ЭББОТТ ЛЭБОРЕТРИЗ (US)

Изобретение относится к биотехнологии и иммунологии. Предложено моноклональное антитело, которое связывается с глобуломером Аβ, содержащее CDRs тяжелой и легкой цепи. Описаны композиция для диагностики болезни Альцгеймера, а также композиция и вакцина для профилактики или лечения болезни Альцгеймера на основе антитела. Раскрыто применение антитела для получения лекарственного средства по тому же...

Изобретение относится к азабициклическим алкановым производным, замещенным конденсированным бициклогетероциклом формулы (I) или к их фармацевтически приемлемой соли, сложному эфиру, амиду или пролекарству, где n означает 1, 2 или 3; А означает N или N+-O-; R означает водород, алкил, циклоалкилалкил и арилалкил; L выбирают из группы, состоящей из О, S и -N(Ra)-; Ar1 означает 6-членный арил ил...

Изобретение относится к новым соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу (I). Соединения обладают свойствами ингибирования репликации вируса гепатита С ("HCV") и могут быть использованы при лечения HCV-инфекции. В формуле (I) В представляет собой гетероциклил, выбранный из тиено, тиазоло, пиразоло, пиридо и пиримидогруппы, причем В необязательно замещен о...

Изобретение относится к новым соединениям или его фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I, которые обладают активностью в отношении вируса гепатита С ("HCV"). В соединении формулы I каждый W1 и W2 означают азот, W3 выбран из группы, состоящей из азота и -CH-, и W4 представляет собой -СН-; А представляет собой фенил и необязательно замещен, Х выбран из группы, состоящей...

Настоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложены варианты антитела, специфичного в отношении, по меньшей мере, одного глобуломера Аβ (20-42). Каждый из вариантов характеризуется тем, что включает VH и VL области, каждая из которых содержит по три соответствующих CDR. Раскрыта антигенсвязывающая область антитела. Описаны: кодирующая нуклеиновая кислота, а также вектор, ее...

Настоящее изобретение относится к способу получения индазолилмочевин, имеющих структурную формулу (I), в которой радикалы и символы имеют определения, приведенные в п.1 формулы изобретения. Указанные соединения полезны в качестве ингибиторов ваниллоидных рецепторов подтипа 1 (VR1). Изобретение также относится к композициям промежуточных соединений и способу их получения. 3 н. и 26 з.п. ф-лы, 12 п...

Изобретение относится к новым производным циклопропиламина формулы или его фармацевтически приемлемой соли, где один из R1 и R2 означает группу формулы -L2-R6a-L3-R6b; другой из R1 и R2 означает Н, С1-10алкил, С1-10алкокси, галогена, CN; R3, R3a, R3b каждый независимо означает Н, С1-6алкил, трифторметил, С1-10алкокси, CN; R4 и R5, взятые вместе с атомом азота, к которому каждый присоединен, об...

Изобретение относится к азаадамантановыми производными формулы (I), их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойствами лигандов nAChR, их применению, способу лечения и фармацевтическим композициям на их основе, а также к промежуточным соединениям формулы (VI) и (VII) и применению соединения формулы (V) для получения соединения (I). В общих формулах (I), (VI) и (VII) L1 представляет...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) где X1, X2, Y, Rla, Rlb, R2a, R2b, А1, A2, А3 и А4 имеют значения, указанные в описании, которые являются антагонистами ванилоидного рецептора подтипа 1 (VR1), а также к фармацевтической композиции на основе соединений формулы 1 и способам лечения боли, невропатической боли, аллодинии, боли, связанной с воспалением или воспалитель...

Изобретение описывает ингибиторы поли(АDР-рибозо)полимеразы формулы (Ik) или его фармацевтически приемлемую соль, где R101, R104 и R105 представляют Н; R102 представляет R11, где R11 выбран из пирролидинила, оксазолила, имидазолидинила, изотиазолидинила, пиперидинила, пиперазинила и азепанила, причем R102 замещен одним или двумя (О) заместителями; R103 представляет фтор, а кроме того, фармацев...

Изобретение относится к области упаковки. Контейнер содержит стенки, которыми определены внутренние и наружные поверхности и внутреннее пространство, манжету, которая содержит внутреннюю поверхность, приспособленную к установке вокруг контейнера вблизи верхней части, и съемную крышку, содержащую уплотнительную стенку и выступающую по направлению к уплотнительному фланцу, при этом уплотнительная с...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложено антитело, которое характеризуется тем, что связывает субъединицу р40 IL-12 человека и содержит шесть CDR областей (CDR1, CDR2, CDR3 из легкой и CDR1, CDR2, CDR3 из тяжелой цепи). Описаны: конструкция антитела; конъюгат антитела; варианты кодирующей нуклеиновой кислоты; варианты векторов (для экспрессии и репликации); варианты клетк...

Изобретение относится к новым производным [1,8]нафтиридина, описываемым формулой I(а), где Z представляет собой -NR41-; А представляет собой фенил; каждый R10, R17, R31, R33, R35 и R41 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, фенила, С3-С6циклоалкила, -LS-O-RS, -LS-C(O)RS, -Ls-C(O)ORS и -LE-Q-LE'-(морфолин); X выбран из группы, состоящей...

Изобретение относится к медицине, а именно к артрологии и терапии, и может быть использовано для лечения артрита у млекопитающего. Способ заключается в том, что нуждающемуся в этом пациенту вводят N-(4-(4-((4'-хлор(1,1'-бифенил)-2-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензоил)-4-(((1R)-3-(диметиламино)-1-((фенилсульфанил)метил)пропил)амино)-3-нитробензолсульфонамида. Изобретение позволяет добиться снижения доз...

Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложен связывающий белок, специфичный к IL-13, содержащий 6CDR участков (три из легкой и три из тяжелой цепи). Раскрыты конструкция антитела на основе этого белка и конъюгат на основе антитела. Описаны: варианты НК, кодирующей антитело или конструкцию, а также вектор экспрессии, вектор репликации и клетки, несущие такие вектора. Описан спо...

Изобретение относится к 7-замещенным индолам формулы I: или его терапевтически приемлемым солям, где значения А1, В1, С1, D1, Е1, F1, G1, L1 приведены в пункте 1 формулы. Соединения ингибируют активность антиапоптического белка Мсl-1, что позволяет использовать их в фармацевтических композициях. 5 н. п. ф-лы, 7 схем, 2 табл., 609 пр.

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где Q является фенилом или пиридинилом; А является пиразолилом или триазолилом, где каждый А является независимо дополнительно незамещенным или замещенным 1 или 2 заместителями, представленными Ra, или А является формулой (a); Va является C(R4), Vb является N или C(R5) и Vc является N; иди Va является N, Vb я...

Группа изобретений относится к способу лечения пятнистого псориаза у субъекта путем введения субъекту антитела, способного связываться с р40-субъединицей IL-12 и/или IL-23. Указанное антитело или его антигенсвязывающая часть вводится субъекту от приблизительно 100 мг до приблизительно 200 мг, тем самым достигается лечение пятнистого псориаза. Группа изобретений позволяет осуществить эффективное л...

Настоящее изобретение относится к новой кристаллической форме 1 2-((R)-2-метилпирролидин-2-ил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамида, к композиции на ее основе, применению указанной кристаллической формы 1, способам ее получения. Технический результат: получена новая кристаллическая форма 1 2-((R)-2-метилпирролидин-2-ил)-1H-бензимидазол-4-карбоксамида, полезная при лечении рака. 7 н. и 3 з.п. ф-лы, 9 ил...

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к экспрессионным конструкциям, и может быть использовано для экспрессии иммуноглобулина. Экспрессионный вектор содержит одну открытую рамку считывания (sORF)-вставку, которая включает первую последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первый полипептид; первую промежуточную последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую первый са...

Настоящее изобретение относится к соединениям формул где X представляет собой О, NH или N-Rx, a Rx, Ra, Rb, R10a, Rlla, R2, R3, R4 выбраны из водорода, различных алифатических, алициклических, ароматических, гетероароматических и функциональных групп, которые необязательно могут быть замещены, при этом R4 вместе с R2 может образовывать С1-С5алкиленовый или С3-С5алкениленовый фрагмент. Указанны...

Изобретение относится к органической химии, а именно к соединениям, представляющим собой N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1Н-пиразол-4-ил]тиено[3,2-с]пиридин-3-ил}фенил-N'-(3-фторфенил)мочевину, N-(4-{4-амино-7-[1-(2-гидроксиэтил)-1Н-пиразол-4-ил]тиено[3,2-с]пиридин-3-ил}фенил-N'-[4-(дифторметокси)фенил]мочевину, N-[4-(4-амино-7-{1-[(2S)-2-гидроксипропил)-1Н-пиразол-4-ил}тиено[3,2-с]пиридин-3...

Настоящее изобретение относится к новым соединениям формулы (I) или к его стереоизомеру, или фармацевтически приемлемой соли, где Ra представляет собой Н или (C1-C6)2алкил; Rb выбран из необязательно замещенной группы, состоящей из -(CH2)n-арила, -СН(CH3)-арила, -(CH2)n-ариларила, -(CH2)n-арилгетероарила, -(CH2)n-(C3-C8)циклоалкила, -(CH2)n-гетероарила, -(CH2)n-гетероциклила и -(C3-C8) ци...

Описываются новые производные триазолопиримидина общей формулы (I): где R1 означает водород или алкил; R2 означает водород; R3 означает С3-8циклоалкил, возможно замещенный, соединенный мостиковой связью моноциклический С6-циклоалкил, возможно замещенный, фенил, возможно замещенный, 6-членный гетероциклил, содержащий один или два гетероатома, выбранных из О и N, возможно замещенный, и другие,...

Изобретение относится к N-оксидам октагидро-пирроло[3,4-b]пиррола или их фармацевтически приемлемым солям общей формулы (I), где Z1 представляет собой N или СН. N-оксиды октагидро-пирроло[3,4-b]пиррола формулы (I) являются пролекарствами антагонистов гистамина-3 и являются полезными в лечении состояний или расстройств, которые можно предотвратить или облегчить с помощью лигандов Н3-гистаминовых...

Изобретение относится к соединениям формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, где A, R1 R2, R3 и m определены в формуле изобретения. Изобретение также относится к ряду конкретных соединений и фармацевтической композиции, содержащей указанные соединения, которые являются полезными для ингибирования киназ, таких как гликогенсинтаза-киназа 3 (GSK-3), Rho киназа (ROCK), Janus Киназы (JAK)...

Изобретение относится к способу лечения псориаза у субъекта путем введения субъекту антитела или его антигенсвязывающей части, способных связываться с субъединицей p40 IL-12 и/или IL-23, в дозе от приблизительно 0,1 до 5,0 мг/кг по определенной схеме. Антитело или его антигенсвязывающую часть можно вводить раз в две недели, раз в неделю или однократно в различных дозах в зависимости от состояния...

Изобретение относится к новым соединениям, обладающим свойствами ингибирования репликации вируса HCV. В формуле III: каждый из X1 и X2 является независимо выбранным из связи, -СН2-, -О- или -S- и по меньшей мере один из X1 и Х2 выбран из -СН2-, -О- или -S-; каждый из R7 и R8 независимо выбран из водорода или С6арила, необязательно, замещенного одним или более RA и по меньшей мере один из...

Изобретение относится к способу получения N-(4-(4-((2-(4-хлорфенил)-5,5-диметил-1-циклогекс-1-ен-1-ил)метил)пиперазин-1-ил)бензоил)-4-(((1R)-3-(морфолин-4-ил)-1-((фенилсульфанил)метил)пропил)амино)-3-((трифторметил)сульфонил)бензолсульфонамида или его фармацевтически приемлемой соли, который включает: (a) взаимодействие 4,4-диметилциклогексанона, алкилформиата, выбранного из группы, включающей м...

Изобретение относится к биохимии и представляет собой выделенные полинуклеотиды, кодирующие Δ8-десатуразу. Изобретение также относится к самим Δ8-десатуразам, кодируемым выделенными полинуклеотидами, векторам экспрессии, содержащим выделенные полинуклеотиды, клеткам-хозяевам, содержащим векторы экспрессии, и к способам получения Δ8-десатураз и полиненасыщенных жирных кислот, выбранных из группы,...

Изобретение относится к способу получения (Е)-N-(4-(3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метокси-стирил)фенил) метансульфонамида (соединение I) или его соли, включающий: восстановление N-(4-((3-трет-бутил-5-(2,4-диоксо-3,4-дигидропиримидин-1(2H)-ил)-2-метоксифенил)этинил)фенил)-метансульфонамида (соединение 6) с использованием по крайней мере одного восстанавливающего аген...

Изобретение относится к области биохимии, в частности к изолированной молекуле нуклеиновой кислоты, кодирующей полипептид, обладающий дельта-9-элонгазной активностью, а также к очищенному полипептиду, обладающему дельта-9-элонгазной активностью, кодируемому вышеуказанной изолированной молекулой нуклеиновой кислоты. Раскрыты вектор экспрессии, содержащий вышеуказанную изолированную молекулу нукл...