Производные бензимидазола, композиции, содержащие их, их получение и их применение

Иллюстрации

Показать все

Описываются производные бензимидазола формулы I, где Z выбран из O=; R1 выбран из С1-10алкила, R5R6N-C1-6алкила, R5O-С1-6алкила, R5C(=O)N(-R6)-C1-6алкила, С3-10циклоалкил-С1-6алкила, С3-6гетероциклил-С1-6алкила, С3-6гетероциклил-С(=O)-С1-6алкила, С1-10гидрокарбиламино, R5R6N-, R5O-, R5C(=O)N(-R6)-, R5R6NC(=O)N(-R7)-, С3-10циклоалкила, С3-6гетероциклила и С3-6гетероциклил-С(=O)-; R2 выбран из группы, состоящей из С1-10алкила, С3-8циклоалкила, С3-8циклоалкил-С1-6алкила, С3-6гетероциклоалкил-C1-6алкила, R5R6N- и С3-6гетероциклоалкила; R3 и R4 независимо выбраны из -Н, -ОН, R8 и -O-R8, где R3 и R4 одновременно не представляют собой -Н, причем указанные C1-6алкил или двухвалентная С1-6группа в определении R8 возможно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, метокси, этокси, гидрокси и -NR5R6; или R3 и R4 вместе с атомом азота, связанным с ними, образуют часть 5- или 6-членного кольца, причем указанное кольцо возможно замещено одной или более группами, выбранными из метила, этила, галогена, метокси, этокси, гидрокси и -NR5R6. Описывается способ получения промежуточного соединения, а также фармацевтические композиции, содержащие соединения формулы I. Представленные бензимидазолы относятся к терапевтическим соединениям, которые представляют собой лиганды рецептора CB1 и могут использоваться в изготовлении лекарств для устранения боли. 7 н. и 4 з.п. ф-лы.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Производное бензимидазола формулы I или его фармацевтически приемлемая соль, энантиомеры

где Z выбран из O=;

R1 выбран из С1-10алкила, R5R6N-C1-6алкила, R5O-C1-6алкила, R5C(=O)N(-R6)-C1-6алкила, С3-10циклоалкил-С1-6алкила, С3-6гетероциклил-С1-6алкила, С3-6гетероциклил-С(=O)-С1-6алкила, С1-10гидрокарбиламино, R5R6N-, R5O-, R5C(=O)N(-R6)-, R5R6NC(=O)N(-R6)-, С3-10циклоалкила, С3-6гетероциклила и С3-6гетероциклил-С(=O)-, причем указанные С1-10алкил, С3-10циклоалкил-С1-6алкил, С3-6гетероциклил-С1-6алкил, С3-6гетероциклил-С(=O)-С1-6алкил, С1-10гидрокарбиламино, С3-10циклоалкил, С3-6гетероциклил или С3-6гетероциклил-С(=O)-, использованные в определении R1, возможно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, метокси, этокси, метила, этила, гидрокси и -NR5R6;

R2 выбран из группы, состоящей из C1-10алкила, С3-8циклоалкила, С3-8циклоалкил-С1-6алкила, С3-6гетероциклоалкил-С1-6алкила, R5R6N- и С3-6гетероциклоалкила, причем указанные C1-10алкил, С3-8циклоалкил, С3-8циклоалкил-С1-6алкил, С3-6гетероциклоалкил-С1-6алкил или С3-6гетероциклоалкил, использованные в определении R2, возможно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, метокси, этокси, метила, этила, гидрокси и -NR5R6;

где R5, R6 и R7 независимо выбраны из -Н, С1-6алкила и двухвалентной C1-6группы, которая вместе с другим двухвалентным R5, R6 или R7 образует часть кольца; и

R3 и R4 независимо выбраны из -Н, -ОН, R8 и -O-R8, где R8 независимо выбран из C1-6алкила и двухвалентной С1-6группы, которая вместе с другим двухвалентным R8 образует часть кольца, где R3 и R4 одновременно не представляют собой -Н, причем указанные C1-6алкил или двухвалентная C1-6группа в определении R8 возможно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, метокси, этокси, гидрокси и -NR5R6; или R3 и R4 вместе с атомом азота, связанным с ними, образуют часть 5- или 6-членного кольца, причем указанное кольцо возможно замещено одной или более группами, выбранными из метила, этила, галогена, метокси, этокси, гидрокси и -NR5R6;

где С3-6гетероциклил, использованный в определении R1, и С3-6гетероциклоалкил, использованный в определении R2, представляют собой насыщенную кольцевую структуру, имеющую в качестве части структуры кольца один или два гетероатома, независимо выбранных из N и О.

2. Соединение по п.1, где

Z представляет собой O=;

R1 выбран из С1-6алкила, R5R6N-С1-4алкила, R5O-С1-4алкила, R5C(=O)N(-R6)-C1-4алкила, С3-10циклоалкил-C1-4алкила, С3-6гетероциклил-С1-4алкила, С3-6гетероциклил-С(=O)-С1-4алкила, R5R6N-, R5O-, С3-10циклоалкила, С3-6гетероциклила и С3-6гетероциклил-С(=O)-, причем указанные C1-6алкил, С3-10циклоалкил-С1-4алкил,

С3-6гетероциклил-C1-4алкил, С3-6гетероциклил-С(=O)-С1-4алкил, С3-10циклоалкил, С3-6гетероциклил или

С3-6гетероциклил-С(=O)-, использованные в определении R1, возможно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, метокси, этокси, метила, этила, гидрокси и R5R6N-;

R2 выбран из группы, состоящей из C1-6алкила, С3-6циклоалкила, С3-6циклоалкил-С1-4алкила, С3-6гетероциклоалкил-С1-4алкила, R5R6N- и С3-6гетероциклоалкила, причем указанные C1-6алкил, С3-6циклоалкил, С3-6циклоалкил-C1-4алкил, С3-6гетероциклоалкил-С1-4алкил или С3-6гетероциклоалкил, использованные в определении R2, возможно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, метокси, этокси, метила, этила, гидрокси и R5R6N-;

R3 и R4 независимо выбраны из -ОН, C1-6алкила и С1-6алкокси или R3 и R4 вместе с атомом азота, связанным с ними, образуют часть 5- или 6-членного кольца, причем указанное кольцо возможно замещено группой, выбранной из гидрокси, метила и этила; и

R5 и R6 независимо выбраны из -Н, C1-6алкила.

3. Соединение по п.1, где

Z представляет собой O=;

R1 выбран из С1-6алкила, R5R6N-С1-4алкила, R5O-С1-4алкила, R5C(=O)N(-R6)-C1-4алкила, С3-6циклоалкил-С1-4алкила, С3-6гетероциклил-С1-4алкила, С3-6гетероциклил-С(=O)-С1-4алкила, С3-6циклоалкила, С3-6гетероциклила и С3-6гетероциклил-С(=O)-, причем указанные С1-6алкил, R5R6N-C1-4алкил, R5O-C1-4алкил, R5C(=O)N(-R6)-C1-4алкил, С3-6циклоалкил-С1-4алкил, С3-6гетероциклил-С1-4алкил, С3-6гетероциклил-С(=O)-С1-4алкил, С3-6циклоалкил, С3-6гетероциклил или С3-6гетероциклил-С(=O)-, использованные в определении R1, возможно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, метокси, этокси, метила, этила, гидрокси и R5R6N-;

R2 выбран из группы, состоящей из С1-6алкила, С3-6циклоалкила, R5R6N-, С3-6циклоалкил-С1-4алкила, С3-6гетероциклоалкил-С1-4алкила, С3-6гетероциклоалкила, причем указанные С1-6алкил, С3-6циклоалкил, С3-6циклоалкил-С1-4алкил, С3-6гетероциклоалкил-С1-4алкил, С3-6гетероциклоалкил, использованные в определении R2, возможно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, метокси, этокси, метила, этила, гидрокси и R5R6N-;

R5 и R6 независимо выбраны из -Н, С1-6алкила; и

R3 и R4 независимо выбраны из -ОН, С1-6алкила и С1-6алкокси или R3 и R4 вместе с атомом азота, связанным с ними, образуют часть 5- или 6-членного кольца, причем указанное кольцо возможно замещено группой, выбранной из гидрокси, метокси, этокси, метила и этила.

4. Соединение по п.1, где

Z представляет собой O=;

R1 выбран из циклогексилметила, циклопентилметила, циклобутилметила, циклопропилметила, этила, пропила, адамантила, адамантилметила, изопентила, метоксиэтила, тетрагидропиранилметила, тетрагидрофуранилметила, циклогексиламино, диметиламиноэтила, 1-морфолиноэтила, 4,4-дифторциклогексилметила, 2-пиперидилметила, N-метил-2-пиперидилметила;

R2 выбран из трет-бутила, н-бутила, 2-метил-2-бутила, циклогексила, циклогексилметила, н-пентила, изопентила, трифторметила, 1,1-дифторэтила, N-пиперидила, диметиламино, тетрагидрофуранила, тетрагидропиранила, 2-метокси-2-пропила и N-морфолинила; и

R3 и R4 независимо выбраны из метила, этила, гидрокси, метокси и этокси или R3 и R4 вместе с атомом азота, связанным с ними, образуют группу, выбранную из изоксазолидин-2-ила, 4-гидрокси-изоксазолидин-2-ила, 4-гидрокси-4-метил-изоксазолидин-2-ила, N-морфолинила.

5. Соединение, выбранное из:

2-трет-бутил-N,N-диэтил-1-{[(2R)-1-метилпиперидин-2-ил]метил}-1H-бензимидазол-5-карбоксамида,

2-трет-бутил-1-(циклогексилметил)-N-диэтил-1H-бензимидазол-5-карбоксамида,

2-трет-бутил-1-(циклогексилметил)-N-метокси-N-метил-1H-бензимидазол-5-карбоксамида,

1-(циклогексилметил)-2-(1,1-диметилпропил)-N-метокси-N-метил-1Н-бензимидазол-5-карбоксамида,

1-(циклогексилметил)-2-(1,1-диметилпропил)-N-метокси-N-метил-1Н-бензимидазол-5-карбоксамида,

1-(циклогексилметил)-2-(1,1-диметилпропил)-N-морфолин-4-ил-1Н-бензимидазол-5-карбоксамида,

1-(циклогексилметил)-2-(1,1-диметилпропил)-5-(морфолин-4-илкарбонил)-1H-бензимидазола,

1-(циклогексилметил)-5-[(2,6-диметилморфолин-4-ил)карбонил]-2-(1,1-диметилпропил)-1H-бензимидазола,

1-(циклогексилметил)-5-{[(2R,6S)-2,6-диметилморфолин-4-ил]карбонил}-2-(1,1-диметилпропил)-1H-бензимидазола,

1-(циклогексилметил)-2-(1,1-диметилпропил)-5-(изоксазолидин-2-илкарбонил)-1H-бензимидазола,

(4R)-2-{[1-(циклогексилметил)-2-(1,1-диметилпропил)-1Н-бензимидазол-5-ил]карбонил}-4-метилизоксазолидин-4-ола,

(4S)-2-{[1-(циклогексилметил)-2-(1,1-диметилпропил)-1Н-бензимидазол-5-ил]карбонил}-4-метилизоксазолидин-4-ола,

2-трет-бутил-1-(циклогексилметил)-N-метокси-1H-бензимидазол-5-карбоксамида,

2-трет-бутил-1-(циклогексилметил)-N-этокси-1H-бензимидазол-5-карбоксамида,

2-трет-бутил-1-(циклогексилметил)-N-этил-N-метил-1Н-бензимидазол-5-карбоксамида,

(4R)-2-{[2-трет-бутил-1-(циклогексилметил)-1H-бензимидазол-5-ил]карбонил}изоксазолидин-4-ола,

(4S)-2-{[2-трет-бутил-1-(циклогексилметил)-1H-бензимидазол-5-ил]карбонил}изоксазолидин-4-ола,

2-трет-бутил-1-(циклогексилметил)-5-(изоксазолидин-2-илкарбонил)-1H-бензимидазола,

(4R)-2-{[2-трет-бутил-1-(циклогексилметил)-1H-бензимидазол-5-ил]карбонил}-4-метилизоксазолидин-4-ола,

(4S)-2-{[1-(циклогексилметил)-2-(1,1-диметилпропил)-1Н-бензимидазол-5-ил]карбонил}изоксазолидин-4-ола,

2-трет-бутил-1-(циклогексилметил)-N-этокси-N-этил-1Н-бензимидазол-5-карбоксамида,

2-трет-бутил-N-метокси-N-метил-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-илметил)-1Н-бензимидазол-5-карбоксамида,

2-трет-бутил-5-(изоксазолидин-2-илкарбонил)-1-(тетрагидро-2H-пиран-4-илметил)-1H-бензимидазола,

2-трет-бутил-1-[(4,4-дифторциклогексил)метил]-N-метокси-N-метил-1H-бензимидазол-5-карбоксамида

и их фармацевтически приемлемых солей.

6. Соединение по любому из пп.1-5 для применения в качестве лекарства, обладающего связывающей активностью в отношении рецепторов CB1.

7. Применение соединения по любому из пп.1-5 в изготовлении лекарства для терапии боли.

8. Применение соединения по любому из пп.1-5 в изготовлении лекарства для лечения тревожных расстройств.

9. Применение соединения по любому из пп.1-5 в изготовлении лекарства для лечения рака, рассеянного склероза, болезни Паркинсона, хореи Гентингтона, болезни Альцгеймера, желудочно-кишечных расстройств и сердечно-сосудистых расстройств.

10. Фармацевтическая композиция, обладающая связывающей активностью в отношении рецепторов CB1, содержащая соединение по любому из пп.1-5 и фармацевтически приемлемый носитель.

11. Способ получения соединения формулы II

включающий стадию взаимодействия соединения формулы III

с соединением R3NHOR8 с образованием соединения формулы II,

где Х выбран из Cl, Br, I и ОН;

R1 выбран из С1-10алкила, R5R6N-С1-6алкила, R5O-С1-6алкила, R5C(=O)N(-R6)-C1-6алкила, С3-10циклоалкил-С1-6алкила, С3-6гетероциклил-С1-6алкила, С3-6гетероциклил-С(=O)-С1-6алкила, С1-10гидрокарбиламино, R5R6N-, R5O-, R5C(=O)N(-R6)-, R5R6NC(=O)N(-R7)-, С3-10циклоалкила, С3-6гетероциклила и С3-6гетероциклил-С(=O)-, причем указанные С1-10алкил, С3-10циклоалкил-С1-6алкил, С3-6гетероциклил-С1-6алкил, С3-6гетероциклил-С(=O)-С1-6алкил, С1-10гидрокарбиламино, С3-10циклоалкил, С3-6гетероциклил или С3-6гетероциклил-С(=O)-, использованные в определении R1, возможно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, метокси, этокси, метила, этила, гидрокси и -NR5R6;

R2 выбран из группы, состоящей из С1-10алкила, С3-8циклоалкила,

С3-8циклоалкил-С1-6алкила, С3-6гетероциклоалкил-С1-6алкила, R5R6N- и

С3-6гетероциклоалкила, причем указанные C1-10алкил, С3-8циклоалкил,

С3-8циклоалкил-С1-6алкил, С3-6гетероциклоалкил-С1-6алкил или

С3-6гетероциклоалкил, использованные в определении R2, возможно замещены одной или более группами, выбранными из галогена, метокси, этокси, метила, этила, гидрокси и -NR5R6;

где R5, R6 и R7 независимо выбраны из -Н, С1-6алкила и двухвалентной C1-6группы, которая вместе с другим двухвалентным R5, R6 и R7 образует часть кольца;

R3 выбран из С1-6алкила и двухвалентной

С1-6группы, которая вместе с двухвалентным R8 образует часть кольца; и

R8 выбран из -Н, С1-6алкила и двухвалентной C1-6группы, которая вместе с двухвалентным R3 образует часть кольца,

где С3-6гетероциклил, использованный в определении R1, и С3-6гетероциклоалкил, использованный в определении R2, представляют собой насыщенную кольцевую структуру, имеющую в качестве части структуры кольца один или два гетероатома, независимо выбранных из N и О.