БИНДЖЕЛИ Альфред (CH)
Изобретатель БИНДЖЕЛИ Альфред (CH) является автором следующих патентов:
Новые соединения 2-арилтиазола в качестве агонистов ppar и ppar
В настоящем изобретении предлагаются новые производные тиазола, которые эффективно связывают и активируют одновременно и PPARα и/или PPARγ и, соответственно, объединяют антигликемический эффект, вызванный активацией PPARγ, с антидислипидемическим влиянием, вызванным активацией PPARα. В заявке описаны соединения формулы (I), в которых заместители от R1 до R10, так же...
2296754N-замещенные 1н-индол-5-пропионовые кислоты, фармацевтическая композиция, содержащая эти соединения, и их применение (варианты)
Изобретение относится к новым соединениям, представленным общей формулой (I), и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим агонистической активностью в отношении пероксисомных пролифераторов РАППα и/или РАППγ, к фармацевтической композиции на их основе и к их применению для приготовления лекарственных средств.где R1 обозначает тиофенил или фенил, необязательно...
2296759Хиральные производные оксазоларилпропионовой кислоты и их применение в качестве агонистов рецепторов, активированных пролифератором пароксисомы (ppar агонистов)
Изобретение относится к новым соединеним формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и/или фармацевтически приемлемым сложным эфирам. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агонистов рецепторов, активированных пролифератором пароксисомы (PPAR агонистов) и могут найти применение для лечения таких заболеваний, как сахарный диабет, гипертония, атеросклеротические заболевания и т....
2303593Замещенные 4-алкоксиоксазолпроизводные в качестве агонистов ppar
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям. Соединения настоящего изобретения обладают свойствами агонистов рецепторов, активированных пролифератором пароксисомы (PPAR агонистов), и могут найти применение для лечения таких заболеваний как сахарный диабет, гипертония, атеросклеротические заболевания и т.д. В общей формуле (I)R1 обозначает низший алки...
2312106Индолилпроизводные, способ их получения, фармацевтическая композиция, способ лечения и/или профилактики заболеваний
Изобретение относится к новым индолилпроизводным формулы (I), a также их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, обладающим агонистической активностью в отношении PPARα- и/или PPARγ-рецепторов, к способам их получения, к фармацевтической композиции на их основе, к их применению для получения лекарственных средств и к способу лечения и/или профилактики заболеваний.R1 озна...
2315767Тиазолзамещенные индолилпроизводные и их применение в качестве модуляторов ppar
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы,где один из R6, R7 или R8 означает,а X, Y, заместители R1-R13 и n имеют значения, как определено в п.1 формулы изобретения, а также ко всем их энантиомерам, фармацевтически приемлемым солям и/или сложным эфирам. Настоящее изобретение относится, кроме того, к фармацевтическим композициям, содержащим такие соединения для лечения и/или профилактик...
2344135Бензаннелированные соединения в качестве активаторов ppar
Изобретение относится к соединениям формулы I и его фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, в которой Х1 обозначает О или CH2; R1 обозначает водород; R2 обозначает водород или С1-С7-алкил, или, если X1 обозначает СН2, R2 обозначает водород, С1-С7-алкил или С1-С7-алкоксигруппу; R3 обозначает водород или С1-С7-алкил; R4 и R5 или R5 и R6 связаны друг с другом, образуя кольцо совме...
2367654Гетероарильные производные в качестве активаторов рецепторов, активируемых пролифераторами пероксисом (ppar)
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где: одна из групп R6, R7 и R8 отвечает формуле (II) а группы X, Y1-Y4, R1-R14 и число n принимают значения, указанные в формуле изобретения, а также их фармацевтически приемлемые соли. Соединения I обладают активирующим действием в отношении рецепторов PPARδ и/или PPARα, что позволяет их использовать для лечения и/или профилакт...
2367659Фенильные производные в качестве ppar агонистов
Изобретение относится к соединениям формулы и их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, где X1 обозначает О, S, СН2; R1 обозначает водород; R2 обозначает водород или C1-С7алкил, R3 обозначает водород или C1-C7алкил; R4 и R8 независимо друг от друга обозначают водород, С1-С7алкил, С1-С7алкокси-С1-С7алкил, фторС1-С7алкил; R5, R6 и R7 независимо друг от друга обозначают водород...
2374230Производные пиразолилиндолила в качестве активаторов ppar
Изобретение относится к новым соединениям формулы: где R1 представляет собой водород или C1-7-алкил; R2 и R3 независимо друг от друга представляют собой водород; R4 и R5 независимо друг от друга представляют собой водород; R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга представляют собой водород, С1-7-алкил; и один из R6, R7 и R8 представляет собой где R10 представляет собой водород, C1-...
2375357Пиразол- и фенилпроизводные в качестве ингибиторов ppar
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям или сложным эфирам, обладающим агонистической активностью в отношении PPARδ и/или PPARα, где X1 выбирают из группы, включающей О и СН2, R1 означает водород или С1-С7алкил, R2 означает С1-С7алкил, или, если Х1 означает CH2, то R2 представляет собой водород, R3 означает водород или С1-С7алкил, R4 и R8 незави...
2384573Производные индола, содержащие ацетиленовую группу, в качестве ppar активаторов
Изобретение относится к новым производным индола формулы I где R1 означает Н, С1-7алкил; R2, R3 независимо друг от друга означают Н, С1-7алкил; R4, R5 независимо друг от друга означают Н, С1-7алкил; R6, R7, R8 и R9 независимо друг от друга означают Н, С1-7алкил, а один из R6, R7, R8 и R9 обязательно обозначает где Х означает О, NR13, (CH2)pNR13CO и (CH2)pCONR13; R13 означает Н, С1-7алкил; R...
2387639Производные пиперидин-4-иламида и их применение в качестве антагонистов рецептора sst подтипа 5
Изобретение относится к новым соединениям формулы где R1 выбран из группы, состоящей из этила, 2-фторэтила и изопропила; R2 выбран из группы, состоящей из водорода, C1-7-алкила, гидрокси, C1-7-алкокси, С3-7-циклоалкила, галогена, -C(О)OR6, где R6 представляет собой С1-7-алкил, амино, фенила, фенила, замещенного 1-3 заместителями, выбранными из группы, состоящей из галогена, галоген-C1-7-алкила...
2403250