Способ получения производных мевалоновой кислоты, ингибирующих гмг-соа редуктазу

Способ получения производных мевалоновой кислоты, ингибирующих гмг-соа редуктазу

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Изобретение относится к способу получения ингибиторов ГМГ-СоА редуктазы, стадиям способа, новым промежуточным соединения и новым катализаторам.

Под ингибиторами ГМГ-СоА редуктазы (называемыми также ингибиторами β-гидрокси-β-метилглутарил-кофермент А редуктазы, а также статинами) подразумевают такие активные агенты, которые могут быть предпочтительно использованы для снижения уровней липидов, включая холестерин, в крови и могут быть использованы, например, для профилактики или лечения гиперлипидемии и атеросклероза.

Класс ингибиторов ГМГ-СоА редуктазы включает в себя соединения, имеющие различные структурные характеристики. В качестве примера можно назвать соединения, выбранные из группы, состоящей из аторвастатина, церивастатина, флувастатина, ловастатина, питавастатина (первоначальное название итавастатин), правастатина, розувастатина и симвастатина или, в каждом случае, их фармацевтически приемлемые соли.

Предпочтительными ингибиторами ГМГ-СоА редуктазы являются те агенты, которые были выпущены на рынок, наиболее предпочтительные из них представлены флувастатином, аторвастатином, питавастатином, в особенности их кальциевой солью, или симвастатином, либо его фармацевтически приемлемой солью.

Аторвастатин формулы

описан в патенте US 5273995 и является его объектом.

Церивастатин формулы

описан в патенте US 5177080 и является его объектом.

(+)-(5S,3R)-Форма флувастатина формулы

описана в патенте US 5345772 и является его объектом.

Ловастатин формулы

описан в патенте US 4231938 и является его объектом.

Питавастатин формулы

описан в патенте US 5856336 и является его объектом.

Правастатин формулы

описан в патенте US 4410629 и является его объектом.

Розувастатин формулы

описан в патенте US 5260440 и является его объектом.

Симвастатин формулы

описан в патенте US 4444784 и является его объектом.

Структуру активных агентов, идентифицированных выше или далее в данном контексте с помощью родовых или торговых наименований, можно найти в текущем издании стандартного справочника (компендиума) "The Merck Index" или в базах данных, например, международных патентов или LifeCycle Patents International соответственно (например, IMC World Publications). Соответствующее их содержание включено в данный контекст в качестве ссылок. Любой специалист в данной области техники имеет возможность идентифицировать активные агенты и, основываясь на данных ссылках, может их получить и протестировать фармацевтические показания и свойства на стандартных тест-моделях как in vitro, так и in vivo.

Кислотные производные ингибиторов ГМГ-СоА редуктазы разработаны и выпускаются в форме солей, например, флувастатин в форме натриевой соли, а питавастатин в форме кальциевой соли.

Соответствующие активные ингредиенты или их фармацевтически приемлемые соли могут также применяться в форме сольвата, такого как гидрат, или включать в себя другие растворители, используемые для кристаллизации.

В основном, статины включают в себя такие составные части, как циклическое ядро и боковую цепь формулы

(фрагмент 3,5-дигидроксигепт-6-еновой кислоты), которые могут образовывать соответствующий лактон с фрагментом структурной формулы

или

(производное 3,5-дигидроксигептановой кислоты), которое может образовать соответствующий лактон с фрагментом структурной формулы

В указанных фрагментах боковой цепи (А) или (С) важнейшими характерными чертами являются структура 3,5-син-диола и R-конфигурация при атоме С-3, поскольку соответствующие статины с данными специфическими фрагментами проявляют самую высокую биологическую активность.

Задачей настоящего изобретения является разработка энантиоселективного способа получения соединений формулы (I) с высоким выходом и, кроме того, обеспечивающего сведение к минимуму экологических загрязнений окружающей среды и экономически привлекательного, например, за счет использования меньшего количества стадий последовательности превращений в процессе получения соединений формулы (I) и приводящего, главным образом, к энантиомерно чистым целевым продуктам и продуктам, обладающим хорошей кристаллизуемостью. Более того, другой задачей настоящего изобретения является разработка способа, который можно осуществлять в большем объеме и который, таким образом, может быть использован в соответствующем производственном процессе. Кроме этого, необходимо избегать любых стадий разделения каких-либо стереоизомеров.

Неожиданным образом, в способе, предлагаемом в настоящем изобретении, успешно решены упомянутые выше задачи. Способ относится к энантиоселективному синтезу с использованием по сути так называемого метода смещенного гидрирования. Например, может быть достигнут избыток энантиомера (иэ) соединения формулы (I) ≥95%, предпочтительно ≥98% и наиболее предпочтительно ≥99%.

Изобретение относится к способу получения производного мевалоновой кислоты формулы (Ia) - ингибитора редуктазы ГМГ-СоА

или его соли, прежде всего фармацевтически приемлемой соли с основанием, либо его лактона, в котором

элемент представляет собой -СН₂-СН₂- или -СН=СН-, а R обозначает циклический остаток.

Соль соединения формулы (I) представляет собой, например, соль с основанием, предпочтительно его соответствующую фармацевтически приемлемую соль.

Лактон соединения формулы (I) представлен общими формулами (Ia) и (Ib)

Соответствующий циклический остаток R включает в себя циклический остаток, выбранный из группы, состоящей из остатков

,

Анализ многочисленных экспериментальных данных неожиданно привел к последовательности стадий способа получения, который удовлетворяет упомянутым выше критериям, иллюстрирующим обозначенные преимущества способа.

В процессе получения питавастатина (NK- 104), описанном в журнале Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, т, 9, сс, 2977-2982, 1999, необходимо получить рацемическую смесь сложного эритро-β,δ-дигидроксиэфира, который подвергают гидролизу с образованием соответствующей кислоты. Используя α-метилбензиламин, получают диастереомерную смесь образующихся солей, которые нужно превращать в различные диастереомерные соли. Явным недостатком данного подхода является то, что приходится разрушать половину исходного материала. Соответственно, предлагаемый в настоящем изобретении способ можно осуществить, минуя подобную процедуру разложения диастереомеров на составные части.

Способ получения соединения формулы

или его соли, либо лактона, где элемент представляет собой -СН₂-СН₂- или -СН=СН-, а R обозначает циклический остаток,

в соответствии с настоящим изобретением, заключается в том, что

(а) осуществляют взаимодействие соединения формулы (IIa)

где R¹, R² и R³ независимо друг от друга обозначают фенил, незамещенный или замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, содержащей С₁-С₇алкил, гидроксигруппу, С₁-С₇алкоксигруппу, С₂-С₈алканоилоксигруппу, галоген, нитрогруппу, цианогруппу и CF₃, а R⁴ обозначает алифатический, циклоалифатический, арилалифатический или ароматический остаток,

с соединением формулы R-CH(=O) (IIb), где R обозначает циклический остаток;

(б) восстанавливают полученное соединение формулы (IIc)

где R и R⁴ имеют значения, определенные выше, в присутствии восстанавливающего агента, выбранного из группы, содержащей соединения формул (IId), (IId'), (IId''), (IId'''), (IId''''), (IId'''''), (IId'''''') и (IId''''''')

где M обозначает Ru, Rh, Ir, Fe, Co или Ni;

L₁ обозначает водород;

L₂ обозначает арил или арилалифатический остаток;

Hal обозначает галоген;

R⁵ обозначает алифатический, циклоалифатический, циклоалифатический-алифатический, арильный или арилалифатический остаток, который в каждом случае может быть связан с полимером;

каждый из R⁶ и R⁷ независимо обозначает алифатический, циклоалифатический, циклоалифатический-алифатический, арильный или арилалифатический остаток;

каждый из остатков R⁸ и R⁹ обозначает фенил или R⁸ и R⁹ совместно с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют циклогексановое или циклопентановое кольцо и

R¹⁵ обозначает водород, галоген, амино-, нитро- или С₁-С₇алкоксигруппу;

причем любой ароматический остаток соединения формулы (IId), (IId'), (IId''), (IId'''), (IId''''), (IId'''''), (IId'''''') или (IId''''''') является незамещенным или замещенным, при этом для соединений формул (IId''), (IId'''), (IId''''), (IId'''''), (IId'''''') или (IId''''''') возможны также комбинации с (R)- или (S)-BINAP (2,2'-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтилом);

(в) конденсируют полученное соединение формулы (IIe)

где R и R⁴ имеют значения, определенные выше,

с соединением формулы (IIf)

в котором R¹⁶ обозначает алифатический остаток;

(г) восстанавливают полученное соединение формулы (IIg)

в котором R и R¹⁶ имеют значения, определенные выше;

(д) гидролизуют полученное соединение формулы (IIh)

в котором R и R¹⁶ имеют значения, определенные выше, и

(е)выделяют полученное соединение формулы (I) или его соль и при необходимости превращают полученную свободную кислоту формулы (I) в ее соль или лактон формулы (Ia) или (Ib), соответственно, или превращают полученный лактон формулы (Ia) или (Ib) в кислоту формулы (I) или ее соль, либо превращают полученное соединение формулы (I), в котором элемент обозначает -СН=СН-, в соединение формулы (I), в котором элемент обозначает -СН₂-СН₂-.

Общие понятия, используемые в данном контексте выше и далее, если не определено иначе, подразумевают следующие значения.

С₁-С₇алкил означает, например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил или соответствующие остатки пентил, гексил или гептил. С₁-С₄алкил является предпочтительным, особенно метил или трет-бутил.

С₁-С₇алкоксигруппа означает, например, метокси-, этокси-, н-пропилокси-, изопропилокси-, н-бутилокси-, изобутилокси-, втор-бутилокси-, трет-бутилоксигруппу или соответствующие остатки пентилокси-, гексилокси- или гептилоксигруппы, С₁-С₄алкоксигруппа является предпочтительной. Особенно предпочтительными являются метокси- и трет-бутоксигруппа.

Остаток С₂-С₈алканоил в С₂-С₈алканоилоксигруппе означает, прежде всего, ацетил, пропионил, бутирил, изобутирил или пивалоил. С₂-С₅алканоилгруппа является предпочтительной.

Галоген означает, прежде всего, галоген с атомным номером до 35 включительно, то есть фтор, хлор или бром, и в более широком смысле включает в себя иод. Предпочтительными являются фтор или хлор.

Остаток алифатического углеводорода означает, например, С₁-С₇алкил, С₂-С₇алкенил или, во вторую очередь, С₂-С₇алкинил.

С₂-С₇алкенил означает, прежде всего, С₃-С₇алкенил, например 2-пропенил или 1-, 2- или 3-бутенил. Предпочтительным является С₃-С₅алкенил.

С₂-С₇-алкинил означает, прежде всего, С₃-С₇алкинил и предпочтительно пропаргил.

Циклоалифатический остаток обозначает, например, С₃-С₈циклоалкил или, во вторую очередь, С₃-С₈циклоалкенил.

С₃-С₈циклоалкил означает, например, циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил и циклогептил. Остатки циклопентил и циклогексил являются предпочтительными.

С₃-С₈циклоалкенил означает, прежде всего, С₃-С₇циклоалкенил и предпочтительно обозначает остатки циклопент-2-енил и циклопент-3-енил или циклогекс-2-енил и циклогекс-3-енил.

Циклоалифатический-алифатический остаток обозначает, например, С₃-С₈циклоалкил-С₁-С₇алкил, предпочтительно С₃-С₆-циклоалкил-С₁-С₄алкил. Предпочтительным является циклопропилметил.

Арилалифатический остаток означает, прежде всего, фенил-С₁-С₇алкил, а также фенил-С₂-С₇алкенил или фенил-С₂-С₇алкинил.

Ароматический остаток обозначает, например, карбоциклический или гетероциклический ароматический остаток, в частности фенил или, главным образом, соответствующий 5- или 6-членный моноциклический остаток, который содержит до четырех одинаковых или разных гетероатомов, таких как атомы азота, кислорода или серы, предпочтительно один, два, три или четыре атома азота, атом кислорода или атом серы. Соответствующие 5-членные гетероарильные остатки представлены, например, моноаза-, диаза-, триаза-, тетрааза-, моноокса- или монотиациклическими арильными радикалами, такими как пирролил, пиразолил, имидазолил, триазолил, тетразолил, фурил и тиенил, в то время как подходящим соответствующим 6-членным остатком является, прежде всего, пиридил.

Пирролил представляет собой, например, 2- или 3-пирролил. Пиразолил представляет собой 3- или 4-пиразолил. Имидазолил представляет собой 2- или 4-имидазолил. Триазолил представляет собой, например, 1,3,5-1Н-триазол-2-ил или 1,3,4-триазол-2-ил. Тетразолил представляет собой, например, 1,2,3,4-тетразол-5-ил, фурил представляет собой 2- или 3-фурил, а тиенил представляет собой 2- или 3-тиенил, в то время как подходящий остаток пиридила представлен 2-, 3- или 4-пиридилом.

Соответствующие полициклические остатки представлены антраценилом, фенантрилом, бензо[1,3]диоксолом или пиренилом. Ароматический остаток может быть монозамещенным такой группой, как NH₂, ОН, SO₃Н, СНО, или дизамещенным такими группами, как ОН или СНО и SO₃Н.

Любой ароматический остаток предпочтительно является незамещенным или замещенным, например, одним или несколькими, в частности двумя или тремя остатками, такими как выбранные из группы, содержащей С₁-С₇алкил, гидроксигруппу, С₁-С₇алкоксигруппу, С₂-С₈алканоилоксигруппу, галоген, нитрогруппу, цианогруппу и CF₃.

Полимеры могут быть представлены полистиролами (ПС), поперечно сшитыми ПС(ПСПС), полиэтиленгликолем (ПЭГ) или остатком силикагеля (Si). В качестве примеров можно привести NH-R¹⁵, где R¹⁵ обозначает С(O)(СН₂)n-ПС или С(O)NH(СН₂)n-ПС, и -O-Si-(R¹⁴)₂(CH₂)_n R¹⁶, где n означает целое число от 1 до 7, R¹⁴ обозначает С₁-С₆алкил, напримерэтил, а R¹⁶ обозначает ПС, ПСПС, ПЭГ или Si (полученные от фирмы Aldrich, Швейцария).

В общих формулах формул (IId), (IId'), (IId''), (IId'''), (IId''''), (IId'''''), (IId'''''') или (IId''''''') следующие значения являются предпочтительными независимо, совместно или в любых комбинациях либо субкомбинациях:

М представляет собой Ru, Rh, Ir, предпочтительно Ru,

L₂ представляет собой изопропилметилбензол, бензол, гексаметилбензол, мезитилен, предпочтительно изопропилметилбензол,

R⁵ представляет собой 2- или 3-, или 4-пиридил, 4-хлор-4-феноксифенил, 4-феноксифенил, 5-диметил(или этил)амино-1-нафтил, 5-нитро-1-нафтил, 2-, 3-, 4-нитрофенил, 4-винилфенил, 4-бифенилил, 9-антраценил, 2-,3- или 4-гидроксифенил, толил, фенантрил, бензо[1,3]диоксол, диметил(нафталин-1-ил)амин, от моно- до трис-трифторметилфенил, хризенил, периленил или пиренил, либо 2-фенилэтен.

Каждый из R⁶ и R⁷ независимо представляет собой фенил, 4-метилфенил или 3,5-диметилфенил, предпочтительно фенил.

Каждый из R⁸ и R⁹ представляет собой фенил или циклогексил, либо замещенный фенил, предпочтительно фенил.

Предпочтительный галоген представлен хлором.

Предпочтительный R¹⁵ обозначает водород.

L₁ определен выше.

В предпочтительном аспекте изобретения предложен способ получения соединения формулы I'a или I'b.

Реакции, описанные выше или далее в вариантах осуществления, проводят, например, в отсутствие или обычно в присутствии подходящего растворителя или разбавителя, либо их смеси, при необходимости реакции проводят с охлаждением, при комнатной температуре или с нагреванием, например, в интервале температур от приблизительно -80°С до точки кипения реакционной смеси, предпочтительно от приблизительно -10 до приблизительно +200°С и, при необходимости, в закрытом сосуде, под давлением, в атмосфере инертного газа и/или в безводных условиях.

Предпочтительно в способе, предлагаемом в настоящем изобретении, используют соединения формул (IIa), (IIc), (IIe), (IIf), (IIg) и (IIh), где R⁴ или R¹⁶ соответственно обозначает С₁-С₄алкил, предпочтительно метил или этил, либо наиболее предпочтительно трет-бутил.

Стадия (а)

На реакционной стадии (а) взаимодействие соединения формулы (IIa) с соединением формулы (IIb) проводят в подходящем инертном растворителе, таком как нитрил, прежде всего, ацетонитрил или пропионитрил, и в диапазоне температур, например, от -78°С до точки кипения растворителя, предпочтительно при температуре кипения растворителя.

Стадия (б)

Реакционная стадия (б) представляет собой асимметричное смещенное гидрирование, в частности, с использованием хирального катализатора Ru(II) формулы (IId) и донора водорода.

Стадию (б) осуществляют в подходящем инертном растворителе, таком как простой эфир, например тетрагидрофуран, сложный эфир, например этилацетат, нитрил, прежде всего, ацетонитрил, формамид, прежде всего, диметилформамид, и в диапазоне температур, например, от -78°С до точки кипения растворителя, предпочтительно при комнатной температуре.

Предпочтительные катализаторы представлены следующими соединениями:

где L₁ представляет собой водород, a L₂ обозначает алифатический, циклоалифатический-алифатический, арильный или арилалифатический остаток; Hal обозначает галоген; R⁵, R⁶ и R⁷ независимо друг от друга обозначают алифатический, циклоалифатический, циклоалифатический-алифатический, арильный или арилалифатический остаток, причем в каждом случае любой ароматический остаток соединения формул (IId), (IId') и (IId'') является незамещенным или замещенным.

Предпочтительными Ru (II)-содержащими катализаторами формулы (IId) являются такие, в которых L₁ обозначает водород и L₂ обозначает изопропилфенил, а R⁵ означает толил.

Предпочтительным донором водорода является, например, NEt₃/H₃PO₂/H₂O, дифенилсилан/МеОН или система, содержащая 2-пропанол, 3-пентанол или наиболее предпочтительно НООСН в присутствии амина, такого как триэтиламин, ДБУ (DBU - 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен), или другие третичные амины. Донор водорода также может быть использован в качестве инертного растворителя, прежде всего, 2-пропанол и наиболее предпочтительно НСООН. Альтернативным донором водорода является 2-пропанол в присутствии различных катализаторов и основания, например Ru[(1S,2S)-p-TsNCH(С₆H₅)CH(С₆H₅)NH](η⁶-p-кумен) и основание или in situ [Ru(η⁶-p-кумен)Cl₂]₂ с хиральным лигандом (R,R- или S,S-TsDPEN, аминоспирт) и основание. Предпочтительные основания представлены трет-BuOK, КОН или изо-PrOK.

Предпочтительным донором водорода является, например, система, содержащая НООСН в присутствии амина, такого как триэтиламин, или наиболее предпочтительно 2-пропанол. Донор водорода также может быть использован в качестве инертного растворителя, прежде всего НСООН и наиболее предпочтительно 2-пропанол.

Стадию (б) также можно проводить посредством гидрирования водородом в присутствии катализатора формулы (IId') или (IId''), (IId''), (IId'''), (IId''''), (IId'''''), (IId'''''') или (IId''''''') соответственно. Подходящий инертный растворитель представлен, например, простым эфиром, таким как ТГФ, сложным эфиром, таким как этилацетат, или спиртом, таким как (С₁-С₄)спирт, например изопропанол.

Предпочтительный галоген представлен хлором.

Стадия (в)

Стадию конденсации (в) осуществляют в присутствии конденсирующей системы и подходящего инертного растворителя, такого как простой эфир, прежде всего ТГФ или трет-бутиловый эфир, и в диапазоне температур от, например, -78°С до точки кипения растворителя, предпочтительно при комнатной температуре.

Подходящей конденсирующей системой является, например, основание, такое как алкан щелочного металла, прежде всего бутиллитий, или гидрид, например, гидрид натрия, или их смесь. Особенно предпочтительным является использование конденсирующей системы - бутиллитий в присутствии диизопропиламина.

Стадия (г)

Предпочтительный восстанавливающий агент представлен, например, гидридом, например борогидридом щелочного металла, прежде всего борогидридом натрия, предпочтительно в присутствии ди-(С₁-С₇алкил)С₁-С₇алкоксиборана, наиболее предпочтительно диэтилметоксиборана.

Восстановление проводят в инертном растворителе, таком как простой эфир, предпочтительно в ТГФ при низких температурах, например от -78 до 0°С, предпочтительно при -78°С. Для разрушения соответствующего сложного эфира бороновой кислоты реакционную смесь затем окисляют окислителем, таким как пероксид, прежде всего перекисью водорода. Окисление проводят в инертном растворителе, например в простом эфире, предпочтительно ТГФ, в интервале температур, например, от 0°С до точки кипения растворителя, предпочтительно в интервале от 0 до 20°С.

Стадия (д)

Стадию омыления (д) осуществляют, например, обработкой сложного эфира формулы (IIh) сильным основанием, таким как гидроксид щелочного металла, предпочтительно NaOH или Са(ОН)₂, и подкислением полученной реакционной смеси.

Стадия (е)

Стадию выделения (е) соединения формулы (I) осуществляют в соответствии с традиционными методами выделения, такими как кристаллизация полученного соединения формулы (I) из реакционной смеси или посредством хроматографии реакционной смеси.

Под инертными растворителями подразумевают те растворители, которые не вступают во взаимодействие с реагирующими веществами.

Более того, настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (IIc). Особенно предпочтительными являются соединения формулы (IIc), в которых R обозначает группу формулы

элемент обозначает -СН=СН- и R⁴ обозначает С₁-С₄алкоксигруппу, в особенности метокси- или этокси-, или трет-бутоксигруппу.

Подобно этому, настоящее изобретение относится к новому соединению формулы (IIc). Особенно предпочтительными являются соединения формулы (IIc), в которых R обозначает группу формулы

элемент обозначает -СН=СН- и R⁴ обозначает С₁-С₄ алкоксигруппу, в особенности метокси- или этокси-, или трет-бутоксигруппу.

Из уровня техники известно, что асимметрическое смещенное гидрирование с использованием Ru(II)-содержащего катализатора (прежде всего, катализатора Нойори) осуществляют в отсутствие воды в атмосфере инертного газа. Удивительно, что стадию смещенного гидрирования в соответствии с настоящим изобретением можно проводить в системе растворителей, содержащей воду, и в отсутствие инертного газа. Это означает, что реакция хорошо проходит даже в том случае, если используемый растворитель содержит воду (например, 3% по Карлу-Фишеру).

Более того, ввиду наличия этерифицированной карбоксильной группы соединение формулы (IIc) могло бы быть также лигандом Ru(II)-содержащего катализатора. Неожиданно было доказано, что соединение формулы (IIc) не образует лиганда к Ru(II)-содержащему катализатору.

Известно, что хинолиновые фрагменты дезактивируют катализаторы гидрирования, особенно в случае получения соединения формулы (I), представляющего собой питавастатин. Специалист в данной области вполне мог бы ожидать, что хинолиновая группа дезактивирует Ru-содержащий катализатор. Неожиданно было установлено, что стадия асимметричного смещенного гидрирования в соответствии с настоящим изобретением успешно может быть проведена, минуя дезактивацию катализатора формул (IId), (IId'), (IId''), (IId'''), (IId''''), (IId'''''), (IId'''''') или (IId''''''').

Соответственно, настоящее изобретение относится также к реакционной стадии (б), в особенности с использованием Ru(II)-содержащего катализатора формул (IId), (IId') или (IId'') соответственно

где М, L₁, L₂, R⁸ и R⁹ имеют значения, определенные выше, а R⁵ обозначает группу формулы

, , , ,

, , , , , ,

, , или

где n означает 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 или 7;

X обозначает О или S;

R¹⁰ обозначает полистирол;

R¹¹ обозначает силикагель;

R¹² обозначает поперечно сшитый полистирол;

R¹³ обозначает полиэтиленгликоль;

R¹⁴ обозначает С₁-С₆алкил и

m означает 1, 2 или 3.

Предпочтительными являются следующие соединения формулы (IId), (IId'), (IId'''''') или (IId''''''), в которых L₁, L₂ и R⁵ имеют значения, определенные выше:

,

,

Соединения формулы (IId), (IId'), (IId'''''') или (IId'''''') могут быть получены традиционным способом при взаимодействии соединения формулы VII

где R⁵, R⁸ и R⁹ определены выше, с [MCl₂(р-кумен)]₂.

Гидрирование можно проводить в подходящем инертном растворителе, таком как простой эфир, например ТГФ, сложный эфир, например, этилацетат, галогенированный растворитель, например метиленхлорид, суперкритический СО₂, ионные жидкости, нитрил, прежде всего ацетонитрил, амид, например диметилформамид или диметилацетамид, и в диапазоне температур, например, от -78°С до точки кипения растворителя, предпочтительно при комнатной температуре.

Предпочтительными катализаторами формулы (IId) являются те, в которых L₁ обозначает водород и L₂ обозначает фенил или фенил, замещенный одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью алкильными остатками, в особенности одновременно изопропилом, такой как 4-изопропилфенил, а R⁵ обозначает фенил или фенил, замещенный одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью алкильными остатками, прежде всего фенил, толил, 3,5-диметилфенил или 2,3,4,5,6-пентаметилфенил. Особенно предпочтительным является катализатор формулы (IId) или (Id'), в котором L₁ обозначает водород, L₂ обозначает изопропилфенил, a R⁵ обозначает толил.

Настоящее изобретение относится также к предпочтительным катализаторам формулы (IId), а именно к тем, в которых L₁ обозначает водород и L₂ обозначает фенил или фенил, замещенный одним, двумя, тремя, четырьмя или пятью алкильными остатками, в особенности одновременно изопропилом, такой как изопропилфенил, а R⁵ обозначает остаток, выбранный из группы, содержащей остатки 2- или 3-, или 4-пиридила, 4-хлор-4-феноксифенила, 4-феноксифенила, 5-диметиламино-1-нафтила, 5-нитро-1-нафтила, 2-, 3-, 4-нитрофенила, 4-винилфенила, 4-бифенилила, 2-фенилэтена и 9-антраценила.

Особенно предпочтительными являются те катализаторы формулы (IId), в которых лиганды L₁ и L₂ находятся в S- или R-конфигурации и/или в которых соответствующие фенильные кольца, присоединенные к 1,2-диаминоэтильному фрагменту, находятся в R,R-конфигурации или S,S-конфигурации.

Предпочтительными катализаторами формулы (IId') и (IId''') являются такие катализаторы, в которых Hal в каждом случае обозначает хлор; R⁶ и R⁷ в каждом случае обозначают фенил или фенил, замещенный одним или несколькими С₁-С₇алкилами, прежде всего 3,5-диметилфенил. Подобно этому настоящее изобретение относится к соответствующим соединениям формулы (IId'). Особенно предпочтительными являются те катализаторы формулы (IId'), в которых фрагмент BINAP имеет R- или S-конфигурацию.

Предпочтительными катализаторами формулы (IId'') и (IId'''') являются такие катализаторы, в которых Hal в каждом случае обозначает хлор; R⁶ и R⁷ в каждом случае обозначают фенил или фенил, замещенный одним или несколькими С₁-С₇алкилами, прежде всего 3,5-диметилфенил. Подобно этому настоящее изобретение относится к соответствующим соединениям формулы (IId'''') и (IId'''''). Особенно предпочтительными являются те катализаторы формулы (IId'''') и (IId'''''), в которых фрагмент BINAP имеет R- или S-конфигурацию. Наиболее предпочтительные представлены соответствующими соединениями формулы (IId''''') и (IId''''').

Подобно этому предпочтительными являются соединения формулы

Точно также настоящее изобретение относится к новым соединениям, например исходным или промежуточным веществам соответственно, как описано в разделе «Примеры осуществления».

Подобно этому настоящее изобретение относится к конкретным продуктам, которые получены непосредственно с помощью последовательно проведенных стадий заявленного способа либо с помощью одной из стадий заявленного способа, прежде всего к соответствующим продуктам, которые находятся преимущественно в энантиомерно чистой форме.

Превращение кислоты формулы (I) в соль осуществляют способом, который как таковой известен.

Так, например, соль с основанием соединений формулы I получают обработкой основанием. Соли можно превратить в свободные соединения обычным способом, а соли с основанием могут быть превращены, например, обработкой подходящим кислым веществом в свободную кислоту.

Превращение кислоты формулы (I) в соответствующий лактон формулы (Ia) или (Ib), соответственно, осуществляют в присутствии кислоты, предпочтительно минеральной кислоты, в подходящем, например, протонном или апротонном растворителе, таком как этанол или ацетонитрил. Превращение осуществляют в температурном диапазоне, зависящем от вида кислоты, например от -78°С до точки кипения растворителя. Наиболее предпочтительным является использование Н₃PO₄ в ацетонитриле при 60°С.

Превращение лактона формулы (Ia) или (Ib) соответственно в соль кислоты формулы (I) проводят, например, в смеси протонного растворителя, такого как этанол, и воды с использованием гидроксида щелочного металла, такого LiOH, NaOH или Са(ОН)₂. Альтернативно, лактон может быть гидролизован при использовании гидроксида щелочного металла, такого LiOH, NaOH, и полученная соль может быть превращена в кальциевую соль кислоты питавастатина посредством добавления водного раствора CaCl₂ в воде.

Вариант способа, соответствующего настоящему изобретению, включает непосредственное образование лактона соединения формулы (I). Образование указанного лактона может быть осуществлено обработкой соединения формулы (I) или (IIh) кислотой, например минеральной кислотой, предпочтительно Н₃PO₄.

Превращение полученного соединения формулы (I), где элемент обозначает -СН=СН-, в соединение формулы (I), в котором элемент обозначает -СН₂-СН₂-, осуществляют посредством селективного гидрирования двойной связи -СН=СН-, прежде всего, с помощью соответствующего восстанавливающего агента, например, каталитическим гидрированием в присутствии катализатора гидрирования, например рутениевого катализатора, такого как (Ru(cod)(nu-3-(2-метилалил))₂, восстановлением водородом в присутствии катализатора гидрирования или гидридом, например, гидридом, который при необходимости может представлять собой комплекс, такой как гидрид, образованный элементами 1-й и 3-й основных групп периодической таблицы элементов, например, борогидрид или алюмогидрид, например, борогидрид лития или алюмогидрид лития, диизобутилалюмогидрид (может потребоваться дополнительная стадия восстановления с использованием цианоборогидрида щелочного металла, такого как цианоборогидрид натрия), а также диборан.

Вместо превращения полученного соединения формулы (I), где элемент обозначает -СН=СН-, в соединение формулы (I), в котором элемент обозначает -СН₂-СН₂-, можно провести гидрирование двойной связи -СН=СН- с помощью соединений формул (IIe), (IIg) или (IIh) соответственно, например, в дополнение к реакционным стадиям (в), (г) или (д) соответственно.

Например, способ получения соединений формулы (I) и их солей может быть проиллюстрирован с помощью следующей схемы реакций получения питавастатина:

или

Способ получения соединений формулы (I) и их солей, например, может быть проиллюстрирован с помощью следующей схемы реакций получения флувастатина:

Примеры осуществления

Получение исходного материала для питавастатина

Получение хлорида (3-этоксикарбонил-3-оксопропил)трифенилфосфония

В соответствии с литературными данными: С.М.Moorhoff; J.C.S.Perkin Trans., т.I, c.1987 (1997).

К раствору этил-4-хлорацетоацетата (16,46 г, 100 ммоль) в 50 мл безводного толуола добавляют трифенилфосфин (26,25 г, 100 ммоль) в атмосфере аргона при комнатной температуре (к.т.) и перемешивают в течение 4 дней.