Противовирусные соединения

Иллюстрации

Показать все

Изобретение относится к новым соединениям или его фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I, которые обладают активностью в отношении вируса гепатита С ("HCV"). В соединении формулы I

каждый W1 и W2 означают азот, W3 выбран из группы, состоящей из азота и -CH-, и W4 представляет собой -СН-; А представляет собой фенил и необязательно замещен, Х выбран из группы, состоящей из связи, -О- и -S-, Z выбран из группы, состоящей из -СН2- и -NH-; R22 выбран из группы, состоящей из водорода, фенила, бензимидазола, индола и тиофена, где R22 необязательно замещен, Y выбран из группы, состоящей из -C(O)N(R15)- и -N(R15)C(O)-, где R15 в каждом случае выбран из группы, состоящей из водорода и С16алкила; R50 представляет собой -L11, где L1 выбран из группы, состоящей из связи и C16алкилена, и А1 выбран из группы, состоящей из фенила, пиридила, бензотиазолила, тиадиазола, изотиазола и тиофена, где А1 необязательно замещен, каждый R10 и R35 означает водород; R17 представляет собой C16алкил; и каждая С318карбоциклильная и М318гетероциклильная группа в -LE-Q-LE'-(С318карбоциклил) и -LE-Q-LE'-(М318гетероциклил) в каждом случае необязательно независимо замещена. 6 н. и 7 з.п. ф-лы.

Реферат

Текст описания приведен в факсимильном виде.