МЕРРИЛЛ Брайон А. (US)

Изобретение относится к оксазоло- и тиазоло[4,5-с]хинолин-4-аминам общей формулы (I), в которой R1 выбран из группы, состоящей из атомов кислорода и серы; R2 выбран из атома водорода; алкила; алкил-ОН (гидроксиалкила); алкил-Х-алкила; алкил-O-С(O)-N(R5)2; морфолинила, пирролидинила; алкил-Х-арильного радикала; алкенил-Х-арильного радикала; каждый из заместителей R3 и R4 представляет собой атом вод...

Изобретение относится к новым имидазохинолинам формулы 1:где R, R1, R2 и n имеют значения, указанные в описании, обладающим действием иммуномодуляторов, индуцирующих биосинтез цитокинов у животных при лечении различных патологий, в том числе вирусных и неоплазических заболеваний. Изобретение также относится к фармацевтическому препарату для индукции интерферона-α или α-фактора некр...

Изобретение относится к новым мочевинозамещенным имидазохинолинам формулы 1:где R, R1, R2 и n имеют значения, указанные в описании, а также к фармацевтическим препаратам на основе этих соединений, которые обладают действием иммуномодуляторов, инициирующих биосинтез различных цитокинов, и способам лечения различных состояний, в том числе вирусных заболеваний и неоплазменных патологий. Технический р...

Изобретение относится к области медицины и органической химии и касается фармацевтического препарата для индуцирования биосинтеза цитокинов, включающего соединения формулы (1), а также новых амидозамещенных имидазохинолинов формулы (1). Изобретение обеспечивает повышение эффективности индуцирования биосинтеза цитокинов. 14 н. и 27 з.п. ф-лы, 23 табл.

Изобретение относится к карбамидзамещенным имидазохинолиновым эфирам. Описывается соединение формулы (I):Х представляет собой -CHR5-, -CHR5-алкильную группу; R1 выбран из группы, содержащей радикалы: -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-алкил; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-фенил; -R4-NR8-CR3-NR5-Z-R6-фуранил; -R4-NR8-CR3-NR5R7; при этом фенил замещается или не замещается одним или более заместителями, выбранными из группы...

Описываются новые тиоэфирзамещенные имидазохинолины и их фармацевтически приемлемые соли. Соединения способны индуцировать биосинтез цитокинов в клетках человека, что позволяет использовать их в медицине. Описывается также фармацевтическая композиция на их основе. 2 н.п. ф-лы, 4 табл.

Изобретение относится к арилэфирзамещенным имидазохинолинам и тетрагидроимидазохинолинам, которые могут быть использованы для индуцирования биосинтеза цитокинов. Описываются имидазохинолины, имеющие формулу (I):где Х представляет собой -CHR3-; R1 выбран из группы, включающей: - арил; - R4-арил; R2 выбран из группы, включающей: - атом водорода; - алкил; - арил; - тетрагидрофуран; - алкил-Y-алкил; -...

Описываются имидазохинолиновые производные формулы (I)где Х представляет собой алкил, -CHR3-; Z представляет собой -S-, -SO- или -SO2- группу; R1 выбран из группы, включающей алкил и незамещенный фенил; R2 выбран из группы, включающей атом водорода; алкил; алкил-Y-алкил; каждый R3 представляет собой атом водорода; Y представляет собой -О-; n равен 0. Описывается также тетраимидазохинолиновое произ...

Настоящее изобретение относится к новым производным 1Н-имидазо[4,5-с]хинолинам, соответствующим формуле II его или фармацевтически приемлемым солям, где R3 выбирается из группы, включающей -Z-Y-R4, -Z-Y-X-Y-R4, -Z-R5, -Z-Het, -Z-Het'-R4, и -Z-Het'-Y-R4; Z выбирается из группы, включающей C1-6алкилен; n равняется 0; R1 выбирается из группы, включающей -R4, -X-R4 и -X-Y-R4; R2 выбирается из группы,...