ЛИНДСТРОМ Кайл Дж. (US)

Изобретение относится к оксазоло- и тиазоло[4,5-с]хинолин-4-аминам общей формулы (I), в которой R1 выбран из группы, состоящей из атомов кислорода и серы; R2 выбран из атома водорода; алкила; алкил-ОН (гидроксиалкила); алкил-Х-алкила; алкил-O-С(O)-N(R5)2; морфолинила, пирролидинила; алкил-Х-арильного радикала; алкенил-Х-арильного радикала; каждый из заместителей R3 и R4 представляет собой атом вод...

Изобретение относится к новым имидазохинолинам формулы 1:где R, R1, R2 и n имеют значения, указанные в описании, обладающим действием иммуномодуляторов, индуцирующих биосинтез цитокинов у животных при лечении различных патологий, в том числе вирусных и неоплазических заболеваний. Изобретение также относится к фармацевтическому препарату для индукции интерферона-α или α-фактора некр...

Описывается соединение формулы (I)где Х - алкиленовая группа; Y - -СО-, -CS- или -SO2-группа; Z представляет собой простую связь или -NR5-группу; R1 представляет собой фенил незамещенный или замещенный атомом галогена, C1-20-алкильную группу; R2 выбран из алкила, алкил-O-алкила; R3 и R4 представляют собой алкил; R5 представляет собой атом водорода или С1-10алкильную группу. Описываются промежуточн...

Изобретение относится к области медицины и органической химии и касается фармацевтического препарата для индуцирования биосинтеза цитокинов, включающего соединения формулы (1), а также новых амидозамещенных имидазохинолинов формулы (1). Изобретение обеспечивает повышение эффективности индуцирования биосинтеза цитокинов. 14 н. и 27 з.п. ф-лы, 23 табл.

Настоящее изобретение относится к новым производным 1Н-имидазо[4,5-с]хинолинам, соответствующим формуле II его или фармацевтически приемлемым солям, где R3 выбирается из группы, включающей -Z-Y-R4, -Z-Y-X-Y-R4, -Z-R5, -Z-Het, -Z-Het'-R4, и -Z-Het'-Y-R4; Z выбирается из группы, включающей C1-6алкилен; n равняется 0; R1 выбирается из группы, включающей -R4, -X-R4 и -X-Y-R4; R2 выбирается из группы,...