Оксизамещенные имидазохинолины, способные модулировать биосинтез цитокинов

Иллюстрации

Показать все

Настоящее изобретение относится к новым производным 1Н-имидазо[4,5-с]хинолинам, соответствующим формуле II его или фармацевтически приемлемым солям, где R3 выбирается из группы, включающей -Z-Y-R4, -Z-Y-X-Y-R4, -Z-R5, -Z-Het, -Z-Het'-R4, и -Z-Het'-Y-R4; Z выбирается из группы, включающей C1-6алкилен; n равняется 0; R1 выбирается из группы, включающей -R4, -X-R4 и -X-Y-R4; R2 выбирается из группы, включающей C1-6алкил, C1-6алкокси, гидроксиС1-6алкил и С1-6алкокси-С1-6алкил; Х выбирается из группы, включающей C1-6алкилен, С6арилен, гетероарилен, который представляет собой тиенил, и гетероциклилен, который представляет собой пиперазинил, причем алкиленовые группы могут быть факультативно прерваны одной -O-группой; Y выбирается из группы, включающей -S(O)0-2-, -С(R6)-, -С(R6)-O-, -О-С(R6)-, -N(R8)-Q-, -C(R6)-N(R8)-, , и ; R4 выбирается из группы, включающей водород, C1-6алкил, С2алкенил, С6-10арил, С6арил-С1алкиленил, и гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, бензодиоксанила и другие (см. п.1 формулы изобретения), причем C1-6алкил, С2алкенил и С6-10арил могут быть незамещенными или замещенными одним или двумя заместителями, которые независимо выбираются из группы, включающей C1-6алкил, С1-4алкокси, CF3-О-; галоген, нитро, гидрокси, меркапто, циано, С6-10арил, С6арилокси, С6арил-С1алкиленокси, тиенил, морфолинил, амино, С1алкиламино, ди-С1алкиламино, гетероциклильную группу и оксогруппу; R5 выбирается из группы, включающей и ; R6 выбирается из группы, включающей =O и =S; R7 является С2-3алкиленом; R8 выбирается из группы, включающей водород и C1-3алкил; R10 является С4алкиленом; А выбирается из группы, включающей -O-, -С(O)-, -S(O)0-2-, и -N(R4)-; Het является гетероциклилом, выбранным из морфолинила, пирролидинила, пиперидинила, тетрагидропиранила и другие (см. п.1 формулы изобретения), который может быть незамещенным либо замещенным одним или несколькими заместителями, которые независимо выбирают из группы, включающей С1-2алкил, гидрокси, гидрокси-С1-2алкил, амино, С1-2алкиламино, ди-С1-2алкиламино, гетероциклильной группы и оксо; Het' является гетероциклиленом, выбранным из имидазолинила и пиперидинила; Q выбирается из группы, включающей ковалентную связь, -С(R6)-, -С(R6)-С(R6)-, -S(O)2-, -C(R6)-N(R8)-W-, -S(O)2-N(R8)- и -С(R6)-O-; V выбирается из группы, включающей -С(R6)-, -О-С(R6)-, -N(R8)-C(R6)-, и -S(O)2-; W выбирается из группы, включающей ковалентную связь, -С(O)- и -S(O)2-; и а и b независимо друг от друга являются целыми числами от 1 до 6 при условии, что сумма а+b≤7; при условии, что Z может также представлять собой ковалентную связь, когда R3 является -Z-Het, -Z-Het'-R4, или -Z-Het'-Y-R4; или R3 является -Z-Y-R4 или -Z-Y-X-Y-R4, и Y выбирается из группы, включающей -S(O)0-2-, -С(R6)-, -С(R6)-O-, -C(R6)-N(R8)- и . Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе соединения формулы II, к способу индукции биосинтеза цитокинов, способу лечения вирусного заболевания, онкологического заболевания с использованием соединения формулы II. Технический результат: получены новые производные 1H-имидазо[4,5-с]хинолина, полезные при лечении вирусных или онкологических заболеваний. 7 н. и 30 з.п. ф-лы.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.

1. Вещество, соответствующее формуле (II) в которой R3 выбирается из группы, включающей-Z-Y-R4,-Z-Y-X-Y-R4,-X-R5,-Z-Het,-Z-Het'-R4 и-Z-Het'-Y-R4;Z выбирается из группы, включающей C1-6алкилен;n равняется 0;R1 выбирается из группы, включающей-R4,-X-R4 и-X-Y-R4;R2 выбирается из группы, включающей C1-6алкил, С1-6алкокси, гидроксиС1-6алкил и С1-6алкокси-С1-6алкил;Х выбирается из группы, включающей C1-6алкилен, С6арилен, гетероарилен, который представляет собой тиенил, и гетероциклилен, который представляет собой пиперазинил, причем алкиленовые группы могут быть факультативно прерваны одной -O-группой;Y выбирается из группы, включающей-S(O)0-2-,-С(R6)-,-С(R6)-O-,-О-С(R6)-,-N(R8)-Q-,-C(R6)-N(R8)-, , и ;R4 выбирается из группы, включающей водород, C1-6алкил, С2алкенил, С6-10арил, С6арил-С1алкиленил и гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, бензодиоксанила, индолила, хинолинила, изоксазолила, фуранила, имидазолила и пиримидинила и гетероциклил, выбранный из морфолинила, пирролидинила, пиперидинила, тетрагидропиранила, гомопиперазинила, тетрагидроизохинолинила, декагидроизохинолинила, гомопиперидинила, тиоморфолинила, пиперазинила, тиазолидинила, диоксоланила, тетрагидрофуранила, 1,3-диоксоланила, азиридинила, азепанила, диазепанила, дигидроизохинолин-(1Н)-ила, октагидроизохинолин-(1Н)-ила, дигидрохинолин-(2Н)-ила, октагидрохинолин-(2Н)-ила и дигидро-1H-имидазолила, причем С1-6алкил, С2алкенил и С6-10арил могут быть незамещенными или замещенными одним или двумя заместителями, которые независимо выбираются из группы, включающей C1-6алкил, С1-4алкокси, CF3-O-; галоген, нитро, гидрокси, меркапто, циано, С6-10арил, С6арилокси, С6арил-С1алкиленокси, тиенил, морфолинил, амино, С1алкиламино, ди-С1алкиламино, гетероциклильную группу и оксогруппу;R5 выбирается из группы, включающей и ;R6 выбирается из группы, включающей =O и =S;R7 является С2-3алкиленом;R8 выбирается из группы, включающей водород и C1-3алкил;R10 является С4алкиленом;А выбирается из группы, включающей -O-, -С(O)-, -S(O)0-2- и -N(R4)-;Het является гетероциклилом, выбранным из морфолинила, пирролидинила, пиперидинила, тетрагидропиранила, гомопиперазинила, тетрагидроизохинолинила, декагидроизохинолинила, гомопиперидинила, тиоморфолинила, пиперазинила, тиазолидинила, диоксоланила, тетрагидрофуранила, 1,3-диоксоланила, азиридинила, азепанила, диазепанила, дигидроизохинолин-(1Н)-ила, октагидроизохинолин-(1Н)-ила, дигидрохинолин-(2Н)-ила, октагидрохинолин-(2Н)-ила и дигидро-1H-имидазолила, который может быть незамещенным, либо замещенным одним или несколькими заместителями, которые независимо выбирают из группы, включающей C1-2алкил, гидрокси, гидрокси-С1-2алкил, амино, C1-2алкиламино, ди-С1-2алкиламино, гетероциклильной группы и оксо;Het' является гетероциклиленом, выбранным из имидазолинила и пиперидинила;Q выбирается из группы, включающей ковалентную связь, -С(R6)-, -С(R6)-С(R6)-, -S(O)2-, -C(R6)-N(R8)-W-, -S(O)2-N(R8)- и -С(R6)-O-;V выбирается из группы, включающей -С(R6)-, -О-С(R6)-, -N(R8)-C(R6)-, и -S(O)2-;W выбирается из группы, включающей ковалентную связь, -С(O)-, и -S(O)2-; иа и b независимо друг от друга являются целыми числами от 1 до 6 при условии, что сумма а+b≤7;при условии, что Z может также представлять собой ковалентную связь, когдаR3 является -Z-Het, -Z-Het'-R4 или -Z-Het'-Y-R4; илиR3 является -Z-Y-R4 или -Z-Y-X-Y-R4, и Y выбирается из группы, включающей -S(O)0-2-, -С(R6)-, -С(R6)-O-, -C(R6)-N(R8)- и ;или фармацевтически приемлемая соль такого вещества.

2. Вещество или соль по п.1, отличающееся тем, что R3 - это -Z-Y-R4 или -Z-Y-X-Y-R4.

3. Вещество или соль по п.2, отличающееся тем, что Y выбирается из группы, включающей-S(O)0-2--С(O)-,-С(O)-O-,-О-С(О)-,-N(R8)-Q-,-C(R6)-N(R8)-, , и ;где Q выбирается из группы, включающей ковалентную связь, -С(O)-, -С(O)-O-, -S(O)2-, -C(R6)-N(R8)-W- и -S(O)2-N(R8)-; R8 выбирается из группы, включающей водород и C1-3алкил; и R10 выбирается из группы, состоящей из С4алкиленов.

4. Вещество или его соль по п.1, отличающееся тем, что R3 - это -Z-R5.

5. Вещество или его соль по п.4, отличающееся тем, что R5 выбирается из группы, включающей и ;где R7 является С2-3алкиленом; иа и b каждый независимо принимает значения от 1 до 3.

6. Вещество или его соль по п.1, отличающееся тем, что R3 - это -Z-Het, -Z-Het'-R4 или -Z-Het'-Y-R4.

7. Вещество или его соль по п.6, отличающееся тем, что Z - это ковалентная связь.

8. Вещество или его соль по п.1, отличающееся тем, что R3 - это -Z-N(R8)-C(R6)-R4.

9. Вещество или его соль по п.8, отличающееся тем, что R8 - это водород, R6 - это =O, и R4 выбирается из группы, включающей C1-6алкил, С2алкенил, С6-10арил и гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, бензодиоксанила, индолила, хинолинила, изоксазолила, фуранила, имидазолила и пиримидинила, причем C1-6алкил, С2алкенил, С6-10арил и гетероарил могут быть незамещенными или замещенными одним или двумя заместителями, выбранными из группы, включающей C1-6алкил, С6-10арил, галоген, С1-4алкокси, меркапто, циано, нитро, ди-C1алкиламино, С6-арилокси, тиенила, морфолинила, трифторметокси и оксогруппы.

10. Вещество или его соль по п.1, отличающееся тем, что R3 - это -Z-N(R8)-S(O)2-R4.

11. Вещество или его соль по п.10, отличающееся тем, что R8 - это водород, и R4 выбирается из группы, включающей C1-6алкил, С2алкенил, С6-10арил, С6арил-С1алкиленил и гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, бензодиоксанила, индолила, хинолинила, изоксазолила, фуранила, имидазолила и пиримидинила, причем C1-6алкил, С2алкенил, С6-10арил, С6арил-С1алкиленил и гетероарил могут быть незамещенными или замещенными одним или двумя заместителями, независимо выбранными из группы, включающей C1-6алкил, С6-10арил, галоген, С1-4алкокси, циано, С6арил-С1алкиленокси, нитро, ди-С1алкиламино, С6арилокси, трифторметокси, гетероциклильные группы, выбранные из морфолинила, пирролидинила, пиперидинила, тетрагидропиранила, гомопиперазинила, тетрагидроизохинолинила, декагидроизохинолинила, гомопиперидинила, тиоморфолинила, пиперазинила, тиазолидинила, диоксоланила, тетрагидрофуранила, 1,3-диоксоланила, азиридинила, азепанила, диазепанила, дигидроизохинолин-(1Н)-ила, октагидроизохинолин-(1H)-ила, дигидрохинолин-(2Н)-ила, октагидрохинолин-(2Н)-ила, дигидро-1H-имидазолила и оксогруппы.

12. Вещество или его соль по п.11, отличающееся тем, что Z - это этилен или пропилен, R8 - это водород, и R4 - C1-3алкил.

13. Вещество или его соль по п.1, отличающееся тем, что R3 - это .

14. Вещество или его соль по п.13, отличающееся тем, что R7 - это C2-3алкилен.

15. Вещество или его соль по п.1, отличающееся тем, что R3 - это .

16. Вещество или его соль по п.15, отличающееся тем, что Z - это ковалентная связь.

17. Вещество или его соль по п.15, отличающееся тем, что R6 - это =O или =S, R8 - это водород или C1-3алкил, R10 - это С4алкилен, W - ковалентная связь, -С(O)- или -S(O)2-, и R4 выбирается из группы, включающей C1-6алкил, С2алкенил, С6-10арил, С6арил-С1алкиленил и гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, бензодиоксанила, индолила, хинолинила, изоксазолила, фуранила, имидазолила и пиримидинила, причем C1-6алкил, С2алкенил, С6-10арил, С6арил-С1алкиленил и гетероарил могут быть незамещенными или замещенными одним или двумя заместителями, которые независимо выбираются из группы, включающей C1-6алкил, С6-10арил, галоген, С1-4алкокси, циано, С6арил-С1алкиленокси, нитро, ди-С1алкиламино, С6арилокси, трифторметокси, гетероциклильных групп, выбранных из морфолинила, пирролидинила, пиперидинила, тетрагидропиранила, гомопиперазинила, тетрагидроизохинолинила, декагидроизохинолинила, гомопиперидинила, тиоморфолинила, пиперазинила, тиазолидинила, диоксоланила, тетрагидрофуранила, 1,3-диоксоланила, азиридинила, азепанила, диазепанила, дигидроизохинолин-(1H)-ила, октагидроизохинолин-(1Н)-ила, дигидрохинолин-(2Н)-ила, октагидрохинолин-(2Н)-ила, дигидро-1Н-имидазолила, и оксогруппу.

18. Вещество или его соль по п.17, отличающееся тем, что R3 - это .

19. Вещество или его соль по п.1, отличающееся тем, чтоR3 выбирается из группы, включающей -Z-N(R8)H и ; при условии, что Z может также быть ковалентной связью, когда R3 - это .

20. Вещество или его соль по одному из пп.1, 6, или 7, отличающееся тем, что Het или Het' выбирается из группы, включающей тетрагидропиранил, тетрагидрофуранил, 1,3-диоксиланил, пирролидинил, пиперидинил, морфолинил, тиоморфолинил, тиазолидинил, азиридинил, азепанил, диазепанил, дигидроизохинолин-(1Н)-ил, октагидроизозинолин-(1Н)-ил, дигидрохинолин-(2Н)-ил, октагидрохинолин-(2Н)-ил, дигидро-1H-имидазолил и пиперазинил.

21. Вещество или его соль по одному из пп.1-19, отличающееся тем, что R1 выбирается из группы, включающей С1-6алкил, С6арил-С1алкиленил, арилокси-С1-6алкиленил, гидрокси-C1-6алкил, дигидрокси-С1-6алкил, C1-6алкилсульфонил-С1-6алкиленил, -X-Y-R4 и гетероциклил-С1-6алкиленил, причем гетероциклил в гетерециклил-С1-6алкиленильной группе факультативно замещен одной или двумя С1-6алкильными группами; где Х - это С1-6алкилен, Y - это -N(R8)-C(O)-, -N(R8)-S(O)2-, -N(R8)-C(O)-N(R8)- или ; R4 - это C1-6алкил, С6-10арил или гетероарил, выбранный из пиридила, тиенила, бензодиоксанила, индолила, хинолинила, изоксазолила, фуранила, имидазолила и пиримидинила.

22. Вещество или его соль по п.21, отличающееся тем, что R1 выбирается из группы, включающей 2-гидрокси-2-метилпропил, 2-метилпропил, пропил, этил, метил, 2,3-дигидроксипропил, 2-феноксиэтил, 4-[(метилсульфонил)амино]бутил, 2-метил-2-[(метилсульфонил)амино]-пропил, 2-(ацетиламино)-2-метилпропил, 2-{[(изпропиламино)карбонил]-амино}-2-метилпропил, 4-{[(изпропиламино)карбонил]амино}бутил, 4-(1,1-диоксидоизотиазолидин-2-ил)бутил, тетрагидро-2Н-пиран-4-илметил и (2,2-диметил-1,3-диоксолан-4-ил)-метил.

23. Вещество или его соль по одному из пп.1-19, отличающееся тем, что R2 выбирается из группы, включающей C1-6алкил, C1-6алкокси-С1-6алкиленил и гидрокси-С1-6алкиленил.

24. Вещество или его соль по п.23, отличающееся тем, что R2 выбирается из группы, включающей метальную, этильную, пропильную, бутильную, этоксиметильную, метоксиметильную, 2-метоксиэтильную, гидроксиметильную и 2-гидроксиэтильную группы.

25. Вещество или его соль по одному из пп.1-6, 8-11, 13, 14, 15, 17 и 19, отличающееся тем, что Z - это С1-4алкилен.

26. Фармацевтическая композиция для индукции биосинтеза цитокинов у животных, содержащая терапевтически эффективное количество вещества или его соли, указанных в пп.1-25 и 32-37, в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.

27. Способ индукции биосинтеза цитокинов у животных, включающий введение эффективного количества вещества или его соли, указанных в пп.1-25 и 32-37, в организм животного.

28. Способ лечения вирусных заболеваний у животных, включающий введение эффективного количества вещества или его соли, указанных в пп.1-25 и 32-37, в организм животного.

29. Способ лечения онкологического заболевания у требующих такого лечения животных, включающий введение эффективного количества вещества или его соли, указанных в пп.1-25 и 32-37, в организм животного.

30. Фармацевтическая композиция для лечения вирусных заболеваний у животных, содержащая терапевтически эффективное количество вещества или его соли, указанных в пп.1-25 и 32-37, в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.

31. Фармацевтическая композиция для лечения онкологического заболевания у животных, содержащая терапевтически эффективное количество вещества или его соли, указанных в пп.1-25 и 32-37, в сочетании с фармацевтически приемлемым носителем.

32. Вещество по п.1, где R1 представляет C1-6алкильную группу, замещенную C1-6алкилсульфонамидом, ацетамидом, C1-6алкилмочевиной, C1-6алкиламино или диоксидоизотиазолидин-2-илом.

33. Вещество по п.1, где R1 представляет C1-6алкил, замещенный сульфонамидом.

34. Вещество по п.33, где сульфонамид представляет C1-6алкилсульфонамид.

35. Вещество по п.33, где сульфонамид представляет метилсульфонамид.

36. Вещество или соль по п.1, гдеR1 представляет -X-Y-R4; Х представляет -С1-6алкилен-; Y представляет -NHS(O)2-;R4 представляет -C1-6алкил;R2 представляет С1-6алкокси-С1-6алкил;R3 представляет -Z-Y-R4; Z представляет -C1-6алкилен-; Y представляет -N(R8)-Q-;R8 представляет водород; Q представляет -С(R6)-; R6 представляет =O;R4 представляет -C1-6алкил, замещенный меркапто.

37. Вещество или соль по п.1, выбранное из группы, включающей: ; ; ; ; гидрохлорид ; и .