Гетероциклиламиноалкилзамещенные бензимидазолы

Гетероциклиламиноалкилзамещенные бензимидазолы

Иллюстрации

Показать все

Реферат

Настоящее изобретение относится к 1-[2-амино-3-(замещенный алкил)-3Н-бензимидазолилметил]-3-замещенный-1,3-дигидробензоимидазол-2-онам и структурным аналогам, обладающим ингибирующей активностью в отношении репликации респираторно-синцитиального вируса (RSV). В дополнение настоящее изобретение относится к композициям, содержащим указанные соединения в качестве активного ингредиента, а также к способам получения указанных соединений и композиций.

Человеческий RSV, или респираторно-синцитиальный вирус, представляет собой многочисленный РНК вирус, член семейства парамиксовирусов, подсемейства пневмовирусов вместе с коровьим RSV вирусом. Человеческий RSV ответственен за разнообразие заболеваний дыхательных путей у людей всех возрастов во всем мире. Он является главной причиной заболеваемости нижних дыхательных путей у новорожденных и у подростков. Свыше половины всех младенцев сталкиваются с RSV в первый год жизни и почти все - в первые два года жизни. Инфекция у ребенка младшего возраста может вызывать легочное повреждение, которое устойчиво в течение нескольких лет и может способствовать развитию хронического легочного заболевания в более поздний период жизни (хроническое стерторозное дыхание, астма). Дети более старшего возраста и взрослые часто страдают от (плохого самочувствия) насморка при инфекции RSV. В пожилом возрасте восприимчивость снова увеличивается, и RSV вовлекается в ряд вспышек пневмонии в старости, приводящих к повышенной смертности.

Инфицированность вирусом из данной подгруппы не защищает против последующей инфекции RSV, выделенным из той же подгруппы, в следующем зимнем сезоне. Таким образом, повторное заражение RSV является общеизвестным, несмотря на существование только двух подтипов, А и В.

В настоящее время только три лекарственных средства разрешены для применения против инфекции RSV. Первым средством является рибавирин, нуклеозидный аналог, который предусматривает аэрозольное лечение для тяжелой инфекции RSV у госпитализированных детей. Аэрозольный путь введения, токсичность (риск тератогенности), цена и сильно изменяющаяся эффективность ограничивают его применение. Два других лекарственных средства, RespiGam® и паливизамаб, иммуностимуляторы поликлональных и моноклональных антител, предназначены для применения в целях профилактики.

До сих пор все другие попытки разработать безопасную и эффективную RSV вакцину заканчивались неудачей. Инактивированные вакцины потерпели неудачу в защите против заболевания и, в действительности, в некоторых случаях, усиливали заболевание во время последующей инфекции. Живые ослабленные вакцины испытывали с ограниченным успехом. Очевидно, что имеется необходимость в эффективном нетоксичном и легком для введения лекарственном средстве против репликации RSV.

Группы бензимидазолов и имидазопиридинов описаны в WO-01/00611, WO-01/00612 и WO-01/00615 в качестве ингибиторов репликации RSV. Соединения настоящего изобретения отличаются от соединений предшествующего уровня техники как в смысле химической структуры, так и профиля активности.

Настоящее изобретение касается ингибиторов репликации RSV, которые можно представить формулой (I),

их соли и стереохимические изомерные формы, где

Q представляет собой водород, С_1-6алкил, необязательно замещенный гетероциклом, или Q представляет собой С_1-6алкил, замещенный как радикалом -OR⁶, так и гетероциклом; где указанный гетероцикл выбирают из группы, состоящей из оксазолидина, тиазолидина, 1-оксотиазолидина, 1,1-диоксотиазолидина, морфолинила, тиоморфолинила, 1-оксотиоморфолинила, 1,1-диоксотиоморфолинила, гексагидрооксазепина, гексагидротиазепина, 1-оксогексагидротиазепина, 1,1-диоксогексагидротиазепина, пирролидина, пиперидина, гомопиперидина, пиперазина; где каждый из указанных гетероциклов может быть необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С_1-6алкила, гидроксиС_1-6алкила, аминокарбонилС_1-6алкила, гидрокси, карбоксила, С_1-6алкилоксикарбонила, аминокарбонила, моно- или ди(С_1-6алкил)аминокарбонила, С_1-6алкилкарбониламино, аминосульфонила и моно- или ди(С_1-6алкил)аминосульфонила; каждый Alk независимо представляет собой С_1-6алкандиил;

R¹ представляет собой Ar или гетероцикл, выбранный из пиридила, пиразинила, пиридазинила, пиримидинила, фуранила, тетрагидрофуранила, тиенила, пирролила, тиазолила, оксазолила, имидазолила, изотиазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, хинолинила, хиноксалинила, бензофуранила, бензотиенила, бензимидазолила, бензоксазолила, бензотиазолила, пиридопиридила, нафтиридинила, 1Н-имидазо[4,5-b]пиридинила, 3Н-имидазо[4,5-b]пиридинила, имидазо[1,2-a]пиридинила и 2,3-дигидро-1,4-диоксино[2,3-b]пиридила; где каждый из указанных гетероциклов может быть необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, каждый независимо выбранный из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, циано, карбоксила, С_1-6алкила, С_1-6алкилокси, гидроксиС_1-6алкилокси, (С_1-6алкилокси)С_1-6алкилокси, С_1-6алкилтио, С_1-6алкилоксиС_1-6алкила, гидроксиС_1-6алкила, моно- или ди(С_1-6алкил)амино, моно- или ди(С_1-6алкил)аминоС_1-6алкила, полигалогенС_1-6алкила, С_1-6алкилкарбониламино, С_1-6алкилоксикарбонила, аминокарбонила, моно- и диС_1-6алкиламинокарбонила;

R² представляет собой водород или С_1-6алкил;

R³ представляет собой гидроксиС_1-6алкил, С_1-6алкоксиС_1-6алкил, цианоС_1-6алкил, аминокарбонилС_1-6алкил, моно- или ди(С_1-6алкил)аминокарбонилС_1-6алкил, карбоксиС_1-6алкил, С_1-6алкоксикарбонилС_1-6алкил;

R⁴ представляет собой водород или С_1-6алкил;

R⁵ представляет собой водород или С_1-6алкил;

Ar представляет собой фенил или фенил, замещенный 1-5, например, 1, 2, 3 или 4 заместителями, выбранными из галогена, гидрокси, амино, моно- или ди(С_1-6алкил)амино, С_1-6алкилкарбониламино, С_1-6алкилсульфониламино, циано, С_1-6алкила, С_2-6алкенила, С_2-6алкинила, фенила, гидроксиС_1-6алкила, полигалогенС_1-6алкила, аминоС_1-6алкила, моно- или ди(С_1-6алкил)аминоС_1-6алкила, С_1-6алкилокси, полигалогенС_1-6алкилокси, фенокси, аминокарбонила, моно- или ди(С_1-6алкил)аминокарбонила, гидроксикарбонила, С_1-6алкоксикарбонила, С_1-6алкилкарбонила, аминосульфонила, моно- и ди(С_1-6алкил)аминосульфонила;

Het представляет собой гетероцикл, выбранный из группы, состоящей из пиридила, пиразинила, пиридазинила, пиримидинила, фуранила, тетрагидрофуранила, тиенила, пирролила, тиазолила, оксазолила, имидазолила, изотиазолила, пиразолила, изоксазолила, оксадиазолила, хинолинила, хиноксалинила, бензофуранила, бензотиенила, банзимидазолила, бензоксазолила, бензотиазолила, пиридопиридила, нафтиридинила, 1Н-имидазо[4,5-b]пиридинила, 3Н-имидазо[4,5-b]пиридинила, имидазо[1,2-a]пиридинила и 2,3-дигидро-1,4-диоксино[2,3-b]пиридила.

Изобретение также относится к применению соединения формулы (I) или его аддитивной соли и стереохимической изомерной формы для изготовления лекарственного средства для ингибирования репликации RSV. Изобретение также относится к способу ингибирования репликации RSV в организме теплокровного животного, причем указанный способ включает введение эффективного количества соединения формулы (I) или его аддитивной соли и стереохимической изомерной формы.

Используемый выше и ниже термин «полигалогенС_1-6алкил», как группа или часть группы, например, в полигалогенС_1-6алкилокси, означает моно- или полигалогензамещенный С_1-6алкил, в частности, С_1-6алкил, имеющий вплоть до одного, двух, трех, четырех, пяти, шести или более атомов галогена, такой как метил или этил, с одним или более атомами фтора, например, дифторметил, трифторметил, трифторэтил. Предпочтительным является трифторметил. Также включенными являются перфторС_1-6алкильные группы, которые представляют собой С_1-6алкильные группы, в которых все атомы водорода заменены атомами фтора, например, пентафторэтил. В определении полигалогенС_1-4алкила, в случае, когда более одного атома галогена присоединены к алкильной группе, атомы галогена могут быть одинаковыми или различными.

Каждый Ar может быть незамещенным фенилом или фенилом, замещенным 1-5 заместителями, например, 5 или 4 заместителями, или, что является предпочтительным, имеет до 3 заместителей, или до 2 заместителей, или один заместитель.

ГидроксиС_1-6алкильная группа, в том случае, когда она замещена у атома кислорода или атома азота, предпочтительно, представляет собой гидроксиС_2-6алкильную группу, где гидроксигруппа и атом кислорода или азота разделены по меньшей мере двумя атомами углерода.

Используемый в данном описании термин «С_1-4алкил», как группа или часть группы, означает насыщенные углеводородные радикалы с неразветвленной и разветвленной цепью, имеющие от 1 до 4 атомов углерода, такие как например, метил, этил, 1-пропил, 2-пропил, 1-бутил, 2-бутил, 2-метил-1-пропил; «С_1-6алкил» включает С_1-4алкильные радикалы и их высшие гомологи, имеющие 5 или 6 атомов углерода, такие как например, 1-пентил, 2-пентил, 3-пентил, 1-гексил, 2-гексил, 2-метил-1-бутил, 2-метил-1-пентил, 2-этил-1-бутил, 3-метил-2-пентил и тому подобное. Среди С_1-6алкилов представляет интерес С_1-4алкил.

Термин «С_2-6алкенил», как группа или часть группы, означает углеводородные радикалы с неразветвленной и разветвленной цепью, имеющие насыщенные углерод-углеродные связи и по меньшей мере одну двойную связь, и имеющие от 2 до 6 углеродных атомов, такие как например, этенил (или винил), 1-пропенил, 2-пропенил (или аллил), 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил, 2-метил-2-пропенил, 2-пентенил, 3-пентенил, 2-гексенил, 3-гексенил, 4-гексенил, 2-метил-2-бутенил, 2-метил-2-пентенил и тому подобное. Среди С_2-6алкенилов представляет интерес С_2-4алкенил.

Термин «С_2-6алкинил», как группа или часть группы, означает углеводородные радикалы с неразветвленной и разветвленной цепью, имеющие насыщенные углерод-углеродные связи и по меньшей мере одну тройную связь, и имеющие от 2 до 6 углеродных атомов, такие как например, этинил, 1-пропинил, 2-пропинил, 1-бутинил, 2-бутинил, 3-бутинил, 2-пентинил, 3-пентинил, 2-гексинил, 3-гексинил и тому подобное. Среди С_2-6алкинилов представляет интерес С_2-4алкинил.

Термин С_3-7циклоалкил является общим для циклопропила, циклобутила, циклопентила, циклогексила и циклогептила.

С_1-6алкандиил означает двухвалентные насыщенные углеводородные радикалы с неразветвленной и разветвленной цепью, имеющие от 1 до 6 углеродных атомов, такие как например, метилен, этилен, 1,3-пропандиил, 1,4-бутандиил, 1,2-пропандиил, 2,3-бутандиил, 1,5-пентандиил, 1,6-гександиил и тому подобное. Среди С_1-6алкандиилов представляет интерес С_1-4алкандиил.

Как использовано в данном описании, группа (=О) образует карбонильную часть, когда она присоединена к атому углерода, сульфоксидную часть, когда она присоединена к атому серы, и сульфонильную часть, когда две из указанных групп присоединены к атому серы.

Термин галоген является общим для фтора, хлора, брома и йода.

Следует отметить, что положения радикалов любой части молекулы, используемых в определениях, могут находиться в любом месте такой части, пока она является химически стабильной.

Радикалы, используемые в определениях символов, включают все возможные изомеры, если не указано иное. Например, пиридил включает 2-пиридил, 3-пиридил и 4-пиридил; пентил включает 1-пентил, 2-пентил и 3-пентил.

В том случае, когда любой символ встречается более чем один раз в любой составной части, каждое определение является независимым.

Используемый выше и далее термин «соединения формулы (I)» или «настоящие соединения» или подобный термин, означает включение соединений формулы (I), их аддитивных солей и стереохимических изомерных форм.

Некоторые из соединений формулы (I) могут содержать один или несколько центров хиральности и существовать как стереохимические изомерные формы. Используемый в данном описании термин «стереохимические изомерные формы», означает все возможные соединения, составленные из таких же атомов, связанных такой же последовательностью связей, но имеющие различные трехмерные структуры, которые не являются взаимозаменяемыми и которыми могут обладать соединения формулы (I).

Если не приведено или не указано иное, химическое название соединения включает смесь всех возможных стереохимических изомерных форм, которыми может обладать указанное соединение. Указанная смесь может содержать все диастереомеры и/или энантиомеры базовой молекулярной структуры указанного соединения. Все стереохимические изомерные формы соединений настоящего изобретения как в чистой форме, так и смешанные одно с другим, предназначены для включения в объем настоящего изобретения.

Чистые стереоизомерные формы соединений и промежуточных продуктов, как указано в данном описании, определены как изомеры, по существу свободные от других энантиомерных или стереоизомерных форм такой же базовой молекулярной структуры указанных соединений или промежуточных продуктов. В частности, термин «стереоизомерная чистота» относится к соединениям или промежуточным продуктам, имеющим стереоизомерный избыток по меньшей мере от 80% (т.е. минимум 90% одного изомера и максимум 10% других возможных изомеров) до стереоизомерного избытка 100% (т.е. 100% одного изомера и нисколько другого), более конкретно, соединения или промежуточные продукты, имеющие стереоизомерный избыток от 90% до 100%, еще более конкретно, имеющие стереоизомерный избыток от 94% до 100% и наиболее конкретно, имеющие стереоизомерный избыток от 97% до 100%. Термины «энантиомерно чистый» и «диастереомерно чистый» следует понимать в аналогичном смысле, но дополнительно, термины имеют отношение к энантиомерному избытку, соответственно, диастереомерному избытку рассматриваемой смеси.

Чистые стереоизомерные формы соединений и промежуточных продуктов данного изобретения могут быть получены, используя способы, известные в данной области. Например, энантиомеры можно отделить один от другого селективной кристаллизацией их диастереомерных солей с оптически активными кислотами или основаниями. Примерами таких являются винная кислота, дибензоилвинная кислота, дитолуоилвинная кислота и камфосульфоновая кислота. Альтернативно, энантиомеры можно разделить хроматографическими методами с использованием хиральных стационарных фаз. Указанные чистые стереохимические изомерные формы можно также получать из соответствующих чистых стереохимических изомерных форм соответствующих исходных веществ, при условии, что реакция происходит стереоспецифически. Предпочтительно, если требуется специфический стереоизомер, то указанное соединение будет синтезировано стереоспецифическими способами получения. В этих способах преимущественно будут использоваться энантиомерно чистые исходные вещества.

Диастереомерные рацематы формулы (I) могут быть получены раздельно общепринятыми способами. Соответствующими физическими методами разделения, которые можно преимущественно использовать, являются, например, селективная кристаллизация и хроматография, например, колоночная хроматография.

Для некоторых соединений формулы (I), их солей и сольватов и промежуточных продуктов, используемых для получения соединений, абсолютную стереохимическую конфигурацию экспериментально не определяли. Специалист в данной области сможет определить абсолютную конфигурацию таких соединений с использованием методов, известных в данной области, таких как например, рентгенография.

Настоящее изобретение также предусматривает включение всех изотопов атомов, имеющихся в данных соединениях. Изотопы включают такие атомы, которые имеют один и тот же атомный номер, но различаются массовыми числами. В качестве общего примера и без ограничения, изотопы водорода включают тритий и дейтерий. Изотопы углерода включают С-13 и С-14.

Термин «соединения формулы (I)» или любые подобные термины, такие как «соединения изобретения» и тому подобное, означает также включение любых пролекарств, которые могут образовать соединения формулы (I). Используемый в данном описании термин «пролекарство» означает включение любых фармакологически приемлемых производных, таких как сложные эфиры, амиды и фосфаты, таким образом, что образующийся in vivo продукт биотрансформации производного представляет собой активное лекарственное средство, как определено в соединениях формулы (I). Таким образом, ссылка на Goodman и Gilman (The Pharmacological Basis of Therapeutics, 8^th ed, McGraw-Hill, Int. Ed. 1992, “Biotransformation of Drugs”, p 13-15), описывающая в основном пролекарства, включена в данное описание. Пролекарства предпочтительно обладают отличной растворимостью в воде, повышенной биодоступностью и легкостью метаболизма в активные ингибиторы in vivo. Пролекарства соединения настоящего изобретения могут быть получены модифицированием функциональных групп, присутствующих в соединении, таким образом, чтобы модификации расщеплялись либо общепринятой обработкой, либо in vivo, с образованием исходного соединения.

Предпочтительными являются фармацевтически приемлемые сложноэфирные пролекарства, которые гидролизуются in vivo и получаются из таких соединений формулы (I), которые имеют гидрокси или карбоксильную группу. Гидролизуемый in vivo сложный эфир представляет собой сложный эфир, который гидролизуется в организме человека или животного с образованием исходной кислоты или спирта. Подходящие фармацевтически приемлемые сложные эфиры карбоксильные группы включают С_1-6алкоксиметиловые сложные эфиры, например, метоксиметиловые, С_1-6алканоилоксиметиловые сложные эфиры, например, пивалоилоксиметиловые, фталидиловые сложные эфиры, С_3-7циклоалкоксикарбонилоксиС_1-6алкиловые сложные эфиры, например, 1-циклогексилкарбонилоксиэтиловый; 1,3-диоксолен-2-онилметиловые сложные эфиры, например, 5-метил-1,3-диоксолен-2-онилметиловый; и С_1-6алкоксикарбонилоксиэтиловые сложные эфиры, например, 1-метоксикарбонилоксиэтиловый, которые можно образовать у любой карбоксильные группы в соединениях данного изобретения.

Гидролизуемый in vivo сложный эфир соединения формулы (I), содержащий гидроксигруппу, включает неорганические сложные эфиры, такие как фосфатные сложные эфиры и α-ацилоксиалкиловые простые эфиры, и аналогичные соединения, которые в результате гидролиза in vivo сложного эфира разрушаются с образованием исходной гидроксигруппы. Примеры α-ацилоксиалкиловых простых эфиров включают ацетоксиметокси и 2,2-диметилпропионилоксиметокси. Выбор гидролизуемых in vivo групп для гидрокси, образующих сложный эфир, включает алканоил, бензоил, фенилацетил и замещенный бензоил, и фенилацетил, алкоксикарбонил (чтобы образовать алкилкарбонатные сложные эфиры), диалкилкарбамоил и N-(диалкиламиноэтил)-N-алкилкарбамоил (чтобы образовать карбаматы), диалкиламиноацетил и карбоксиацетил. Примеры заместителей на бензоиле включают морфолино и пиперазино, присоединенные у атома азота ядра через метиленовую группу в положении 3 или 4 бензоильного кольца. Алканоильными сложными эфирами являются, например, любые С_1-30алканоиловые сложные эфиры, в частности, С_8-30алканоиловые сложные эфиры, более конкретно, С_10-24алканоиловые сложные эфиры, еще более конкретно, С_16-20алканоиловые сложные эфиры, в которых алкильная часть может иметь одну или две двойные связи. Примерами алканоиловых сложных эфиров являются деканоат, пальмитат и стеарат.

Термин «соединения формулы (I)» или любые аналогичные термины, такие как «соединения изобретения» и тому подобное, также означает включение любых метаболитов, которые образуются in vivo после введения лекарственного средства. Некоторые примеры метаболитов, согласно изобретению, включают, но не ограничиваются ими: (а) где соединение формулы (I) содержит метильную группу, ее гидроксиметильное производное; (b) где соединение формулы (I) содержит алкоксигруппу, ее гидроксипроизводное; (с) где соединение формулы (I) содержит третичную аминогруппу, ее производное вторичного амина; (d) где соединение формулы (I) содержит группу вторичного амина, ее первичное производное; (е) где соединение формулы (I) содержит фенильную часть, ее фенольное производное; и (f) где соединение формулы (I) содержит амидную группу, ее производное карбоновой кислоты.

Термин «соединения формулы (I)» или любые аналогичные термины, такие как «соединения изобретения» и тому подобное, также означает включение любых N-оксидных форм соединений формулы (I), которые представляют собой соединения формулы (I), где один или несколько атомов азота окислены в N-оксидную форму.

Термин «соединения формулы (I)» или любые аналогичные термины, такие как «соединения изобретения» и тому подобное, также означает включение четвертичных аминов, которые являются солями четвертичного аммония, которые соединения формулы (I) способны образовывать взаимодействием между азотом основного характера соединения формулы (I) и соответствующим кватернизирующим агентом, таким как, например, необязательно замещенный алкилгалогенид, арилгалогенид или арилалкилгалогенид, например, метилиодид или бензилиодид. Можно также использовать другие реагенты с легко удаляемыми группами, такие как алкилтрифторметансульфонаты, алкилметансульфонаты и алкил-п-толуолсульфонаты. Четвертичный амин имеет положительно заряженный атом азота. Фармацевтически приемлемый противоион включает хлор, бром, йод, трифторацетат и ацетат. Выбранный противоион можно вводить с использованием ионообменных смол.

Термин «соединения формулы (I)» или любые аналогичные термины, такие как «соединения изобретения» и тому подобное, также означают включение их металлических комплексов или хелатов металла, где комплекс или хелат является производным физиологически приемлемых ионов металлов, таких как ионы Ca, Zn, Mg или Fe. Такие комплексы металлов или хелатные производные соединений формулы (I) могут быть получены взаимодействием соединения формулы (I) с солью металла.

Соли соединений формулы (I) для терапевтического применения представляют собой соли, в которых противоион является фармацевтически приемлемым. Однако соли кислот и оснований, которые не являются фармацевтически приемлемыми, также могут находить применение, например, для получения или очистки фармацевтически приемлемого соединения. Все соли, независимо от того, являются ли они фармацевтически приемлемыми или нет, включены в объем настоящего изобретения.

Аддитивные соли фармацевтически приемлемых кислот или оснований, как указано выше, означают включение терапевтически активных форм аддитивных солей нетоксичной кислоты и основания, которые способны образовывать соединения формулы (I). Аддитивные соли фармацевтически приемлемой кислоты могут быть получены общепринятым способом обработки соединения в форме основания такой подходящей кислотой. Подходящие кислоты включают, например, неорганические кислоты, такие как галогенводородные кислоты, например, хлористоводородную или бромистоводородную кислоту, серную, азотную, фосфорную и подобные кислоты, или органические кислоты, такие как, например, уксусную, пропионовую, гидроксиуксусную, молочную, пировиноградную, щавелевую (т.е. этандиовую), малоновую, янтарную (т.е. бутандиовую кислоту), малеиновую, фумаровую, яблочную (т.е. гидроксибутандиовую кислоту), винную, лимонную, метансульфоновую, этансульфоновую, бензолсульфоновую, п-толуолсульфоновую, цикламовую, салициловую, п-аминосалициловую, памовую и тому подобные кислоты.

С другой стороны, указанные солевые формы можно превратить в форму свободного основания обработкой подходящим основанием.

Соединения формулы (I), содержащие кислотный протон, также можно превратить в их нетоксичные формы аддитивных солей металла или амина обработкой подходящими органическими и неорганическими основаниями. Подходящие солевые формы основания включают, например, соли аммония, соли щелочных или щелочноземельных металлов, например, соли лития, натрия, калия, магния, кальция и тому подобные; соли с органическими основаниями, например, бензатиновые, N-метил-D-глюкаминовые, гидроабаминовые соли и соли с аминокислотами, такими как, например, аргинин, лизин и тому подобное.

Используемый в данном описании термин «аддитивная соль» включает сольваты, которые способны образовывать соединения формулы (I), а также их соли. Такими сольватами являются, например, гидраты, алкоголяты и тому подобное.

Некоторые из соединений формулы (I) также могут существовать в их таутомерной форме. Такие формы, хотя и не указаны непосредственно в вышеприведенной формуле, предназначены для включения в объем настоящего изобретения.

В одном варианте осуществления настоящего изобретения обеспечиваются соединения формулы (I-a):

В другом варианте осуществления настоящего изобретения обеспечиваются соединения формулы (I-b):

В формулах (I-a) и (I-b) Q, Alk, R¹, R², R³, R⁴, R⁵ являются такими, как описано для соединений формулы (I) или любой из подгрупп соединений формулы (I), описанных в данном описании.

Понятно, что описанные выше подгруппы соединений формул (I-a) или (I-b), а также любая другая описанная в данном описании подгруппа, также означают включение любых аддитивных солей и стереохимических изомерных форм таких соединений.

Ряд подгрупп соединений формулы (I) описаны выше сокращенными обозначениями различных радикалов в соединениях формулы (I). Однако такие подгруппы также означают включение соединений с любой перестановкой сокращенных обозначений, указанных выше.

Подгруппой I соединений формулы (I) являются такие соединения формулы (I) или любая подгруппа соединений формулы (I), как описано в данном описании, где один или оба из радикалов Alk представляют собой этилен или метилен, более конкретно, где один или оба из радикалов Alk являются метиленом.

Подгруппой II соединений формулы (I) являются такие соединения формулы (I) или любая подгруппа соединений формулы (I), как описано в данном описании, как например, приведенная выше подгруппа I, где

(а) R¹ представляет собой Ar или гетероцикл, выбранный из пиридила, пиразинила, пиридазинила, пиримидинила, фуранила, тиенила, пирролила, тиазолила, оксазолила, имидазолила, изотиазолила, пиразолила, изоксазолила, хинолинила, бензофуранила, бензимидазолила, бензоксазолила, бензотиазолила; где каждый из указанных гетероциклов может быть необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, каждый независимо выбранный из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, циано, карбоксила, С_1-6алкила, С_1-6алкилокси, С_1-6алкилоксиС_1-6алкила, гидроксиС_1-6алкила, моно- или ди(С_1-6алкил)амино, моно- или ди(С_1-6алкил)аминоС_1-6алкила, полигалогенС_1-6алкила, С_1-6алкилоксикарбонила, аминокарбонила, моно- или диС_1-6алкиламинокарбонила;

(b) R¹ представляет собой Ar или гетероцикл, выбранный из хинолинила, бензимидазолила, пиразинила или пиридила; где каждый указанный гетероцикл может быть необязательно замещен 1, 2 или 3 заместителями, каждый независимо выбранный из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, циано, карбоксила, С_1-6алкила, С_1-6алкилокси, С_1-6алкилоксиС_1-6алкила, гидроксиС_1-6алкила, моно- или ди(С_1-6алкил)амино, моно- или ди(С_1-6алкил)аминоС_1-6алкила, полигалогенС_1-6алкила, С_1-6алкилоксикарбонила, аминокарбонила, моно- и ди-С_1-6алкиламинокарбонила;

(с) R¹ представляет собой Ar, хинолинил, бензимидазолил, пиразинил или пиридил, где каждый из таких радикалов может быть необязательно замещен одним, двумя или тремя радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидрокси, С_1-6алкила, С_1-6алкилокси;

(d) R¹ представляет собой фенил, необязательно замещенный одним, двумя или тремя радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидрокси, С_1-6алкила, С_1-6алкилокси, хинолинила, бензимидазолила, необязательно замещенного С_1-6алкилом; пиридила, необязательно замещенного одним или двумя радикалами, выбранными из гидрокси, галогена, С_1-6алкила, бензилокси и С_1-6алкилокси, пиразинила, необязательно замещенного вплоть до трех радикалов, выбранными из С_1-6алкила; или пиридила, замещенного или необязательно замещенного, как описано выше в (а)-(i); или где

(е) R¹ представляет собой фенил, необязательно замещенный одним или двумя радикалами, выбранными из группы, состоящей из галогена, гидрокси, С_1-6алкила, С_1-6алкилокси;

(f) R¹ представляет собой пиразинил, необязательно замещенный вплоть до трех радикалов, выбранными из С_1-6алкила.

(g) R¹ представляет собой пиридил, замещенный 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, С_1-6алкила, галогена, С_1-6алкилокси, Ar¹C_1-6алкилокси и (С_1-6алкилокси)С_1-6алкилокси;

(h) R¹ представляет собой пиридил, замещенный 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси, С_1-6алкила, галогена и С_1-6алкилокси;

(i) R¹ представляет собой пиридил, замещенный 1 или 2 заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из гидрокси и С_1-6алкила; или

(j) R¹ представляет собой пиридил, замещенный гидрокси и С_1-6алкилом.

Вариантами осуществления изобретения являются соединения формулы (I) или любая из подгрупп соединений формулы (I), где Alk представляет собой метилен, и R¹ является таким, как описано выше в (а)-(j).

Подгруппой III соединений формулы (I) являются такие соединения формулы (I) или любая подгруппа соединений формулы (I), как описано в данном описании, как, например, приведенные выше подгруппы I и II, где R² представляет собой водород.

Следующими вариантами осуществления изобретения являются соединения формулы (I) или любая из подгрупп соединений формулы (I), где

(а) R³ представляет собой гидроксиС_1-6алкил, С_1-6алкоксиС_1-6алкил или цианоС_1-6алкил; или

(b) R³ представляет собой гидроксиС_1-6алкил.

Подгруппой IV соединений формулы (I) являются такие соединения формулы (I) или любая подгруппа соединений формулы (I), как описано в данном описании, как, например, приведенные выше подгруппы I, II и III, где R⁴ представляет собой водород.

Подгруппой V соединений формулы (I) являются такие соединения формулы (I) или любая подгруппа соединений формулы (I), как описано в данном описании, как например, приведенные выше подгруппы I, II, III и IV, где R⁵ представляет собой водород.

Подгруппой VI соединений формулы (I) являются такие соединения формулы (I) или любая подгруппа соединений формулы (I), как описано в данном описании, как, например, приведенные выше подгруппы I, II, III, IV и V, где

(а) Q представляет собой водород или С_1-6алкил, необязательно замещенный гетероциклом, или Q представляет собой С_1-6алкил, замещенный как радикалом -OR⁶, так и гетероциклом; где указанный гетероцикл выбирают из группы, состоящей из оксазолидина, тиазолидина, 1-оксотиазолидина, 1,1-диоксотиазолидина, морфолинила, тиоморфолинила, 1-оксотиоморфолинила, 1,1-диоксотиоморфолинил, гексагидрооксазепина, гексагидротиазепина, 1-оксогексагидротиазепина, 1,1-диоксогексагидротиазепина; где каждый из указанных гетероциклов может быть необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С_1-6алкила, гидроксиС_1-6алкила, гидрокси, карбоксила, С_1-6алкилоксикарбонила, аминокарбонила;

(b) Q представляет собой водород или С_1-6алкил, необязательно замещенный гетероциклом, или Q представляет собой С_1-6алкил, замещенный как радикалом -OR⁶, так и гетероциклом; где указанный гетероцикл выбирают из группы, состоящей из оксазолидина, тиазолидина, 1-оксотиазолидина, 1,1-диоксотиазолидина, морфолинила, тиоморфолинила, 1-оксотиоморфолинила, 1,1-диоксотиоморфолинила; где каждый из указанных гетероциклов может быть необязательно замещен одним или двумя заместителями, выбранными из группы, состоящей из С_1-6алкила, гидроксиС_1-6алкила, гидрокси;

(с) Q представляет собой водород или С_1-6алкил, необязательно замещенный гетероциклом, или Q представляет собой С_1-6алкил, замещенный как радикалом -OR⁴, так и гетероциклом; где указанный гетероцикл выбирают из группы, состоящей из оксазолидина, тиазолидина, морфолинила, тиоморфолинила; где каждый из указанных гетероциклов может быть необязательно замещен одним или двумя С_1-6алкильными радикалами;

(d) Q представляет собой С_1-6алкил, замещенный морфолинилом или тиоморфолинилом.

Предпочтительно, в (а)-(d) предшествующего раздела, гетероциклы, такие как оксазолидин, тиазолидин, 1-оксотиазолидин, 1,1-диоксотиазолидин, морфолинил, тиоморфолинил и т.д., связаны своим атомом азота с С_1-6алкилом, на котором они замещены.

Вариантами осуществления изобретения являются такие соединения формулы (I) или соединения, которые принадлежат к любой из описанных в данном описании подгрупп соединений формулы (I), где Ar представляет собой фенил или фенил, замещенный 1, 2, 3 заместителями или 1, 2 заместителями, выбранными из указанных в определении соединений формулы (I) или любой их подгруппы.

Подгруппой VII соединений формулы (I) являются такие соединения формулы (I) или любая подгруппа соединений формулы (I), как описано в данном описании, как например, приведенные выше подгруппы I, II, III, IV, V и VI, где:

(а) Ar представляет собой фенил или фенил, замещенный вплоть до трех заместителями, или вплоть до двух заместителями, или одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, циано, С_1-6алкила, гидроксиС_1-6алкила, полигалогенС_1-6алкила, аминоС_1-6алкила, С_1-6алкилокси, аминосульфонила, аминокарбонила, гидроксикарбонила, С_1-4алкилкарбонила, моно- или ди(С_1-4алкил)амино и С_1-4алкоксикарбонила; или

(b) Ar представляет собой фенил или фенил, замещенный вплоть до трех заместителями, или вплоть до двух заместителями, или одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена, гидрокси, амино, циано, С_1-6алкила, трифторметила, С_1-6алкилокси, моно- и ди(С_1-4алкил)амино; или

(с) Ar представляет собой фенил или фенил, замещенный вплоть до тремя заместителями, или, вплоть до двумя заместителями, или одним заместителем, выбранным из галогена, гидрокси, С_1-6алкила, гидроксиС_1-6алкила, трифторметила и С_1-6алкилокси; или

(d) Ar представляет собой фенил или фенил, замещенный вплоть до тремя заместителями, или, вплоть до двумя заместителями, или одним заместителем, выбранным из группы, состоящей из галогена, гидрокси, С_1-6алкила, трифторметила и С_1-6алкилокси; или

(е) Ar представляет собой фенил или фенил, замещенный вплоть до тремя заместителями, или вплоть до двумя заместителями, или одним заместителем, выбранным из галогена, гидрокси, С_1-6алкила и С_1-6алкилокси; или

(f) Ar представляет собой фенил или фенил, замещенный, вплоть до тремя заместителями, или вплоть до двумя заместителями, или одним заместителем, выбранным из галогена и С_1-6алкила.

Подгруппой VIII соединений формулы (I) являются такие соединения формулы (I) или любая подгруппа соединений формулы (I), как описано в данном описании, как например, приведенные выше подгруппы I, II, III, IV, V, VI и VII, где

(а) Het представляет собой пиридил, пиразинил, пиримидинил, фуранил, тиенил, пирролил, тиазолил, оксазолил, имидазолил, изотиазолил, пиразолил, изоксазолил, оксадиазолил, хинолинил, хиноксалинил, бензимидазолил, бензоксазолил, бензотиазолил;

(b) Het представляет собой пиридил, пиразинил, пиримидинил, фуранил, тиенил, тиазолил, оксазолил;

(с) Het представляет собой пиридил, пиразинил, пиримидинил, фуранил, тиенил;

(d) Het представляет собо