БОНФАНТИ Жан-Франсуа (FR)

Настоящее изобретение относится к аминобензимидазолам и содержащим их фармацевтическим композициям, обладающим ингибирующей активностью в отношении репликации респираторного синцитиального вируса. Аминобензимидазол представлен формулой (I), где Q представляет собой Ar2, С3-7циклоалкил или замещенный С1-6алкил; G представляет собой метилен; R1 представляет собой необязательно замещенный пиридил; од...

Настоящее изобретение относится к 5- или 6-замещенным производным бензимидазола, обладающим ингибиторной активностью в отношении репликации респираторных синцитиальных вирусов и имеющим формулу (I), где Q представляет R6a, пиперидинил, замещенный R6; G представляет метилен; R1 представляет пиридил, замещенный 2 заместителями, выбранными из гидрокси, C1-6алкила; один из R2a и R2b представляет циа...

Настоящее изобретение относится к новым производным аминобензимидазола и бензимидазола общей формулы (I-b-1), его аддитивной соли или стереохимически изомерной формы, где G представляет собой прямую связь или С1-10алкандиил; R1 представляет собой галогенфенил, пиридил, пиразинил, хинолинил, бензимидазолил или радикал формулы (с-4), где каждый из указанных моноциклических или бициклических гетеро...

Настоящее изобретение относится к пиперидинаминобензимидазолам, имеющим формулу (I), и к соли присоединения или его стереохимическим изомерным формам, где Q представляет C1-6алкил, необязательно замещенный одним или двумя заместителями, каждый из которых независимо выбран из группы, состоящей из трифторметила, С3-7циклоалкила, Ar2, гидроксила, Ar2-окси-, гидроксикарбонила, аминокарбонила, С1-4ал...

Настоящее изобретение относится к новым производным 1,3-дигидробензимидазол-2-илиденамина формулы (I) и его аддитивным солям, где каждый Alk независимо представляет собой C1-6алкандиил; Q представляет собой атом водорода; C1-6алкил, замещенный одним или двумя радикалами Ar2; C1-6алкил, замещенный хинолинилом, морфолинилом или пирролидинонилом; -СО-Ar2; или Q представляет собой радикал, имеющий фо...

Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I): , где Q представляет собой С1-6алкил, замещенный гетероциклом, выбранным из оксазолидина, морфолинила или гексагидрооксазепина; где каждый из указанных гетероциклов может быть необязательно замещен одним или двумя С1-6алкилами; каждый Alk независимо представляет собой С1-6алкандиил; R1 представляет собой пиридил, пиразинил, пиридазинил,...

Настоящее изобретение относится к ингибиторам репликации RSV формулы (I) или их солям или стереохимически изомерным формам, где R представляет собой радикал формулы (а) или (b) ; Q представляет собой водород или C1-6алкил, замещенный гетероциклом, выбранным из оксазолидина, морфолинила, гексагидрооксазепина; Alk представляет собой C1-6алкандиил; Х представляет собой О; -a1=a2-a3=a4 - представ...

Изобретение относится к ингибиторам RSV-репликации формулы (I) их аддитивные соли и стереохимически изомерные формы, где Q означает гидрокси, С1-4алкилокси, С1-4алкилкарбониламино, С1-4алкилоксикарбониламино, карбоксил, С1-4алкилоксикарбонил, С1-4алкилкарбонил, аминокарбонил, моно- или ди(С1-4алкил)аминокарбонил; каждый Alk представляет собой С1-6алкандиил; R1 означает гетероцикл, выбранный из...

Изобретение относится к макроциклическому соединению общей формулы I, к его стереохимически изомерной форме и к его фармацевтически приемлемой соли, где R1 представляет собой F; R2 представляет собой Н, F или Cl; R3 представляет собой C1-4алкил или циклопропил; R4 представляет собой метил; J представляет собой ---N(R5)-SO2-, ---С(=O)-N(R5)-, ---N(R5)-, где пунктирная линия означает точку присоед...