватывает профилактическую терапию для предупреждения рекуррентных состояний и непрерывную терапию хронических расстройств.

Соединения по настоящему изобретению полезны в терапии, в частности, для лечения различных болевых состояний, включая хроническую боль, невропатическую боль, острую боль, боль в спине, раковую боль и висцеральную боль, но не ограничиваясь ими.

При применении для лечения теплокровного животного, например человека, соединение по изобретению можно вводить в форме стандартной фармацевтической композиции любым путем, в том числе перорально, внутримышечно, подкожно, местно, интраназально, интраперитонеально, интраторакально, внутривенно, эпидурально, инратекально, интрацеребровентрикулярно и инъекцией в суставы.

В одном воплощении изобретения путь введения может быть пероральным, внутривенным или внутримышечным.

Дозировка будет зависеть от пути введения, тяжести заболевания, возраста и массы пациента и других факторов, обычно учитываемых лечащим врачом при определении индивидуального режима и уровня дозировки, наиболее подходящих для конкретного пациента.

Для получения фармацевтических композиций из соединений по данному изобретению инертные, фармацевтически приемлемые носители могут быть либо твердыми, либо жидкими. Препараты в твердой форме включают порошки, таблетки, дисперсные гранулы, капсулы, облатки и суппозитории.

Твердый носитель может быть одним веществом или веществами более одного, которые могут также служить разбавителями, корригентами, солюбилизаторами, смазывающими агентами, суспендирующими агентами, связующими или разрыхлителями для таблеток; он также может быть инкапсулирующим материалом.

В порошках носитель представляет собой тонкоизмельченное твердое вещество, которое находится в смеси с тонкоизмельченным активным компонентом. В таблетках активный компонент смешан с носителем, имеющим необходимые связующие свойства, в подходящих соотношениях и спрессован в желаемую форму желаемого размера.

Для приготовления суппозиторных композиций легкоплавкий воск, например смесь глицеридов жирных кислот или масла какао, сначала расплавляют и в нем диспергируют активный компонент, например, перемешиванием. Затем расплавленную гомогенную смесь выливают в формы нужного размера и оставляют стоять до охлаждения и затвердевания.

Подходящими носителями являются карбонат магния, стеарат магния, тальк, сахар, лактоза, пектин, декстрин, крахмал, желатин, трагакант, метилцеллюлоза, натрий-карбоксиметилцеллюлоза, легкоплавкий воск, масло какао и тому подобное.

Подразумевается также, что термин "композиция" включает в себя препарат из активного компонента с инкапсулирующим материалом в качестве носителя, обеспечивающий получение капсулы, в которой активный компонент (с другими носителями или без них) окружен носителем, который таким образом находится совместно с ним. Аналогичным образом охвачены облатки.

Таблетки, порошки, облатки и капсулы можно использовать в качестве твердых лекарственных форм, пригодных для перорального введения.

Композиции в жидкой форме включают растворы, суспензии и эмульсии. Например, стерильные водные и водно-пропиленгликолевые растворы активных соединений могут служить жидкими препаратами, пригодными для парентерального введения. Жидкие композиции также могут быть приготовлены в виде раствора в водно-полиэтиленгликолевом растворе.

Водные растворы для перорального введения могут быть приготовлены путем растворения активного компонента в воде и добавления, если требуется, подходящих красителей, корригентов, стабилизаторов и загустителей. Водные суспензии для перорального применения могут быть изготовлены путем диспергирования тонкоизмельченного активного компонента в воде вместе с вязким веществом, таким как натуральные или синтетические камеди, смолы, метилцеллюлоза, натрий-карбоксиметилцеллюлоза и другие известные в области приготовления фармацевтических препаратов суспендирующие агенты.

В зависимости от способа введения фармацевтическая композиция будет предпочтительно содержать от 0,05 до 99 мас.% (массовый процент), более предпочтительно от 0,10 до 50 мас.% соединения по изобретению, причем все массовые процентные содержания рассчитаны по отношению к общей массе композиции.

Терапевтически эффективное количество для практики настоящего изобретения может быть определено с использованием известных критериев, включающих возраст, массу и ответную реакцию индивидуального пациента, и интерпретировано в контексте заболевания, которое лечат или которое предупреждают, специалистом в данной области.

В объем изобретения входит применение любого соединения формулы I, как определено выше, для изготовления лекарства.

В объем изобретения также входит применение любого соединения формулы I для изготовления лекарства для терапии боли.

Дополнительно предложено применение любого соединения формулы I для изготовления лекарства для терапии различных болевых состояний, включая хроническую боль, невропатическую боль, острую боль, боль в спине, раковую боль и висцеральную боль, но не ограничиваясь ими.

Еще одним аспектом изобретения является способ лечения субъекта, страдающего любым из состояний, рассмотренных выше, в соответствии с которым пациенту, нуждающемуся в таком лечении, вводят эффективное количество соединения формулы I, указанной выше.

Дополнительно предложена фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль совместно с фармацевтически приемлемым носителем.

В частности, предложена фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль совместно с фармацевтически приемлемым носителем для терапии, в частности для терапии боли.

Предложена также фармацевтическая композиция, содержащая соединение формулы I или его фармацевтически приемлемую соль совместно с фармацевтически приемлемым носителем для применения при любом из состояний, рассмотренных выше.

В еще одном аспекте настоящего изобретения предложен способ получения соединения формулы I.

В одном воплощении изобретения предложен способ получения соединения формулы II

включающий стадию взаимодействия соединения формулы III

с R¹-CHO с образованием соединения формулы II,

где

R¹ представляет собой арил, гетероарил, замещенный арил или замещенный гетероарил.

В другом воплощении изобретения предложен способ получения соединения формулы IV

включающий стадию взаимодействия соединения формулы II

с гидроксидом щелочного металла в неводном растворителе с образованием соединения формулы IV:

где

R¹ представляет собой арил, гетероарил, замещенный арил или замещенный гетероарил.

В частности, соединения по настоящему изобретению могут быть получены в соответствии с путями синтеза, представленными на Схемах 1 и 2.

В другом воплощении соединения по настоящему изобретению могут быть получены в соответствии с путями синтеза, представленными на Схемах 3 и 4.

БИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА

Установлено, что соединения по изобретению активны в отношении δ рецепторов у теплокровного животного, например человека. В частности, установлено, что соединения по изобретению являются эффективными лигандами δ рецепторов. Приведенные ниже in vitro анализы демонстрируют эти неожиданные действия, в частности активность и эффективность как агонистов, продемонстрированную в функциональном анализе на мозге крысы и/или функциональном анализе δ рецепторов человека (низкие). Эта особенность может быть связана с активностью in vivo и возможно не коррелирует в линейной зависимости с аффинностью связывания. В этих in vitro анализах соединение тестируют на их активность в отношении δ рецепторов и получают IC₅₀ для определения селективной активности конкретного соединения по отношению к δ рецепторам. В настоящем контексте IC₅₀ относится к концентрации соединения, при которой наблюдается 50% вытеснение стандартного радиоактивного лиганда δ рецептора.

Активности соединения в отношении κ и μ рецепторов также оценивают в аналогичном анализе.

Модель in vitro

Культура клеток

Клетки человека 293S, экспрессирующие клонированные κ, δ и μ рецепторы и обладающие устойчивостью к неомицину, культивируют в суспензии при 37°С и 5% CO₂ во встряхиваемых колбах, содержащих DMEM (модифицированная по Дульбекко среда Игла) без кальция, 10% FBS (сыворотка плода коровы), 5% BCS (телячья сыворотка), 0,1% Pluronic F-68 и 600 мкг/мл генетицина.

Мозги крыс взвешивают и промывают в ледяном PBS (фосфатно-буферный раствор), содержащем 2,5 мМ EDTA (этилендиаминтетрауксусная кислота), рН 7,4). Мозги гомогенизируют с политроном в течение 30 с (крыса) в ледяном лизирующем буфере (50 мМ Tris (2-амино-2-(гидроксиметил)-1,3-пропандиоламинометан), рН 7,0, 2,5 мМ EDTA с добавлением фенилметилсульфонилфторида (PMSF) непосредственно перед использованием до 0,5 мМ из 0,5 М исходного раствора в смеси DMSO (диметилсульфоксид):этанол).

Получение мембран

Клетки осаждают центрифугированием и ресуспендируют в лизирующем буфере (50 мМ Tris, pH 7,0, 2,5 мМ EDTA с добавлением PMSF непосредственно перед использованием до 0,1 мМ из 0,1 М исходного раствора в этаноле), инкубируют на льду в течение 15 минут, затем гомогенизируют с политроном в течение 30 с. Суспензию центрифугируют при 1000 g (max) в течение 10 минут при 4°С. Супернатант оставляют на льду и осадки после центрифугирования ресуспендируют и центрифугируют как в предыдущий раз. Супернатанты от обоих центрифугирований объединяют и центрифугируют при 46000 g (max) в течение 30 минут. Осадки после центрифугирования ресуспендируют в холодном Tris буфере (50 мМ Tris/HCl, pH 7,0) и центрифугируют снова. Конечные осадки после центрифугирования ресуспендируют в буфере для мембран (50 мМ Tris, 0,32 М сахароза, pH 7,0). Аликвоты (1 мл) в полипропиленовых пробирках замораживают в сухом льду/этаноле и хранят при -70°С до использования. Концентрации белка определяют модифицированным анализом Лоури с додецилсульфатом натрия.

Анализы связывания

Мембраны размораживают при 37°С, охлаждают на льду, пропускают 3 раза через иглу номер 25 и разводят в буфере для связывания (50 мМ Tris, 3 мМ MgCl₂, 1 мг/мл BSA (бычий сывороточный альбумин Sigma A-7888), pH 7,4, который хранят при 4°С после фильтрации через 0,22 m фильтр и к которому непосредственно перед использованием добавляют 5 мкг/мл апротинина, 10 мкМ бестатин, 10 мкМ дипротин А, без DTT (дитиотрейтол)). Аликвоты по 100 мкл добавляют в охлажденные льдом полипропиленовые пробирки 12×75 мм, содержащие по 100 мкл соответствующего радиоактивного лиганда и по 100 мкл тестируемого соединения в различных концентрациях. Общее связывание (ТВ) и неспецифическое (NS) связывание определяют в отсутствие и в присутствии 10 мкМ налоксона соответственно. Пробирки встряхивают на вортексе и инкубируют при 25°С в течение 60-75 минут, после чего содержимое быстро фильтруют под вакуумом и промывают примерно 12 мл/пробирка ледяного промывочного буфера (50 мМ Tris, pH 7,0, 3 мМ MgCl₂) через фильтры GF/B (Whatman), предварительно вымоченные в течение по меньшей мере 2 часов в 0,1% полиэтиленимине. Радиоактивность (dpm (число распадов в минуту)), аккумулированную на фильтрах, измеряют бета-счетчиком после вымачивания фильтров по меньшей мере в течение 12 часов в мини-виалах, содержащих 6-7 мл сцинтилляционной жидкости. Если анализ выполняют в 96-луночных планшетах с глубокими лунками, фильтрация идет через единые фильтры для 96-луночных планшетов, которые промывают 3 раза 1 мл промывочного буфера и сушат в термостате при 55°С в течение 2 часов. Пластинки фильтров считывают в счетчике TopCount (Packard) после добавления 50 мкл на лунку сцинтилляционной жидкости MS-20.

Функциональные анализы

Активность соединений как агонистов измеряют путем определения степени, до которой комплекс рецептора с соединениями активирует связывание GTP (гуанидинтрифосфат) с G-белками, с которыми сопряжены рецепторы. В анализе связывания GTP GTP[γ]³⁵S объединяют с тестируемыми соединениями и мембранами из HEK-293S клеток, экспрессирующих клонированные опиоидные рецепторы человека, или из гомогенизированного мозга крысы или мыши. Агонисты стимулируют связывание GTP[γ]³⁵S с этими мембранами. Величины ЕС₅₀ и E_max соединений определяют по кривым зависимости доза-ответ. Сдвиги вправо кривой зависимости доза-ответ дельта-антагонистом налтриндолом выполняли для проверки того, что агонистическая активность опосредована дельта рецепторами. Для функциональных анализов δ рецепт