Способ получения полигидро[60]фуллеренов
Иллюстрации
Показать всеИзобретение относится к способу получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I)
характеризующемуся тем, что фуллерен С60 подвергают взаимодействию с диизобутилалюминийгидридом (i-Bu2AlH) в присутствии катализатора тетрахлорида циркония (ZrCl4), взятыми в мольном соотношении С60: i-Bu2AlH:ZrCl4=1:(55-65):(0.15-0.25), предпочтительно 1:60:0.20, в атмосфере аргона в отсутствие света при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в среде толуола в течение 1-5 часов, с последующим гидролизом реакционной массы. Применение данного способа позволяет получить после гидролиза реакционной массы полигидро[60]фуллерены с выходом 73-87%. 1 табл.
Реферат
Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения полигидро[60]фуллеренов общей формулы (I)
Полигидро[60]фуллерены формулы (1) могут найти применение в тонком органическом синтезе, в производстве высокоэнергетического топлива, водородных аккумуляторов.
Известен способ ([1], A.G.Avent, A.D.Darwish, D.K.Heimbach, H.W.Kroto, M.F.Meidine, J.P.Parsons, C.Remars, R.Roers, O.Ohashi, R.Taylor, D.R.M.Walton. J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2, 1994, 15) получения дигидро[60]фуллерена (2) взаимодействием бензольного раствора [60]фуллерена с избытком гидразингидрата (˜1:1000) в присутствии ледяной уксусной кислоты, сульфата меди и периодата натрия при интенсивном перемешивании ˜20 часов в атмосфере аргона.
Известным способом не могут быть получены полигидро[60]фуллерены формулы (1).
Известен способ ([2], S.Ballenweg, R.Gleiter, W.Kratschmer. J. Chem. Soc., Chem. Commun., 1994, 2269) получения полигидро[60]фуллеренов (4) гидроцирконированием С60 с помощью цирконаценхлоргидрида (реагент Шварца) при температуре 20-22°С в толуольном растворе за 24 часа с последующим гидролизом образующихся in situ цирконий-фуллереновых комплексов (3) по схеме
Известным способом могут быть получены полигидро[60]фуллерены формулы (1) с числом атомов водорода от 6 до 12 на фуллереновой сфере.
Предлагается новый способ получения полигидро[60]фуллеренов формулы (1).
Сущность способа заключается во взаимодействии фуллерена С60 с диизобутилалюминийгидридом (i-Bu2AlH) в присутствии каталитических количеств ZrCl4, взятыми в мольном соотношении С60: i-Bu2AlH:ZrCl4=1:(55-65):(0.15-0.25), предпочтительно 1:60:0.20, в атмосфере аргона в отсутствие света при комнатной температуре (˜20°С) и атмосферном давлении в среде толуола в течение 1-5 часов, с последующим гидролизом реакционной массы. Общий выход полигидро[60]фуллеренов формулы (1) составляет 73-87%.
Реакция протекает по схеме
Проведение указанной реакции в присутствии катализатора ZrCl4 больше 0,25 моль не приводит к существенному увеличению выхода целевого продукта (1). Использование катализатора ZrCl4 менее 0,15 моль снижает выход целевого продукта (1), что связано, вероятно, со снижением каталитически активных центров в реакционной массе.
Реакции проводили при комнатной температуре (20-21°С). При более высокой температуре (например, 40°С) не наблюдается существенного увеличения выхода целевого продукта (1), а при меньшей температуре (например, 0°С) снижается скорость реакции. Изменение соотношения исходных реагентов в сторону увеличения их содержания по отношению к исходному фуллерену[60] не приводит к существенному повышению выхода целевого продукта (1).
Существенные отличия предлагаемого способа:
В известном способе используется в качестве исходного соединения труднодоступный реагент Шварца (Cp2ZrClH), а в предлагаемом способе в качестве исходного соединения применяется выпускаемый в промышленных масштабах i-Bu2AlH.
Предлагаемый способ в отличие от известного позволяет получать полигидро[60]фуллерены формулы (1).
Способ поясняется следующими примерами:
ПРИМЕР 1. В стеклянный реактор, установленный на магнитной мешалке, в атмосфере аргона помещают 40 мл осушенного толуола, 0.05 ммоль С60, 0.01 ммоль катализатора ZrCl4 и 3 ммоль i-Bu2AlH, перемешивают 3 часа в отсутствие света при комнатной температуре (˜20°С). Реакционную смесь обрабатывают в атмосфере аргона в отсутствие света эфирным раствором HCl, пропускают через Al2О3, растворитель упаривают в вакууме. Получают полигидро[60]фуллерены (1) с выходом 79%.
Спектральные характеристики полигидро[60]фуллеренов (I): ИК-спектр (υ, см-l):2925, 2855.
Спектр ЯМР 1Н (δ, м.д., CDCl3)): 3.57, 4.90, 5.75, 5.84, 6.26, 6.43, 6.65, 7.06 м.д.
Другие примеры, подтверждающие способ, приведены в таблице.
Таблица | |||
№ п/п | Соотношение С60: i-Bu2AlH:ZrCl4, ммоль | Время реакции, ч | Выход полигидро[60]фуллеренов (1), % |
1. | 1:60:0.2 | 3 | 79 |
2. | 1:65:0.2 | 3 | 82 |
3. | 1:55:0.2 | 3 | 76 |
4. | 1:60:0.25 | 3 | 87 |
5. | 1:60:0.15 | 3 | 73 |
6. | 1:60:0.2 | 5 | 85 |
7. | 1:60:0.2 | 1 | 74 |
Реакции проводили при комнатной температуре (20-21°С) в среде толуола в атмосфере аргона без доступа света.
Способ получения полигидро[60]фуллеренов формулы (I)
отличающийся тем, что фуллерен С60 подвергают взаимодействию с диизобутилалюминийгидридом (i-Bu2AlH) в присутствии катализатора тетрахлорида циркония (ZrCl4), взятыми в мольном соотношении C60: i-Bu2AlH:ZrCl4=1:(55-65):(0,15-0,25), предпочтительно 1:60:0,20, в атмосфере аргона в отсутствие света при комнатной температуре (20-21°С) и атмосферном давлении в среде толуола в течение 1-5 ч с последующим гидролизом реакционной массы.