ТИБОТЕК ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ЛТД (IE)

Изобретение относится к применению соединения для изготовления лекарственного средства для лечения HCV инфекции, где соединение имеет формулу (I) или его фармацевтически приемлемой соли, где R1 и R2 представляют собой H или необязательно замещенный алкил, где заместители выбирают из -N(CH3)2, -OH, -OCH3; В представляет собой H; Z представляет собой N; каждый из W, X и Y независимо представляет...

Настоящее изобретение относится к новым производным 1,3-дигидробензимидазол-2-илиденамина формулы (I) и его аддитивным солям, где каждый Alk независимо представляет собой C1-6алкандиил; Q представляет собой атом водорода; C1-6алкил, замещенный одним или двумя радикалами Ar2; C1-6алкил, замещенный хинолинилом, морфолинилом или пирролидинонилом; -СО-Ar2; или Q представляет собой радикал, имеющий фо...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I): , где Q представляет собой С1-6алкил, замещенный гетероциклом, выбранным из оксазолидина, морфолинила или гексагидрооксазепина; где каждый из указанных гетероциклов может быть необязательно замещен одним или двумя С1-6алкилами; каждый Alk независимо представляет собой С1-6алкандиил; R1 представляет собой пиридил, пиразинил, пиридазинил,...

Изобретение относится к ингибиторам RSV-репликации формулы (I) их аддитивные соли и стереохимически изомерные формы, где Q означает гидрокси, С1-4алкилокси, С1-4алкилкарбониламино, С1-4алкилоксикарбониламино, карбоксил, С1-4алкилоксикарбонил, С1-4алкилкарбонил, аминокарбонил, моно- или ди(С1-4алкил)аминокарбонил; каждый Alk представляет собой С1-6алкандиил; R1 означает гетероцикл, выбранный из...

Изобретение относится к улучшенному способу получения 4-[(1,6-дигидро-6-оксо-2-пиримидинил)амино]бензонитрила формулы (I) где R является С1-4алкилом. Способ заключается в деалкоксикарбонилировании эфира 4-оксо-1,6-дигидропиримидинилкарбоновой кислоты (II) в присутствии соли MX в подходящем инертном растворителе, где М является металлом или аммонием или замещенным аммонием и X является анион...