КРЮГЕР Аллан К. (US)
Изобретатель КРЮГЕР Аллан К. (US) является автором следующих патентов:
![Противовирусные соединения Противовирусные соединения](/img/empty.gif)
Противовирусные соединения
Изобретение относится к новым соединениям или их фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу (I). Соединения обладают свойствами ингибирования репликации вируса гепатита С ("HCV") и могут быть использованы при лечения HCV-инфекции. В формуле (I) В представляет собой гетероциклил, выбранный из тиено, тиазоло, пиразоло, пиридо и пиримидогруппы, причем В необязательно замещен о...
2441010![Противовирусные соединения Противовирусные соединения](https://img.patentdb.ru/i/200x200/82ccfdd4e05c13ac23e8974787553b34.jpg)
Противовирусные соединения
Изобретение относится к новым соединениям или его фармацевтически приемлемым солям, где соединение имеет формулу I, которые обладают активностью в отношении вируса гепатита С ("HCV"). В соединении формулы I каждый W1 и W2 означают азот, W3 выбран из группы, состоящей из азота и -CH-, и W4 представляет собой -СН-; А представляет собой фенил и необязательно замещен, Х выбран из группы, состоящей...
2441869![Производные [1,8]нафтиридина, полезные в качестве ингибиторов репликации вируса hcv Производные [1,8]нафтиридина, полезные в качестве ингибиторов репликации вируса hcv](https://img.patentdb.ru/i/200x200/8f073a02b957b4a97ad69f55fa41622c.jpg)
Производные [1,8]нафтиридина, полезные в качестве ингибиторов репликации вируса hcv
Изобретение относится к новым производным [1,8]нафтиридина, описываемым формулой I(а), где Z представляет собой -NR41-; А представляет собой фенил; каждый R10, R17, R31, R33, R35 и R41 в каждом случае независимо выбран из группы, состоящей из водорода, C1-С6алкила, C1-С6галогеналкила, фенила, С3-С6циклоалкила, -LS-O-RS, -LS-C(O)RS, -Ls-C(O)ORS и -LE-Q-LE'-(морфолин); X выбран из группы, состоящей...
2467007![Антивирусные соединения Антивирусные соединения](https://img.patentdb.ru/i/200x200/eb8049c2a7d95f0b5d6093fda3ed5aeb.jpg)
Антивирусные соединения
Изобретение относится к новым соединениям, обладающим свойствами ингибирования репликации вируса HCV. В формуле III: каждый из X1 и X2 является независимо выбранным из связи, -СН2-, -О- или -S- и по меньшей мере один из X1 и Х2 выбран из -СН2-, -О- или -S-; каждый из R7 и R8 независимо выбран из водорода или С6арила, необязательно, замещенного одним или более RA и по меньшей мере один из...
2505539![Противовирусные соединения Противовирусные соединения](/img/empty.gif)
Противовирусные соединения
Изобретение относится к новым соединениям формулы I, приведенной ниже, или его фармацевтически приемлемым солям. Соединения эффективны для ингибирования репликации вируса гепатита С ("HCV"). Описан способ их получения. , где: A независимо от B означает фенил, , или, и B независимо от A означает фенил, , или, и значения Z, Y, D, L1, L2, L3, Z1, Z2 приведены в формуле изобретения. 6 н...
2541571![Противовирусные соединения и их применения Противовирусные соединения и их применения](/img/empty.gif)
Противовирусные соединения и их применения
Изобретение относится к новым соединениям общей формулы (I) или их фармацевтически приемлемым солям, которые обладают свойствами ингибитора РНК-полимеразы, в частности ингибитора HCV. Соединения могут быть использованы для лечения заболевания, которое можно лечить ингибированием HCV. Таким заболеванием может быть гепатит С. В формуле (I) выбран из группы, включающей простую связь углер...
2552533![Противовирусные соединения и их применения Противовирусные соединения и их применения](/img/empty.gif)
Противовирусные соединения и их применения
Изобретение относится к новым соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям, которые, inter alia, ингибируют гепатотропный вирус HCV и могут быть использованы при лечении вируса гепатита С. В формуле (I) R1 выбран из группы, состоящей из выбран из группы, состоящей из простой связи углерод-углерод и двойной связи углерод-углерод; R5, R6, R11, R12, R13 и R14 незав...
2571662