Противовирусные соединения
Иллюстрации
Показать всеИзобретение относится к новым соединениям или его фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I, которые обладают активностью в отношении вируса гепатита С ("HCV"). В соединении формулы I
каждый W1 и W2 означают азот, W3 выбран из группы, состоящей из азота и -CH-, и W4 представляет собой -СН-; А представляет собой фенил и необязательно замещен, Х выбран из группы, состоящей из связи, -О- и -S-, Z выбран из группы, состоящей из -СН2- и -NH-; R22 выбран из группы, состоящей из водорода, фенила, бензимидазола, индола и тиофена, где R22 необязательно замещен, Y выбран из группы, состоящей из -C(O)N(R15)- и -N(R15)C(O)-, где R15 в каждом случае выбран из группы, состоящей из водорода и С1-С6алкила; R50 представляет собой -L1-А1, где L1 выбран из группы, состоящей из связи и C1-С6алкилена, и А1 выбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензотиазолила, тиадиазола, изотиазола и тиофена, где А1 необязательно замещен, каждый R10 и R35 означает водород; R17 представляет собой C1-С6алкил; и каждая С3-С18карбоциклильная и М3-М18гетероциклильная группа в -LE-Q-LE'-(С3-С18карбоциклил) и -LE-Q-LE'-(М3-М18гетероциклил) в каждом случае необязательно независимо замещена. 6 н. и 7 з.п. ф-лы.
Реферат
Текст описания приведен в факсимильном виде.