Гетероарильные производные в качестве активаторов рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (ppar)
Иллюстрации
Показать всеИзобретение относится к новым соединениям формулы (I)
где: одна из групп R6, R7 и R8 отвечает формуле (II)
а группы X, Y1-Y4, R1-R14 и число n принимают значения, указанные в формуле изобретения, а также их фармацевтически приемлемые соли. Соединения I обладают активирующим действием в отношении рецепторов PPARδ и/или PPARα, что позволяет их использовать для лечения и/или профилактики заболеваний, модулируемых агонистами PPARδ и/или PPARα. 2 н. и 20 з.п. ф-лы, 1 табл.
Реферат
Текст описания приведен в факсимильном виде.
1. Соединения формулы (l) где R1 обозначает водород или (С1-С7)алкил;R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород;R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород;R4′ и R5′ совместно образуют двойную связь или R4′ и R5′ независимо друг от друга обозначают водород;R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород, (C1-С7)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С1-С1)алкокси(С1-С7)алкил, фтор(С1-С7)алкил; причем какая-либо одна из групп R6, R7 и R8 обозначает где X обозначает кислород или NR10;R10 обозначает водород;R11 и R12 независимо друг от друга обозначают водород;Y1, Y2, Y3 и Y4 обозначают азот или C-R13, причем какая-либо одна или две из групп Y1, Y2, Y3 и Y4 обозначают азот, а остальные обозначают C-R13;R13 независимо друг от друга в каждом случае своего присутствия выбран из группы, включающей водород, (С1-С7)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С3-С7)циклоалкил(С1-С7)алкил, фтор(С1-С7)алкил, (C1-C7)алкокси-(C1-С7)алкил;R14 обозначает арил, предпочтительно фенил, или 6-членный гетероарил, содержащий один атом азота в качестве гетероатома, которые могут быть замещены фтор(С1-С7)алкилом, фтор(С1-С7)алкоксигруппой;n равно 0, 1 или 2,а также их фармацевтически приемлемые соли.
2. Соединения формулы I по п.1, в которыхR1 обозначает водород или (С1-С7)алкил;R2 и R3 независимо друг от друга обозначают водород;R4 и R5 независимо друг от друга обозначают водород;R4′ и R5′ совместно образуют двойную связь или R4′ и R5′ независимо друг от друга обозначают водород;R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород, (C1-С7)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С1-С7)алкокси(С1-С7)алкил, фтор(С1-С7)алкил; причем какая-либо одна из групп R6, R7 и R8 обозначает где X обозначает кислород или NR10;R10 обозначает водород;R11 и R12 независимо друг от друга обозначают водород;Y1, Y2, Y3 и Y4 обозначают азот или C-R13, причем какая-либо одна или две из групп Y1, Y2, Y3 и Y4 обозначают азот, а остальные обозначают C-R13;R13 независимо друг от друга в каждом случае своего присутствия выбран из группы, включающей водород, (С1-С7)алкил, (С3-С7)циклоалкил, фтор(С1-С7)алкил, (С1-С7)алкокси(С1-С7)алкил;R14 обозначает арил, предпочтительно фенил, или 6-членный гетероарил, содержащий один атом азота в качестве гетероатома, которые могут быть замещены фтор(С1-С7)алкилом, фтор(С1-С7)алкоксигруппой;n равно 0, 1 или 2,а также их фармацевтически приемлемые соли.
3. Соединения формулы I по п.1 формулы где группы X, Y1-Y4, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, R11, R12, R14 и число n принимают значения, указанные в п.1 или 2;R6, R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород, (С1-С7)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С1-С7)алкокси(С1-С7)алкил, фтор(С1-С7)алкил,а также их фармацевтически приемлемые соли.
4. Соединения формулы I-A по п.3, где R6, R8 и R9 обозначают водород.
5. Соединения формулы I по п.1 формулы где группы X, Y1-Y4, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, R11, R12, R14 и число n принимают значения, указанные в п.1 или 2;R6, R7 и R9 независимо друг от друга обозначают водород, (С1-С7)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С1-С7)алкокси(С1-С7)алкил, фтор(С1-С7)алкил,а также их фармацевтически приемлемые соли.
6. Соединения формулы 1-Б по п.5, где R6, R7 и R9 обозначают водород.
7. Соединения формулы I по п.1 формулы ,где группы X, Y1-Y4, R1, R2, R3, R4, R4′, R5, R5′, R11, R12, R14 и число n принимают значения, указанные в п.1 или 2;R7, R8 и R9 независимо друг от друга обозначают водород, (С1-С7)алкил, (С3-С7)циклоалкил, (С1-С7)алкокси(С1-С7)алкил, фтор(С1-С7)алкил,а также их фармацевтически приемлемые соли.
8. Соединения формулы I-B по п.7, где R7, R8 и R9 обозначают водород.
9. Соединения формулы I по п.1, в которых R1 обозначает водород.
10. Соединения формулы I по п.1, в которых R4 и R5 совместно образуют двойную связь.
11. Соединения формулы I по п.1, в которых Х обозначает кислород.
12. Соединения формулы I по п.1, в которых Х обозначает NR10, где R10 обозначает водород.
13. Соединения формулы I по п.1, в которых R14 обозначает незамещенный фенил или фенил, замещенный от одной до трех групп, выбранных среди фтор(С1-С7)алкила и фтор(С1-С7)алкоксигруппы.
14. Соединения формулы I по п.13, в которых R14 обозначает фенил, замещенный фтор(С1-С7)алкоксигруппой или фтор(С1-С7)алкилом.
15. Соединения формулы I по п.14, в которых R14 обозначает 4-трифторметилфенил.
16. Соединения формулы I по п.1, в которых Y1 обозначает азот, a Y2, Y3 и Y4 обозначают C-R13 или в которых Y1 и Y4 обозначают азот, а Y2 и Y3 обозначают C-R13.
17. Соединения формулы I по п.16, в которых по крайней мере одна из групп R13 обозначает (С1-С7)алкил, (С3-С7)циклоалкил, фтор(С1-С7)алкил или (С1-С7)алкокси(С1-С7)алкил.
18. Соединения формулы I по п.1, выбранные из группы, включающей {5-[4-(2-метоксиэтил)-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-илметокси]индол-1-ил} уксусную кислоту;{5-[4-метил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-илметокси]индол-1-ил}-уксусную кислоту;{5-[4-циклопропил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-илметокси]индол-1-ил}уксусную кислоту;(5-{метил-[4-метил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-илметил]амино}-индол-1-ил)уксусную кислоту;{6-[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-илметокси]индол-1-ил}-уксусную кислоту;{6-[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-илметокси]-2,3-дигидроиндол-1 -ил} уксусную кислоту;{6-[4-циклопропил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-илметокси]индол-1-ил} уксусную кислоту;(6-{2-[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-ил]этокси}индол-1-ил)-уксусную кислоту;{6-[6-(4-трифторметоксифенил)пиридин-3-илметокси]индол-1-ил)уксусную кислоту;(6-[2-метил-6-(3-трифторметилфенил)пиридин-3-илметокси]индол-1-ил}-уксусную кислоту;(4-{2-[2-метил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-ил]этокси}индол-1-ил)-уксусную кислоту;{6-[4-(2-метоксиэтил)-2-(6-трифторметилпиридин-3-ил)пиримидин-5-илметокси]-индол-1-ил}уксусную кислоту;{6-[4-трифторметил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-илметокси]индол-1-ил}-уксусную кислоту;{6-[4-(2-метоксиэтил)-6-метил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-ил-метокси]индол-1-ил)уксусную кислоту;{6-[2-метил-4-трифторметил-6-(4-трифторметилфенил)пиридин-3-илметокси]-индол-1-ил}уксусную кислоту;{6-[2-метил-6-(4-трифторметоксифенил)-4-трифторметилпиридин-3-илметокси]-индол-1-ил}уксусную кислоту;{6-[6-(4-трифторметоксифенил)-4-трифторметилпиридин-3-илметокси]индол-1-ил}уксусную кислоту;{6-[2-циклопропилметил-6-(4-трифторметоксифенил)-4-трифторметилпиридин-3-илметокси]индол-1-ил}уксусную кислоту;(6-{2-[4-циклопропил-2-(4-трифторметилфенил)пиримидин-5-ил]этокси}индол-1-ил)уксусную кислоту;{6-[6-(4-трифторметоксифенил)-2-трифторметилпиридин-3-илметокси]индол-1-ил}уксусную кислоту и{6-[2-циклопропил-6-(4-трифторметоксифенил)-4-трифторметилпиридин-3-ил-метокси]индол-1-ил}уксусную кислоту.
19. Фармацевтическая композиция, обладающая активирующим действием в отношении рецепторов PPARδ и/или PPARα, содержащая соединение по любому из пп.1-18, а также фармацевтически приемлемый носитель и/или адъювант.
20. Фармацевтическая композиция по п.19 для лечения и/или профилактики заболеваний, модулируемых агонистами PPARδ и/или PPARα.
21. Соединения по любому из пп.1-18, обладающие активирующим действием в отношении рецепторов PPARδ и/или PPARα.
22. Соединения по любому из пп.1-18 для применения в качестве терапевтически активных веществ для лечения и/или профилактики заболеваний, модулируемых агонистами PPARδ и/или PPARα.