ЗЕДЕЛЬМАЙЕР Готтфрид (DE)

Настоящее изобретение относится к способам получения 2-фениламино-5-алкилфенилуксусных кислот общей формулы I (представленной ниже) промежуточных продуктов для их получения, к их фармацевтически приемлемых солям и к их фармацевтически приемлемым пролекарственным сложным эфирамгде R, R1, R2, R3, R4 и R5 имеют соответствующие значения.Получение соединения общей формулы I происходит путем расщепления...

Изобретение относится к улучшенному способу получения производных мевалоновой кислоты общей формулы Iили его фармацевтически приемлемой соли с основанием, или его лактона, где представляют собой -СН2-СН2- или -СН=СН-, R - гетероциклический остаток,взаимодействием соединения общей формулы IIaгде R1, R2, R3, R4 имеют указанные в формуле изобретения значения,с соединением общей формулы IIb: R-CH(=O)...

Описывается способ получения валсартана, блокатора ангиотензивного рецептора и его солей, новые промежуточные соединения и стадии способа. Способ заключается в том, что соединение общей формулы IIaили его соль, где R1 - водород или защитная группа тетразола, подвергают взаимодействию с соединением формулыили его солью, где R2 - водород или карбоксизащитная группа, в условиях восстановительного ами...

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения N-(N′-замещенного глицил)-2-цианопирролидина формулы IA и IB: или где R′ представляет собой гидрокси, С1-7алкоксигруппу, С1-8алканоилоксигруппу или R′′′R′′′′N-C(O)O-, где R′′′ и R′′′′ независимо представляют собой С1-7алкил или фенил, который является незамещенным или замещенным заместителем, выбранным из С1-7алкила, С1...

Настоящее изобретение относится к способам синтеза соединений формулы (А), где R1 означает галоген, C1-С6галогеналкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкилокси или С1-С6алкокси(С1-С6)алкил; R2 означает галоген, С1-С4алкил или С1-С4алкокси; R3 и R4 независимо означают разветвленный С3-С6алкил; и R5 означает С3-С12циклоалкил, C1-С6алкил, C1-С6гидроксиалкил, С1-С6алкокси(С1-С6)алкил, С1-С6алканоилокси(С1-С6)алк...

Настоящее изобретение относится к способу получения соединения формулы (IIа) и его солей, включающему применение защитных групп, которые легко вводятся в состав соединения, обладают небольшой массой, стабильны в присутствии металлоорганических реагентов и легко и с высоким выходом удаляются в кислой среде, а также к новым промежуточным соединениям, используемым на стадиях этого способа общей ф...

Настоящее изобретение относится к новому способу, новым стадиям способа и новым промежуточным соединениям для синтеза фармацевтически активных соединениий, в частности ингибиторов ренина, таких как алискирен. Изобретение, в частности, относится к способу получения соединения формулы III, , где R, R1, R2, R3 и PG определены в описании, или его соли, заключающемуся в реакции соединения формулы I...

Заявленное изобретение относится к соединения формулы II, или его соли, и соединения формулы VI или его соли, где R3 означает С1-С7алкил или С3-С8циклоалкил, и R4 означает С1-С7алкил или С3-С8циклоалкил, a Act означает активирующую группу, выбранную из аминозащитной группы, прежде всего карбамат, а также к способам их получения. Кроме того, в заявленном изобретении предложен новый способ, новые...

Описывается способ получения новых промежуточных соединений - солей формулы IA или их таутомеров, где [Kat]n+ означает катион щелочного металла, а n равно 1, сами соединения и их использование в синтезе валсартана. 4 н. и 8 з.п. ф-лы.

Изобретение относится к новым производные пирокатехина формулы I R обозначает группу формулы Ia, Iб, Iв или Iг , , R1 обозначает 4-галобут-2-енил, R2 обозначает С1-7алкил или С3-8циклоалкил, R3 обозначает С1-7алкоксигруппу, R4 обозначает С1-7алкокси-С1-7алкоксигруппу, или когда R обозначает группу формулы (Ia), R4 может также обозначать гидрокси-C1-7алкоксигруппу или группу формулы Iд R...